0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Добро пожаловать!Вы большие молодцы! Купировать судороги при синдроме Веста это уже большой прорыв. Потихонечку должны прийти улучшения. Как у вас ЭЭГ, есть ли положительные изменения после купирования судорог даже минимальные?Даже при эпи разрешена Войто терапия, ЛФК, реагирует ли ребенок на вас? Есть ли эмоции? Тянется ли к игрушкам? Следит глазами? Нужно за что-то зацепиться для начала развития! У вас гипо или гипертонус? Оформлена ли у Вас инвалидность? Вы должны продумать план лечения дочери, четко узнать что можно а что нельзя. Есть благотворительные фонды, они реально помогают особым детям. Можно поехать в любую клинику куда захотите государственную, а частную попробовать оплатить через фонды, не дают квоты, пишите в управление президента или общественную палату, там действительно помогают и не оставляют просьбы без внимания. Вы не одни! Сил Вам терпения и успехов, как можно скорее.
Даже при эпи разрешена Войто терапия, ЛФК, реагирует ли ребенок на вас? Есть ли эмоции? Тянется ли к игрушкам? Следит глазами? Нужно за что-то зацепиться для начала развития! У вас гипо или гипертонус?
Здравствуйте.Почитайте про методику Светланы Грибовой, никуда не надо ездить, дома занимайтесь сами. Мы 3 года самостоятельно занимались и только потом к Свете съездили.Не могу ссылку вставить, посмотрите в разделе "Нетрадиционных методов" -Методика Светланы Грибовой.Будут вопросы спрашивайте.
Я честно говоря боюсь ложиться в стационар. А вдруг опять судороги начнутся. Начнут опять В6 колоть, кортексин. Больше они ни чего не предложат. Только ради дневного видеомониторинга ложиться не хочется. МРТ опять делать скорее всего не будут. т.к. нам его делают под наркозом.
@ТаЛапуля, сюда Вам Система Двигательной Коррекции ДЦП Светланы Грибовой
@ТаЛапуля, конечно, нужно, но важно в меру. Как доченька кушает?