0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
А я бы поэжестче написала и побольше цифр прибавила, сколько мы тратим на реабилитацию и какие у нас пенсии, в красках, а то что-то суховато, простите)))
Дополненный вариант.Уважаемый Президент!К Вам обращаются родители, воспитывающие детей- инвалидов. Наши семьи постигло несчастье, в котором мы не виноваты и от которого никто не застрахован. Наше горе может облегчить только полная или частичная социальная адаптация наших детей и для этого мы не жалеем ни сил, ни средств. Однако, лечение и реабилитация таких детей требует дорогостоящих лекарств. К сожалению, мало какие семьи имеют необходимые средства. Так, например, детская коляска для детей- инвалидов может стоить до 100 тысяч рублей и выше, а ортопедический стул - до 170 тысяч рублей. Ситуация осложняется еще и тем, что ребенок-инвалид требует к себе постоянного внимания и проведения реабилитационных мероприятий, так что один из взрослых членов семьи всегда находится с ребенком и не имеет возможности зарабатывать. В неполных семьях ситуация еще сложнее. Мы надеемся на поддержку государства и Вы в ряде своих выступлений делали акцент на это. К сожалению, на деле ситуация только ухудшается и если в крупных городах, таких как Москва, семьям детей- инвалидов хоть какая-то поддержка оказывается, то в регионах ситуация просто катастрофическая. Особенно это заметно на примере обеспечения детей- инвалидов лекарствами и средствами реабилитации. Государственные программы построены на основе списков лекарств и средств реабилитации, составленных чиновниками соответствующих министерств. Совершенно понятно, что ни один чиновник, насколько компетентен он бы ни был, не может предусмотреть все необходимые лекарства и средства реабилитации. Каждый ребенок-инвалид уникален и к его лечению необходим индивидуальный подход. Необходимость лекарственных средств для конкретного ребенка- инвалида может и должен определять только лечащий врач. А необходимость приобретения того или иного средства реабилитации - лечащий врач по согласованию с родителями, т.к. только они досконально знают конкретного ребенка и могут эффективно выбрать необходимое средство реабилитации.Просим Вас дать поручения соответствующим министерствам:1. Обеспечить детей- инвалидов бесплатными лекарственными средствами по медицинским показаниям в соответствии с рецептом врача (а не по спискам министерства). Кроме того, зачастую ребенку- инвалиду необходимы лекарственные средства широко и эффективно используемые за рубежом, но не зарегистрированные по тем или иным причинам, часто весьма формальным, на территории РФ. Этот вопрос также необходимо решить в кратчайшие сроки.2. Обеспечить детей-инвалидов бесплатными средствами реабилитации (специальные коляски, стулья, ходунки и т.п.) по медицинским показаниям в соответствии с рекомендациями лечащего врача и по согласованию с родителями. Восстановить закон о 100% оплате технических средств реабилитации (ТСР). Вернуть право на бесплатный автомобиль для инвалидов и семей с детьми-инвалидами.3. Рассмотреть вопрос об увеличении денежного пособия по уходу за ребенком- инвалидом для неработающего родителя, хотя бы до прожиточного минимума - в настоящий момент такое пособие 1200 рублей в месяц, что совершенно недостаточно. Стаж по уходу за ребенком приравнять к трудовому.4. Рассмотреть вопрос о полной или частичной денежной компенсации реабилитационных курсов для ребёнка инвалида.5. Рассмотреть вопрос о беплатном выделении земельных участков семьям с детьми-инвалидами вне зависимости от жилищных условий.Родители детей- инвалидов.Предлагаю отправить это письмо в различные средства массовой информации, например, газеты «Комсомольская правда», «Московский комсомолец», «Известия» и др., радиостанции «Эхо Москвы», издательский дом «Коммерсант».
Цитата: Алища от 10 Февраля 2012, 12:03:28Дополненный вариант.Уважаемый Президент!К Вам обращаются родители, воспитывающие детей- инвалидов. Наши семьи постигло несчастье, в котором мы не виноваты и от которого никто не застрахован. Наше горе может облегчить только полная или частичная социальная адаптация наших детей и для этого мы не жалеем ни сил, ни средств. Однако, лечение и реабилитация таких детей требует дорогостоящих лекарств. К сожалению, мало какие семьи имеют необходимые средства. Так, например, детская коляска для детей- инвалидов может стоить до 100 тысяч рублей и выше, а ортопедический стул - до 170 тысяч рублей. Ситуация осложняется еще и тем, что ребенок-инвалид требует к себе постоянного внимания и проведения реабилитационных мероприятий, так что один из взрослых членов семьи всегда находится с ребенком и не имеет возможности зарабатывать. В неполных семьях ситуация еще сложнее. Мы надеемся на поддержку государства и Вы в ряде своих выступлений делали акцент на это. К сожалению, на деле ситуация только ухудшается и если в крупных городах, таких как Москва, семьям детей- инвалидов хоть какая-то поддержка оказывается, то в регионах ситуация просто катастрофическая. Особенно это заметно на примере обеспечения детей- инвалидов лекарствами и средствами реабилитации. Государственные программы построены на основе списков лекарств и средств реабилитации, составленных чиновниками соответствующих министерств. Совершенно понятно, что ни один чиновник, насколько компетентен он бы ни был, не может предусмотреть все необходимые лекарства и средства реабилитации. Каждый ребенок-инвалид уникален и к его лечению необходим индивидуальный подход. Необходимость лекарственных средств для конкретного ребенка- инвалида может и должен определять только лечащий врач. А необходимость приобретения того или иного средства реабилитации - лечащий врач по согласованию с родителями, т.к. только они досконально знают конкретного ребенка и могут эффективно выбрать необходимое средство реабилитации.Просим Вас дать поручения соответствующим министерствам:1. Обеспечить детей- инвалидов бесплатными лекарственными средствами по медицинским показаниям в соответствии с рецептом врача (а не по спискам министерства). Кроме того, зачастую ребенку- инвалиду необходимы лекарственные средства широко и эффективно используемые за рубежом, но не зарегистрированные по тем или иным причинам, часто весьма формальным, на территории РФ. Этот вопрос также необходимо решить в кратчайшие сроки.2. Обеспечить детей-инвалидов бесплатными средствами реабилитации (специальные коляски, стулья, ходунки и т.п.) по медицинским показаниям в соответствии с рекомендациями лечащего врача и по согласованию с родителями. Восстановить закон о 100% оплате технических средств реабилитации (ТСР). Вернуть право на бесплатный автомобиль для инвалидов и семей с детьми-инвалидами.3. Рассмотреть вопрос об увеличении денежного пособия по уходу за ребенком- инвалидом для неработающего родителя, хотя бы до прожиточного минимума - в настоящий момент такое пособие 1200 рублей в месяц, что совершенно недостаточно. Стаж по уходу за ребенком приравнять к трудовому.4. Рассмотреть вопрос о полной или частичной денежной компенсации реабилитационных курсов для ребёнка инвалида.5. Рассмотреть вопрос о беплатном выделении земельных участков семьям с детьми-инвалидами вне зависимости от жилищных условий.Родители детей- инвалидов.Предлагаю отправить это письмо в различные средства массовой информации, например, газеты «Комсомольская правда», «Московский комсомолец», «Известия» и др., радиостанции «Эхо Москвы», издательский дом «Коммерсант».примерно так...-мне кажется,что очень часто повторяется слово"реабилитация";-можно было пункты немного разграничить:отделить требования от пояснений,чего не достает нам,родителям(см.пункт 1)-из пункта 2. можно было бы выделить в отдельный самостоятельный пункт об автомобиле.-о пособии в 1200р,можно было бы упомянуть в обращении,а не в пунктах требований...это мое мнение,могу быть не права...ошибки исправлены,текст требует стилистической обработки ИМХО
Что от нас надо ?Если подписи,скажите куда отправить.
Важное дополнение - обеспечить 18-ДПНБ недостающими розетками и стиралками
Автор
Тема: Обращение к Президенту. (Прочитано 11483 раз)
