Автор Тема: Моя грустная история, прошу не осуждайте сильно  (Прочитано 11794 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн SHILOVAANNAАвтор темы

Здравствуйте, дорогие форумчане, я здесь челове в некотором роде "не в тему", ну а вообще то судите сами... На этот сайт я попала случайно, искала информацию по заболеванию да так и осталась. Начну издалека. У меня сынишка, ему сейчас восемь лет. Часто слышу выражени "тяжелый ребенок" особенно в детских ребилитацилнных центрах у врачей и т. п. Но прочитав ваши истории не все еще к сожалению ,поняла, что наверное это не так. Родила я его в полне "хорошем " возрасте - 24 года, считался самый оптимальный возраст для рождения. Рожала одна - в смысле не замужем была, отец ребенка бросил нас когда я была на 6-ой недели беременности. Я оставила ребенка. У нас были бабушка, дядя, тетя и куча друзей и родственников, которые меня поддерхивали и помогали мне. Малыш появился в срок, радовал всех, очень красивый и очень подвижный. Все шло хоршо ,я мамашка очень мнительная, сама всю жизнь работала и работаю с проблемными детьми, и поэтому старалась замечать все что было не так с моим сыном. К двум годам немного расслабилась, сын пошел в садик, все хоошо, только вот говорил не очень. К трем годам начинаю бить панику, речь плохая, начинаю искать логопедов, неврологов и т. д. Ставят диагноз -СДВГ (гиперактивность), задержка, речи и психического развития. Ну естественно добиваюсь коррекционоого детского сада, нахожу центры реабилитации и начинается бесконечное лечение зянятия, психиатры, врачи и т. д, т. д., т. д. Слава богу дотянула до нормального класса, в коррекционный не попала, сейчас работаю в той же школе, что и он. Где то в 5 лет услышала темин -аутизм, но ребенок то общительный, социально адаптирован, проблемы только с поведениеми все.  Постепенно все чаще и чаще слышала такой диагноз. Были моменты отчаянья и самоьичевания. Ругалась с мамой, отчимом, когда они мне твердили, что не надо пичкать ребенка таблетками и уколами, что само все пройдет, какой коррекционный садик??? далеко ездить, когда около дома много садов. Долго не могла понять почему ему ставят аутизм, никто не объяснял. Только по отдельным фразам, случайно брошенны, или выуженной информации и естественно из жизненных наблюдений наконец то поняла - почему. У него есть поражение мозна небольшие, которые затронули именно поведенческие факторы. Теперь боремся с этим.
Три с небольшим года назад вышла замуж Сверовь по началу говорила , что ребенок у меня невоспитанный, что как мать - я ничтожество и т. п. Кричала мужу -разводись, это же не ребенок, а зверенышь. Сейчас, видя результаты упорного труда моего и его она начинает понемногу понимать ,что была в некоторой степени не права, но списывает улучшения не на лечение, а на воспитание мужа. (ну бог ей судья...).
У нас полтора года не было детей, прошли обследования, все в порядке, привела в нормугормоны и ... вот они заветные две полоски. Беременность протекала хорошо, небольшой токсикоз, и все. И вот на УЗИ в 20 неделб мне ставят дигноз под вопросом -микроцефалия. Я кинулась искать информацию, что-же это такое? И вот так попадаю на ваш сайт Процитав что жто и как сэтим живут немного успокаиваюсь. На повторном узи через две недели видно, что головка подросла, хотя, еще немного отстает в развитии. Но срок поставить правиьно сложно было, т. к. в связи с переездом и обычных задержек в связи с гормонами я не обратила внимание на задержку.
Я успокаиваюсь, что дигноз то не подтвердился, но на всякий случай записяваюсь на 4Д узи в диагностический центр, по совету своего гинеколога. Но как и все в наше стране... попадаю на узи почти череполтора месяца. Микроцефалию не подтверждают... я на седьмом небе.
"У вас у ребенка кожистый позвоночник, ничего хорошего..." Мня шмякнуло об землю с такой силой, что не описать. Слышу страшный диагноз: синдром Арнольда-Кири 3 степени, ребенок нежизнеспособный. Как я жила после этого не знаю. Мыканья по врачам, поиск информации и потеря надежды на рождение здорового да и вообще живого ребенка. Слышу первые слова о прерывании беременности. Сразу отметаю все разговоры. Крутится только одна мысль, как сообщить мужу? Свекрови? (естественно меня обвинила она во всем). Потом долги мучительные раздумь, осознание проблеммы. А срок уже большой, уже декретный отпуск, срок растет и проблемные зоны тоже. С каждым днем гидроцефалия увеличивается, позвонки  расходятся все больше ...
Я знаю меня осудят наверное многие, забросают тапками, тухлыми помидорами и т. п.  Но в результате моих мыканий иду на прерывание и рожаю на 7,5 месяцах беременности. Диагноз подтвердился 100% ребенок родился нежизнеспособный и не из-за недоношенности, а из-за неправильного развития. Прожил он недолго, всего 8 часов. Мой маленький Сереженька. До сих пор не могу смотреть на маленьки детей, даже когда рекламу по телеку показывают слезы на глаза наворачиваются.
Вот такая моя грустная история. Можете осуждать меня, осыпать укорами, но я сделала так, не хотела мучений малышу и старшему сыну, он и так нервный, а видя как мучаетсябратишка он бы не смог спокойно спать, а потом, когда бы он умер (такие детки живу самое большее 5 месяце - и это при самом лучшем раскладе) пришлось бы наверное снова идти к психологу и лечить свежий стресс.
Мы с мужем все же надеемся родить еще ребенка, прошли обследование и лечение...

Оффлайн Рудольф

Добрый день.

Я считаю,что Вы все сделали правильно.
Диагнозтика и аборты для того и существует чтобы предотвращать рождение детей с тяжелыми паталогиями.

Не карите себя.

Здоровья Вам и вашим близким, особенно сыну.
Ты спросишь, что я люблю больше — тебя или борщ. Я отвечу борщ. Ты уйдёшь так и не узнав, что сo сметаной.

Оффлайн Мама гуськи-гу

  • Глобальный модератор
  • Ветеран
  • *****
  • Сообщений: 18938
  • Страна: 00
  • Благодарностей: 237
  • Пол: Женский
  • Зеленоград, Maryland
    • Моя история
    • Награды
Добро пожаловать!  ттт Как вас зовут? откуда вы?
а в чем вас винить - это ваш выбор, причем осознанный и основанный на большом количестве исследований, анализов и информации вами же добытой
для вас и мужа сейчас главное выяснить, что могло послужить причиной таких серьезных отклонений, чтобы избежать не дай Бог повторения (если это вообще не была спонтанная мутация)
вы можете в одной из тем подробно рассказать о этом синдроме, причинах его возникновения, способах обследования, вероятно эта информация будет кому-то полезной

оставайтесь с нами, может найдете здесь что-то для вашего первенца

ИМХО дети с серьезными патологиями не редко рождаются раньше срока, потому сложно сказать на сколько вы что-либо изменили



www.tsrizusa.com
Amtryke, Special Tomato, возмещение по ИПР!!!

Оффлайн Fkmbyf

  • Ветеран
  • ******
  • Сообщений: 9817
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 94
  • Пол: Женский
  • Мама Володеньки
    • Мой теремок
    • Награды
Не осуждаю,а понимаю и поддерживаю Вас.

Оффлайн Малькинамама

  • Старожил
  • ****
  • Сообщений: 465
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 0
  • Пол: Женский
  • Малика и Лилия г.Уфа
    • Награды
 pgcv  pgcv          Ну вы-то в чем здесь виноваты?  Ну разве можно винить себя в том, что любите своего сыночка и мужа, в том, что пожалели этого нового человечка, который ничего кроме страданий здесь бы и не увидел? Вам просто нужно срочно действовать - посмотрите,например, новыми глазами на своего сыночка - а ведь он подрос, повзрослел пока вы по больницам... Да и у Вас ведь поднакопилось любви-то... Вот и подарите ее всю своему сыночку и мужу... Забыть,конечно, не получится, но попробуйте принять все так, как оно есть - ну что здесь от Вас зависело? И дай Вам Бог сил стать счастливой ! ;l

Оффлайн Окрыленная

Боже мой, это же невозможно без слез читать..  pgcv pgcv
Не вините себя, не стоит.
Вы сделали как бы сделала любая на вашем месте. Вы делали это не из плохих побуждений.
Можно только пожелать вам здоровья, здоровья вашему сыночку и будущему ребеночку) 767
Дети это наше все..


Оффлайн Елена мама Тихона

  • Старожил
  • ****
  • Сообщений: 326
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 1
  • Пол: Женский
  • ЗПРР
    • Мой теремок
    • Моя история
    • Награды
Здравствуйте, дорогие форумчане, я здесь челове в некотором роде "не в тему", ну а вообще то судите сами... На этот сайт я попала случайно, искала информацию по заболеванию да так и осталась. Начну издалека. У меня сынишка, ему сейчас восемь лет. Часто слышу выражени "тяжелый ребенок" особенно в детских ребилитацилнных центрах у врачей и т. п. Но прочитав ваши истории не все еще к сожалению ,поняла, что наверное это не так. Родила я его в полне "хорошем " возрасте - 24 года, считался самый оптимальный возраст для рождения. Рожала одна - в смысле не замужем была, отец ребенка бросил нас когда я была на 6-ой недели беременности. Я оставила ребенка. У нас были бабушка, дядя, тетя и куча друзей и родственников, которые меня поддерхивали и помогали мне. Малыш появился в срок, радовал всех, очень красивый и очень подвижный. Все шло хоршо ,я мамашка очень мнительная, сама всю жизнь работала и работаю с проблемными детьми, и поэтому старалась замечать все что было не так с моим сыном. К двум годам немного расслабилась, сын пошел в садик, все хоошо, только вот говорил не очень. К трем годам начинаю бить панику, речь плохая, начинаю искать логопедов, неврологов и т. д. Ставят диагноз -СДВГ (гиперактивность), задержка, речи и психического развития. Ну естественно добиваюсь коррекционоого детского сада, нахожу центры реабилитации и начинается бесконечное лечение зянятия, психиатры, врачи и т. д, т. д., т. д. Слава богу дотянула до нормального класса, в коррекционный не попала, сейчас работаю в той же школе, что и он. Где то в 5 лет услышала темин -аутизм, но ребенок то общительный, социально адаптирован, проблемы только с поведениеми все.  Постепенно все чаще и чаще слышала такой диагноз. Были моменты отчаянья и самоьичевания. Ругалась с мамой, отчимом, когда они мне твердили, что не надо пичкать ребенка таблетками и уколами, что само все пройдет, какой коррекционный садик??? далеко ездить, когда около дома много садов. Долго не могла понять почему ему ставят аутизм, никто не объяснял. Только по отдельным фразам, случайно брошенны, или выуженной информации и естественно из жизненных наблюдений наконец то поняла - почему. У него есть поражение мозна небольшие, которые затронули именно поведенческие факторы. Теперь боремся с этим.
Три с небольшим года назад вышла замуж Сверовь по началу говорила , что ребенок у меня невоспитанный, что как мать - я ничтожество и т. п. Кричала мужу -разводись, это же не ребенок, а зверенышь. Сейчас, видя результаты упорного труда моего и его она начинает понемногу понимать ,что была в некоторой степени не права, но списывает улучшения не на лечение, а на воспитание мужа. (ну бог ей судья...).
У нас полтора года не было детей, прошли обследования, все в порядке, привела в нормугормоны и ... вот они заветные две полоски. Беременность протекала хорошо, небольшой токсикоз, и все. И вот на УЗИ в 20 неделб мне ставят дигноз под вопросом -микроцефалия. Я кинулась искать информацию, что-же это такое? И вот так попадаю на ваш сайт Процитав что жто и как сэтим живут немного успокаиваюсь. На повторном узи через две недели видно, что головка подросла, хотя, еще немного отстает в развитии. Но срок поставить правиьно сложно было, т. к. в связи с переездом и обычных задержек в связи с гормонами я не обратила внимание на задержку.
Я успокаиваюсь, что дигноз то не подтвердился, но на всякий случай записяваюсь на 4Д узи в диагностический центр, по совету своего гинеколога. Но как и все в наше стране... попадаю на узи почти череполтора месяца. Микроцефалию не подтверждают... я на седьмом небе.
"У вас у ребенка кожистый позвоночник, ничего хорошего..." Мня шмякнуло об землю с такой силой, что не описать. Слышу страшный диагноз: синдром Арнольда-Кири 3 степени, ребенок нежизнеспособный. Как я жила после этого не знаю. Мыканья по врачам, поиск информации и потеря надежды на рождение здорового да и вообще живого ребенка. Слышу первые слова о прерывании беременности. Сразу отметаю все разговоры. Крутится только одна мысль, как сообщить мужу? Свекрови? (естественно меня обвинила она во всем). Потом долги мучительные раздумь, осознание проблеммы. А срок уже большой, уже декретный отпуск, срок растет и проблемные зоны тоже. С каждым днем гидроцефалия увеличивается, позвонки  расходятся все больше ...
Я знаю меня осудят наверное многие, забросают тапками, тухлыми помидорами и т. п.  Но в результате моих мыканий иду на прерывание и рожаю на 7,5 месяцах беременности. Диагноз подтвердился 100% ребенок родился нежизнеспособный и не из-за недоношенности, а из-за неправильного развития. Прожил он недолго, всего 8 часов. Мой маленький Сереженька. До сих пор не могу смотреть на маленьки детей, даже когда рекламу по телеку показывают слезы на глаза наворачиваются.
Вот такая моя грустная история. Можете осуждать меня, осыпать укорами, но я сделала так, не хотела мучений малышу и старшему сыну, он и так нервный, а видя как мучаетсябратишка он бы не смог спокойно спать, а потом, когда бы он умер (такие детки живу самое большее 5 месяце - и это при самом лучшем раскладе) пришлось бы наверное снова идти к психологу и лечить свежий стресс.
Мы с мужем все же надеемся родить еще ребенка, прошли обследование и лечение...


Боже мой, как я вам сочувствую! Как вам тяжело было принять такое решение и всё вытерпеть!!!!!!! Дай вам Бог с мужем здорового ребёночка, верьте в это, и так и будет! Если вы верующий человек, сходите в храм, помолитесь. А на счёт старшего - не понимаю, какой такой аутизм?! Я видела многих деток с аутизмом, ваш сын по вашему  описанию не соответствует, поверьте! Только вот что у него за поражение мозга такое? Как вы об этом узнали?..

Оффлайн SHILOVAANNAАвтор темы

Здравствуйте, дорогие форумчане, я здесь челове в некотором роде "не в тему", ну а вообще то судите сами... На этот сайт я попала случайно, искала информацию по заболеванию да так и осталась. Начну издалека. У меня сынишка, ему сейчас восемь лет. Часто слышу выражени "тяжелый ребенок" особенно в детских ребилитацилнных центрах у врачей и т. п. Но прочитав ваши истории не все еще к сожалению ,поняла, что наверное это не так. Родила я его в полне "хорошем " возрасте - 24 года, считался самый оптимальный возраст для рождения. Рожала одна - в смысле не замужем была, отец ребенка бросил нас когда я была на 6-ой недели беременности. Я оставила ребенка. У нас были бабушка, дядя, тетя и куча друзей и родственников, которые меня поддерхивали и помогали мне. Малыш появился в срок, радовал всех, очень красивый и очень подвижный. Все шло хоршо ,я мамашка очень мнительная, сама всю жизнь работала и работаю с проблемными детьми, и поэтому старалась замечать все что было не так с моим сыном. К двум годам немного расслабилась, сын пошел в садик, все хоошо, только вот говорил не очень. К трем годам начинаю бить панику, речь плохая, начинаю искать логопедов, неврологов и т. д. Ставят диагноз -СДВГ (гиперактивность), задержка, речи и психического развития. Ну естественно добиваюсь коррекционоого детского сада, нахожу центры реабилитации и начинается бесконечное лечение зянятия, психиатры, врачи и т. д, т. д., т. д. Слава богу дотянула до нормального класса, в коррекционный не попала, сейчас работаю в той же школе, что и он. Где то в 5 лет услышала темин -аутизм, но ребенок то общительный, социально адаптирован, проблемы только с поведениеми все.  Постепенно все чаще и чаще слышала такой диагноз. Были моменты отчаянья и самоьичевания. Ругалась с мамой, отчимом, когда они мне твердили, что не надо пичкать ребенка таблетками и уколами, что само все пройдет, какой коррекционный садик??? далеко ездить, когда около дома много садов. Долго не могла понять почему ему ставят аутизм, никто не объяснял. Только по отдельным фразам, случайно брошенны, или выуженной информации и естественно из жизненных наблюдений наконец то поняла - почему. У него есть поражение мозна небольшие, которые затронули именно поведенческие факторы. Теперь боремся с этим.
Три с небольшим года назад вышла замуж Сверовь по началу говорила , что ребенок у меня невоспитанный, что как мать - я ничтожество и т. п. Кричала мужу -разводись, это же не ребенок, а зверенышь. Сейчас, видя результаты упорного труда моего и его она начинает понемногу понимать ,что была в некоторой степени не права, но списывает улучшения не на лечение, а на воспитание мужа. (ну бог ей судья...).
У нас полтора года не было детей, прошли обследования, все в порядке, привела в нормугормоны и ... вот они заветные две полоски. Беременность протекала хорошо, небольшой токсикоз, и все. И вот на УЗИ в 20 неделб мне ставят дигноз под вопросом -микроцефалия. Я кинулась искать информацию, что-же это такое? И вот так попадаю на ваш сайт Процитав что жто и как сэтим живут немного успокаиваюсь. На повторном узи через две недели видно, что головка подросла, хотя, еще немного отстает в развитии. Но срок поставить правиьно сложно было, т. к. в связи с переездом и обычных задержек в связи с гормонами я не обратила внимание на задержку.
Я успокаиваюсь, что дигноз то не подтвердился, но на всякий случай записяваюсь на 4Д узи в диагностический центр, по совету своего гинеколога. Но как и все в наше стране... попадаю на узи почти череполтора месяца. Микроцефалию не подтверждают... я на седьмом небе.
"У вас у ребенка кожистый позвоночник, ничего хорошего..." Мня шмякнуло об землю с такой силой, что не описать. Слышу страшный диагноз: синдром Арнольда-Кири 3 степени, ребенок нежизнеспособный. Как я жила после этого не знаю. Мыканья по врачам, поиск информации и потеря надежды на рождение здорового да и вообще живого ребенка. Слышу первые слова о прерывании беременности. Сразу отметаю все разговоры. Крутится только одна мысль, как сообщить мужу? Свекрови? (естественно меня обвинила она во всем). Потом долги мучительные раздумь, осознание проблеммы. А срок уже большой, уже декретный отпуск, срок растет и проблемные зоны тоже. С каждым днем гидроцефалия увеличивается, позвонки  расходятся все больше ...
Я знаю меня осудят наверное многие, забросают тапками, тухлыми помидорами и т. п.  Но в результате моих мыканий иду на прерывание и рожаю на 7,5 месяцах беременности. Диагноз подтвердился 100% ребенок родился нежизнеспособный и не из-за недоношенности, а из-за неправильного развития. Прожил он недолго, всего 8 часов. Мой маленький Сереженька. До сих пор не могу смотреть на маленьки детей, даже когда рекламу по телеку показывают слезы на глаза наворачиваются.
Вот такая моя грустная история. Можете осуждать меня, осыпать укорами, но я сделала так, не хотела мучений малышу и старшему сыну, он и так нервный, а видя как мучаетсябратишка он бы не смог спокойно спать, а потом, когда бы он умер (такие детки живу самое большее 5 месяце - и это при самом лучшем раскладе) пришлось бы наверное снова идти к психологу и лечить свежий стресс.
Мы с мужем все же надеемся родить еще ребенка, прошли обследование и лечение...


Боже мой, как я вам сочувствую! Как вам тяжело было принять такое решение и всё вытерпеть!!!!!!! Дай вам Бог с мужем здорового ребёночка, верьте в это, и так и будет! Если вы верующий человек, сходите в храм, помолитесь. А на счёт старшего - не понимаю, какой такой аутизм?! Я видела многих деток с аутизмом, ваш сын по вашему  описанию не соответствует, поверьте! Только вот что у него за поражение мозга такое? Как вы об этом узнали?..
Здравствуйте спасибо за поддержку. На счет поражения узнали путем продолжительных исследований. МРТ не делали, т. к. ребенок боится быть взаперти. Но другие обследования дали показатели, что есть органические поражения головного мозга.

Оффлайн SHILOVAANNAАвтор темы

Всем здравствуйте, спасибо огромное всем за поддержку, за понимание, это очень взбодрило меня, т. к. все еще мучают сомнения и угрызения совести. Меня зовут Анна. На счет этой патологии развитя плода расскажу обязательно, т. к. информации очень мало, но по крупицам собрала. Подскажите где можно рассказать, выложить информацию о данном заболевании.

Оффлайн SHILOVAANNAАвтор темы

Всем здравствуйте, спасибо огромное всем за поддержку, за понимание, это очень взбодрило меня, т. к. все еще мучают сомнения и угрызения совести. Меня зовут Анна. На счет этой патологии развитя плода расскажу обязательно, т. к. информации очень мало, но по крупицам собрала. Подскажите где можно рассказать, выложить информацию о данном заболевании.

Синдром Арнольда-Киари очень редкое заболевание, вызвано недостатком фолиевой кислоты в организме. Мы с мужем прошли генетическую экспертизу, из-за недостатка фолиевой кислоты мутировал какой-то ген.

Оффлайн ляна

Вы сделали все правильно!!! Я бы поступила так же!!! Время лечит!!! Берегите себя!!! У вас будет здоровый прекрасный малыш!!! Не торопитесь!!!!


Оффлайн МеланиЯ

  • Ветеран
  • ******
  • Сообщений: 5591
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 30
  • Пол: Женский
  • Наталия
    • Награды
Господи, да за что Вас осуждать? Вы такое перенесли... приняли такое тяжелое и правильное решение..
Я Вами восхищаюсь!  efy Дай Бог Вашему сынуле поправиться,  а вам с мужем родить здоровых деток!

Только обследуйтесь с мужем хорошо. На недостаток всяких там кислот (бывает же...), на генетику, на инфекции..
 И вперед! До победного! Удачи Вам!!  we] mki hjg ттт

Не забывайте выбрасывать мусор из ведра, из головы, из жизни.
Есть только два способа прожить жизнь. Первый — будто чудес не существует. Второй — будто кругом одни чудеса.

Оффлайн Мама гуськи-гу

  • Глобальный модератор
  • Ветеран
  • *****
  • Сообщений: 18938
  • Страна: 00
  • Благодарностей: 237
  • Пол: Женский
  • Зеленоград, Maryland
    • Моя история
    • Награды
Всем здравствуйте, спасибо огромное всем за поддержку, за понимание, это очень взбодрило меня, т. к. все еще мучают сомнения и угрызения совести. Меня зовут Анна. На счет этой патологии развитя плода расскажу обязательно, т. к. информации очень мало, но по крупицам собрала. Подскажите где можно рассказать, выложить информацию о данном заболевании.
вот тут https://forum.detiangeli.ru/index.php?board=3.0 открывайте новую тему с названием данного синдрома



www.tsrizusa.com
Amtryke, Special Tomato, возмещение по ИПР!!!

Оффлайн mariafad111

Вы все правильно сделали, сейчас нечего себя винить. Родили бы в 9 месяцев - он прожил бы те же 8 часов при такой патологии. У вас еще будут детки здоровые и замечательные.
меняю электропроигрыватель на электровыигрыватель

Оффлайн Аня К.

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 44
  • Страна: 00
  • Благодарностей: 0
  • мама Сенечки
    • Моя история
    • Награды
Не нам винить, не нам судить......главное, чтобы Вы сами себя не винили ни в чем, и чтобы чувство вины не мешало жить... С точки зрения православия, это, конечно, грех...