моя крошка Ди. ЦИ 3 ст.

[Фавста]

@malishtop, не-не, мы ту в свои дебри уклонились. конечно автору темы не стоит пугаться. и по идее, если бы процесс атрофии пошел, то уже было бы видно по НСГ. В любом случае, лучше сделать КТ или МРТ попозже, чтобы уточнить ситуацию. Картина действительно не соответствует диагнозу. Пусть и дальше все будет только в лучшую сторону

[malishtop]

@malishtop, не-не, мы ту в свои дебри уклонились. конечно автору темы не стоит пугаться. и по идее, если бы процесс атрофии пошел, то уже было бы видно по НСГ. В любом случае, лучше сделать КТ или МРТ попозже, чтобы уточнить ситуацию. Картина действительно не соответствует диагнозу. Пусть и дальше все будет только в лучшую сторону

[Kukuruzik]

Из всей вашей переписки я все равно пока ничего не понимаю , разве что отдельные слова . И очень надеюсь что в неврологию с головой уходить не придётся, и мы вырвем счастливый билет для нашей дочери
Сейчас мы вышли от остеопата. Вообщем как то я в замешательстве, с остеопатами встречаться раньше не приходилось.
Сразу с ходу посмотрев на ребёнка, сказал да у вас очень большой риск дцп. Начал ощупывать ее, сказал что напряжение в крестце . Из-за этого проблемы со стулом. И перешёл к шее, и сказал что напряжение чувствует с слева и поэтому дочь поворачивает голову вправо  и вытягивается туда. ( про вытягивания я ему ничего не говорила.)
Запретил купание в круге, выкладывать на живот и ношение вертикально.
Но дочери похоже реально легче стало , вышли от доктора , она поела и уснула.



Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

[malishtop]

Ничего себе...
Мы с таким зверем, как остеопат не знакомы, но очень интересно. Посижу послушаю.

[Snowrat]

@Kukuruzik, остеопатия это шаманство, не пытайтесь это понять:) мы тоже ходим раз в месяц - полтора

[Фавста]

@Kukuruzik, хороший остеопат реально помогает. никто не знает как)) про то, что убирает запоры неоднократно слышала. главное не попасть на шарлатана.

[Mamalia]

А я вот думаю, может ли вообще не помогать? Мы как только с ОПН выписались, сразу к остеопату рванули. Причём к питерскому звёздному, она уже не брала новых, мы через какие-то связи к ней пробились, отъездили несколько раз, учитывая что это была почти зима, в общественном транспорте за 120 км. Ничего. Потом вела её ученица. Ничего. Обратились к ещё одной известной в Питере. Ещё сеансы. Никаких видимых изменений не видели и бросили это дело. А самое большое разочарование было, когда после этого попали к хорошему мануальному терапевту. И он нас сразу отправил делать КТ. А там краниостеноз. А до этого нам усиленно форму головы правили. И молчали.
Сейчас уже попробовали опять. К рекомендованному здесь.. Ну, может я слепая, но чуда никакого не произошло.

[irina-nino]

Никогда не забуду, как я радовалась, что ребенок плачет, и плевать, что в этот момент ей в голову вставляли катетр бабочку.

    знакомое чувство.... мой первые 3 недели жизни если просыпался (а чаще приходилось долго будить, распеленывать....при этом никакие щипания за пяточки не помогали),то он в лучшем случае еле слышно стонал...самый горький звук,который я слышала в своей жизни....А потом у него прорезался голосок....требовал еды,а сосать не особо получалось....кричал на всё отделение постоянно и днём и ночью...минутку почмокает бутылочку,на час без сил отключается, просыпается,снова кричит, а смесь только каждые 3 часа выдавали (через час бутылочки собирали,уносили), я водичкой допаивать начала от безвыходности,тем более что отопление шпарило и воздух был мега-сухой...в палате 8 детей.и мамы постоянно днём там же на стульчиках сидели....Соседки по палате (далеко не все довольные нашим ором) говорили:"у вас это уже что-то нервное,что он так кричит", а я и рада,что у него какие-то запросы появились (при этом от врачей упорно не могла добиться ничего кроме фразы"обширные кровоизлияния,угроза дцп,состояние довольно тяжёлое", только при выписке прочитала,что 2-я степень, я то уже начитавшись интернета думала,что капец) И сынок первый месяц на спине не мог лежать вообще,на бок заваливался, ещё врача спрашивала -это нормально,ему памперс поменять тяжело, приходится одной рукой удерживать,другой менять?? Ребенок первый,остальные детки в палате на спинке лежат спокойно...врач ответила: Нет,это не нормально,у вас много чего не нормально,но у вас ВОТ ТАК....Потом невролог объяснила,что у нас дистония жуткая... А ещё помню случай, Саша в один день несколько раз чихнул,на мой вопрос к лечащему врачу "не заболевает ли ", получила ответ "радуйтесь,хоть какой-то рефлекс появился"....в общем, умеют врачи "успокоить"

[Snowrat]

А я вот думаю, может ли вообще не помогать? Мы как только с ОПН выписались, сразу к остеопату рванули. Причём к питерскому звёздному, она уже не брала новых, мы через какие-то связи к ней пробились, отъездили несколько раз, учитывая что это была почти зима, в общественном транспорте за 120 км. Ничего. Потом вела её ученица. Ничего. Обратились к ещё одной известной в Питере. Ещё сеансы. Никаких видимых изменений не видели и бросили это дело. А самое большое разочарование было, когда после этого попали к хорошему мануальному терапевту. И он нас сразу отправил делать КТ. А там краниостеноз. А до этого нам усиленно форму головы правили. И молчали.
Сейчас уже попробовали опять. К рекомендованному здесь.. Ну, может я слепая, но чуда никакого не произошло.

Может конечно. У меня, например, старший ребенок такой. Ему остеопатия абсолютно мимо. НО нам об этом сам остеопат сказал. Говорит как ни крути, организм на его действия не отзывается. Про мелкую наоборот говорит, что отклик есть. И по ней правда видно. Вот с прошлого раза на сантиметр голова подросла.

[Мама Любомира]

Вытягивание в право это не всегда судороги могут быть. У нас так с рождения и по сей день, в 2 сыниных месяца прям усилилось, я в панике что судороги помчался на ээг, все ок. Но чтоб наверняка узнать вам бы на ээг видео схрдить. Как щас уже понимаю это тонус дистанический, по сей день как затянет не развернешь,  но можно отвлечь,  похлопав,  чем то переключить внимание. На животике мы себя так же вели, голову через бок все стремился приподнять, а попа притом поднималась, это птр проявляются, до сих пор с этой попой боремся 

[Kukuruzik]

Ттт боюсь сглазить ) Дина сегодня начала следить глазками за мобилем )


Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

[Фавста]

@Kukuruzik, 

[GulnurSh]

@Kukuruzik Добрый день! Слежу за Вашей историей, очень рада продвижениям! У нас дочка тоже не закричала, была на ИВЛ, судороги в первые сутки жизни, и даже зовут тоже Дина (по паспорту Диана, по жизни и для бабушек-дедушек на татарский манер Дина =)))

Но мне никто не когда не говорил ни в реанимации, ни в ОПН про возможные последствия, ДЦП и прочее, я не обращала внимания ни на отставание, ни на беспокойство и рефлексы.

Нам поставили ГИП ЦНС 2 степени, противосудорожные ни разу не назначали, ЭЭГ чистые, тьфу-тьфу-тьфу.

 В итоге ДЦП мы не избежали, двигательные нарушения есть, МРТ сделали только в 10 месяцев и повреждения таки нашлись. Но я МРТ не боялась, а хотела его, чтобы понять что же у ребенка в голове, а то уже сходила с ума от непонимания и от назначенных ноотропов в связи с задержкой развития. Может быть и Вам МРТ прояснила бы картину и помогла не упустить время.

Вы пишете, что не любит на животе лежать, а на ручки опирается на животе? Голову приподнимает? У нас Динчик не опиралась совсем, отводила руки назад, это для меня должно было быть первым сигналом, но доктора все списывали на нелюбовь к положению и говорили чаще кладите на живот. Ага, чем чаще я ее так выкладывала, тем сильнее отводила. В итоге опора появилась только ближе к году, помогли Бобат и Войта. А вообще дочка хоть и не ходит пока, но ураган тот ещё, требует нести ее куда надо и все громит, знает чего хочет и добивается своего.

В общем, Вы молодец, что сразу задумались о возможных последствиях, это значит, что драгоценное время не потеряете. Наблюдайте, спрашивайте, анализируйте и будет успех.

А Диночка умница, здоровья ей!

Sent from my Redmi 3S using Tapatalk

[Kukuruzik]

@Kukuruzik Добрый день! Слежу за Вашей историей, очень рада продвижениям! У нас дочка тоже не закричала, была на ИВЛ, судороги в первые сутки жизни, и даже зовут тоже Дина (по паспорту Диана, по жизни и для бабушек-дедушек на татарский манер Дина =)))

Но мне никто не когда не говорил ни в реанимации, ни в ОПН про возможные последствия, ДЦП и прочее, я не обращала внимания ни на отставание, ни на беспокойство и рефлексы.

Нам поставили ГИП ЦНС 2 степени, противосудорожные ни разу не назначали, ЭЭГ чистые, тьфу-тьфу-тьфу.

 В итоге ДЦП мы не избежали, двигательные нарушения есть, МРТ сделали только в 10 месяцев и повреждения таки нашлись. Но я МРТ не боялась, а хотела его, чтобы понять что же у ребенка в голове, а то уже сходила с ума от непонимания и от назначенных ноотропов в связи с задержкой развития. Может быть и Вам МРТ прояснила бы картину и помогла не упустить время.

Вы пишете, что не любит на животе лежать, а на ручки опирается на животе? Голову приподнимает? У нас Динчик не опиралась совсем, отводила руки назад, это для меня должно было быть первым сигналом, но доктора все списывали на нелюбовь к положению и говорили чаще кладите на живот. Ага, чем чаще я ее так выкладывала, тем сильнее отводила. В итоге опора появилась только ближе к году, помогли Бобат и Войта. А вообще дочка хоть и не ходит пока, но ураган тот ещё, требует нести ее куда надо и все громит, знает чего хочет и добивается своего.

В общем, Вы молодец, что сразу задумались о возможных последствиях, это значит, что драгоценное время не потеряете. Наблюдайте, спрашивайте, анализируйте и будет успех.

А Диночка умница, здоровья ей!

Sent from my Redmi 3S using Tapatalk

Спасибо! И вашей Диночке крепкого здоровья!
У нас гипотония , в руках сильнее чем в ногах , и на руки она особо не опирается, но и не отводит их назад .
А вы откуда?


Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

[GulnurSh]

@Kukuruzik мы родом из Башкортостана, живём в Москве.

По поводу ручек нас каждый новый невролог говорил новые вещи - то гипотонус, то гипер, назначали форезы, а опоры как не было так и не появлялась. Когда совсем маленькая была просто лежала ручки в стороны, потом стала назад отводить. В общем, наблюдайте за этим, не упускайте, опора на руки - это самое первое главное умение для дальнейшего развития и вертикализации. Кстати, можете про это прочитать у Смолянинова, он автор программы Рука-мозг и у него в интернете есть пособие для родителей коррекция развития рук при ДЦП.

Sent from my Redmi 3S using Tapatalk