0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Цитата: Людмила Киев от 27 Января 2016, 21:27:52Здравствуйте ! Хочется узнать, есть ли случаи ,что ребёнок с синдромом Ангельмана разговаривает? Очень бы хотелось иметь ориентир ,надежду ...что это возможно ,хотя бы при каком-то супер усилии ! Если кому-то ,что-то известно ,напишите пожалуйста!@elenka1984, если не обнаружили выдохните.
Здравствуйте ! Хочется узнать, есть ли случаи ,что ребёнок с синдромом Ангельмана разговаривает? Очень бы хотелось иметь ориентир ,надежду ...что это возможно ,хотя бы при каком-то супер усилии ! Если кому-то ,что-то известно ,напишите пожалуйста!
Всем привет.Я тут новенькая.У меня дочке почти 5 лет.Синдром Ангельмана поставили в 2.5 года.Говорим только мама,папа и баба.Обращенную речь понимает почти всю))Шаткость при ходьбе и моторика мелкая у нас неважная.Вот собираемся пройти курс Войта терапии.Насчет речи уже и не знаем куда обращаться.😔Эти противосудорожные тормозят весь процесс
Здравствуйте, мы новенькие! Присоединяемся к общей группе! Моему сыночку поставили диагноз синдром Ангельмана! Нам 2,7! Я прочитала на форуме что есть разная степень повреждения 15 хромосомы, а как это определить? У нас результат по генетическому анализу: выявлены молекулярно-генетические изменения, характерные для синдрома Ангельмана (отсутствие метилированного аллеля промоторной области гена SNPRN). Хочу узнать подробности, но не знаю какой анализ сдать для определения степени повреждения хромосомы, помогите пожалуйста, кто с этим сталкивался!
Девочки, подскажите кто где сдавал анализ??? Мы наблюдаемся на москворечье, анализ сдавали там, пришёл отрицательный, это 5 лет назад было. И вот время идёт, а ребёнок ну вот прям копия из описания, и многие генетики очень удивляются что анализ не показал. И в статьях пишут что в 7-10 процентах случаем и не покажет.