Автор Тема: Великий Новгород и область  (Прочитано 4795 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн Лёлечка

  • Интересующийся
  • ***
  • Сообщений: 107
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 0
  • Пол: Женский
    • Моя история
    • Награды
Re: Великий Новгород и область
« Ответ #15 : 12 Май 2012, 14:23:53 »
4). Жильё.
   До 1 января 2005 года были законы, очереди для постановки на учёт семей с детьми – инвалидами, после 2005 года эти законы отменили. Государство сознательно ухудшило условия жизни инвалидов, поставив их в жёсткие рамки, не задумываясь о том, что после января 2005 года количество детей – инвалидов не изменилось, они никуда не исчезли, не «встали на ноги». «Особые»  дети также рождаются или становятся (врачебные ошибки, прививки, ДТП и т.д.). Да и большинство тех, кто «успел» родиться до 1 января 2005 года остались без жилплощади. Ведь когда ребёнок рождается с отклонениями, или становится «особенным» родители в первую очередь бросаются спасать малыша, а уж потом изучают законы. Непонятным остаётся одно: для кого пишутся законы? Для галочки или всё же для людей?
Льготы на жильё (Право на дополнительную жилую площадь в виде отдельной комнаты или дополнительных 10 кв. метров имеют отдельные категории граждан, имеющие заболевания, перечень которых утвержден постановлением Правительства РФ № 214 от 28.02.96 г. и Приказом Департамента здравоохранения г. Москвы от 26.03.96 № 175. (Жилищный кодекс РФ, ст. 39. Постановление Правительства РФ № 901 от 27.07.96 г.)
Постановка на учет осуществляется с учетом права на дополнительную жилую площадь. В том числе:
– психические заболевания, требующие обязательного диспансерного наблюдения;
– органические поражения центральной нервной системы со стойкими тяжелыми нарушениями функций нижних конечностей, требующими применения инвалидных кресел-колясок. (Жилищный кодекс РФ, ст. 39. Постановление Правительства РФ № 901 от 27.07.96 г.)
Дополнительная жилая площадь, занимаемая инвалидом, в том числе в виде отдельной комнаты, не считается излишней и подлежит оплате в одинарном размере с учетом предоставляемых льгот. (Федеральный закон РФ “О социальной защите инвалидов в РФ” от 24.11.95, ст. 17.)
На сегодняшний день мы не имеем возможности взять ипотеку или кредит в банке, так как ежемесячный доход матери составляет 1200 руб.,(пособие по уходу за ребёнком инвалидом), другого дохода нет, т.к. дети требуют постоянного внимания (тяжелые нарушения функций нижних конечностей, требующими применения инвалидных кресел-колясок). У них должна быть уверенность, что не останутся без жилья. Сейчас по закону наши дети могут встать на очередь на жильё только на общих основаниях, а это значит, что своих квадратных метров они будут ждать до 35 лет. А ведь именно сейчас они нуждаются в благоустроенных квартирах на нижних этажах, т.к. инвалидные коляски большего размера чем лифт, а во многих случаях и лифта нет в доме.  Нет очереди для детей инвалидов. Только на общих основаниях.
Из истории Ирины Соколовой (дочь Вера 16.03.2002 г.р., инвалидность 2003 г.): Инвалидность моей дочери была оформлена в 2003 году. На тот момент (до 1.01.2005г.) мы могли встать в льготную очередь на жильё, и сейчас у моей доченьки уже была бы своя оборудованная комната. Вместо этого мы втроём ютимся в маленькой восьмиметровой комнатёнке. Моя вина лишь в том, что я боролась с болезнью дочери и не могла заниматься изучением законов. У меня есть материнский капитал. Но государство не задумалось, на что я смогу его потратить. Мне с детьми нужна своя жилплощадь, т.к. сейчас мы прописаны и живём в двухкомнатной квартире с моими родителями. А это уже 5 человек на  40 кв. метрах. Квартира расположена на 3 этаже в доме без лифта. Для того чтобы у детей появилась своя комната в отдельной благоустроенной квартире, своей очереди мне придётся ждать около 60 лет. В Жилищном комитете мне сказали, что в год распределяют около ста квартир. 30 декабря мне пришло письмо о том, что меня с детьми поставили на очередь, где мы 6 154 в очереди. Но ведь отдельная благоустроенная квартира нужна сейчас, ведь дети растут, им нужно пространство, с Верой нужно место для занятий по реабилитации, для необходимых приспособлений (использование кресла-коляски, ходунков, вертикализатора),  Мишенька (27.02.2011г.р.) учится ходить, познаёт окружающий мир. А какое развитие могут получить мои дети в малогабаритной перенаселённой  2-х ком. квартире?
      Я не понимаю, почему в трудную минуту, когда может помочь только родное государство, мне с детьми приходится бороться за выживание в одиночку, приходится в каждой инстанции сдавать массу документов и доказывать необходимость очевидного. Обижает циничность государственных служащих, когда я пришла в жилищный комитет и просила поставить мою семью в социальную очередь на получение жилья, мне предложили использовать материнский капитал и оформить ипотечное кредитование на покупку жилья. Но эти люди ни на секунду не задумались, из каких доходов я могу выплачивать кредит. Ведь по состоянию здоровья старшей дочери я не могу выйти на работу. 
Из истории Ольги Самойленко (сын Олег 29.04.2006 г.р.,  инвалидность 2010 г.):       
   Олежа родился абсолютно здоровым. Был подвижным, умным и любопытным ребёнком. Сын стал инвалидом в 2008 году, в Новгородской городской инфекционной больнице. Перенёс клиническую смерть. Диагноз: гипоксически – ишемическое поражение головного мозга, спастический тетрапарез, ДЦП, бронхиальная астма. Мы надеялись, что сынок быстро восстановится, но чуда не произошло. Инвалидность оформили в 2010 году. Передвигаемся с использованием кресла - коляски.
   В 1996 году дети-инвалиды (с органическим поражением центральной нервной системы,  со стойкими тяжелыми нарушениями функций нижних конечностей, требующими применения инвалидных кресел-колясок. (Жилищный кодекс РФ, ст. 39. Постановление Правительства РФ № 901 от 27.07.96 г.)) имели право на первоочередное предоставление жилых помещений. После января 2005 года, этой очереди не стало. В декабре 2011 года я обратилась в жилищный комитет г. Великий Новгород с просьбой о постановке на учёт по улучшению жилищных условий для ребёнка – инвалида. Сдала все необходимые документы. И получила отказ с обоснованием, что на жилой площади, где мы с сыном прописаны квадратных метров достаточно для проживания. При этом не учитывалось право собственности, на основании которого мы проживаем там. Не учитывалось и количество самостоятельных семей, проживающих на данной площади. А их четыре. Мы передвигаемся с использованием кресла - коляски. Живём на пятом этаже многоэтажного панельного дома. Мы с сыном прописаны в 3 к. кв., на 5 этаже, где я имею в собственности ? доли общей площади квартиры (на основании договора о приватизации). А это 63,3/4= 15,8 кв.м. на двоих с сыном. Муж прописан в 1 к.кв., на 9 этаже,  вместе со своим отцом. На основании купли – продажи ему принадлежит ? доли квартиры, но квартира приобреталась 5 лет назад  по ипотечному кредитованию. На тот момент у нас был стабильный заработок, и сын был абсолютно здоров. 32,5/2=16,2 кв.м. Итого 15,8 кв.м + 16,2 кв.м.= 32 кв.м (в собственности нашей семьи с учётом того, что доли расположены на разных территориях)  32 кв.м/3 чел.= чуть более 10 метров на человека.  Но даже если гипотетически представить, что мы, имея на руках ребёнка – инвалида, продадим свои доли в родительских квартирах, то больше чем на комнату в коммунальной квартире рассчитывать не сможем. Мы не можем взять кредит в банке или ипотеку, так как наш доход ниже прожиточного минимума. По закону мы не имеем право ухудшать условия проживания нашего сына (ребёнка – инвалида). Справку об инвалидности ребёнка я сдала с общим пакетом документов 5 декабря 2011 г. Также в отказе комиссией рассчитывалась общая площадь квартир и делилась на количество зарегистрированных человек. Но не учитывалось, что мы – самостоятельная семья, что исходя из наших доходов и долей в данных квартирах, мы никогда не сможем приобрести собственное жильё и оборудовать для ребёнка специализированную комнату (необходимость использования спец. приспособлений: ходунки, кресло-коляска, вертикализатор, опора для ползания и т. п.). Не учитывалось и то, что жильё должно располагаться на нижнем этаже и должно быть оборудовано пандусами. Также в отказном письме сослались на решение Думы Великого Новгорода от 26.05.2005 №132 «об установлении нормы предоставления площади жилого помещения по договору социального найма и учётной площади жилого помещения», но это решение для обычных, полноценных людей, и ни слова об инвалидах, использующих для передвижения кресло – коляску. А,  как известно, при использовании спец. колясок требуется больше места для манёвров перемещения.
Предложение: Разбирая каждый случай связанный с постановкой на учёт семей с детьми – инвалидами, необходимо привлекать социальных работников, непосредственно закреплённых за семьёй, привлекать лечащего врача, для установления необходимости и срочности выдачи жилья. Необходимо учитывать, что детям – инвалидам с заболеванием опорно – двигательного аппарата необходимо пространство для манёвров на инвалидной коляске. Необходимо вернуть законы о постановке на жильё для инвалидов и детей – инвалидов, так как никто не может ухудшать условия жизни беспомощных граждан, особенно когда дело касается детей – инвалидов. Сейчас, ни один закон, связанный с жильём для детей – инвалидов, НЕ РАБОТАЕТ.
   Мы, матери детей – инвалидов, делаем всё, чтобы растить, защищать и воспитывать наших детей, не перекладывая свои обязанности на государство. Но нам нужна поддержка. Чиновники не задумываются о том, что раз за разом получая отказ в той или иной инстанции, в душе такой мамочки что то ломается. Итогом этой волокиты могут оказаться сломанные судьбы не одного человека.
   Мы пишем в разные инстанции обращения, предложения, просьбы, но наш «крик о помощи» зачастую оказывается в никуда. Мы получаем отписки: «не положено», «закон отменён», «мы подумаем». Но чиновник забывает, что детям помощь нужна сейчас, она нужна постоянно, что мамы детей - инвалидов часто не могут оплатить необходимую операцию (даже продав всё движимое и недвижимое имущество), оплатить массаж, мануального терапевта, иппотерапию, дельфинотерапию (потому что государство считает что детям это не положено и не включают это в ИПР (индивидуальную программу реабилитации)).
   Мы не можем взять кредит даже на 50 000 рублей, потому что банк реально понимает, что такой мамочке нечем будет отдавать. Она НЕПЛАТЁЖЕСПОСОБНА.
   Мы все не вечны, и поэтому хотим обеспечить своим детям достойное будущее. Мы не хотим, чтобы в случае чего, они доживали свои дни в казённом доме инвалидов, где у врачей и санитаров маленькие зарплаты и им лишь бы рабочий день «отсидеть». Есть, конечно, и «врачи от бога», но сами поймите, их меньшинство. А с нашей мизерной пенсии не удаётся не то, чтобы накопить, но месяц прожить по - человечески.
   Кто-то решил, что нашим детям всё  надо отменить, но детей – инвалидов с поражением опорно-двигательного аппарата не стало меньше и формы заболевания не поменялись. Нужды таких деток и их близких с каждым годом только увеличиваются. С детками нужно заниматься и работать по всем направлениям. Но для этого необходимо иметь возможность беспрепятственно перемещаться в необходимом пространстве. Таких мест, куда надо добраться огромное множество. Вот и получается, что наши семьи остаются за гранью нищеты. И помочь нам никто не может, кроме государства и тех, кто может поменять сегодняшнее законодательство, что бы защитить и улучшить будущее наших семей. Чтобы не было страха перед сложностями, которые возникнут при взрослении детей. Чтобы была хоть какая то уверенность в завтрашнем дне. Невозможно лечить ребёнка, если нет дохода, который мог бы нас поддерживать на плаву.
  Из-за менталитета и ограниченности большинства людей  жизнь наших детей  становится ещё тяжелей. Нас стараются не замечать, а те, кто обращают внимание - смотрят как на инопланетян. И страшнее всего, когда на наших детей смотрят с пренебрежением и брезгливостью. Поэтому мы остаёмся один на один со своей бедой.
С уважением     


Обращение составлено в 4-х экземплярах и направлено:
- Губернатору Новгородской области Митину С.Г.
- Президенту РФ Медведеву Д.А.
- Председателю правительства РФ  Путину В.В.
- Уполномоченному при президенте РФ по правам ребёнка Астахаву П.А.
Я пришла за счастьем, вот мои ладошки…
Боженька, ну сжалься, поделись немножко…
Людям очень важно с мыслью просыпаться,
Что жива надежда, что нельзя сдаваться…


Оффлайн Лёлечка

  • Интересующийся
  • ***
  • Сообщений: 107
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 0
  • Пол: Женский
    • Моя история
    • Награды
Re: Великий Новгород и область
« Ответ #16 : 07 Июнь 2012, 04:16:37 »
 gfds   Отчёт о митинге...  Обращение мы переделали своими силами, "митинг"     efy

Митинг в защиту детей-инвалидов

Объясню: Разрешили нам митинг, и когда поняли что мы серьёзно выйдем на площадь, то попросили сесть с ними за "стол переговоров". И так как нам с властями ссорится ну вообще невыгодно, мы любезно согласились на их приглашение. При всём при этом мы неоднократно писали обращения, записывались на приёмы и т.д. Вот почему сразу нас не выслушать и помочь... зачем доводить до греха?...
В общем это наш первый опыт, так что не смейтесь громко

Я пришла за счастьем, вот мои ладошки…
Боженька, ну сжалься, поделись немножко…
Людям очень важно с мыслью просыпаться,
Что жива надежда, что нельзя сдаваться…


Оффлайн Лёлечка

  • Интересующийся
  • ***
  • Сообщений: 107
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 0
  • Пол: Женский
    • Моя история
    • Награды
Re: Великий Новгород и область
« Ответ #17 : 07 Июнь 2012, 04:23:40 »
Я пришла за счастьем, вот мои ладошки…
Боженька, ну сжалься, поделись немножко…
Людям очень важно с мыслью просыпаться,
Что жива надежда, что нельзя сдаваться…


Оффлайн Белочка 2308

  • Постоялец
  • *****
  • Сообщений: 610
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 0
  • Пол: Женский
  • Тимошка
    • Награды
Re: Великий Новгород и область
« Ответ #18 : 11 Июнь 2012, 17:20:47 »
девочки молодцы!!! ;l
Самое дорогое ожерелье на шее у женщины-это руки ребенка,обнимающие ее

Оффлайн Лёлечка

  • Интересующийся
  • ***
  • Сообщений: 107
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 0
  • Пол: Женский
    • Моя история
    • Награды
Re: Великий Новгород и область
« Ответ #19 : 07 Октябрь 2012, 00:57:40 »
 gfds 
3 октября у нас в городе прошёл повторный  "круглый стол".

социальное обслуживание детей-инвалидов

простите что коротенько.
Я пришла за счастьем, вот мои ладошки…
Боженька, ну сжалься, поделись немножко…
Людям очень важно с мыслью просыпаться,
Что жива надежда, что нельзя сдаваться…


 

Калужская область

Автор мама близнецов

Ответов: 1114
Просмотров: 41639
Последний ответ 30 Август 2017, 08:56:18
от Интроверт
Волгоград и Волгоградская область

Автор Taty

Ответов: 1006
Просмотров: 35226
Последний ответ 28 Июнь 2018, 12:11:18
от Златовласкин
Киров, Кировская область

Автор Натаshенька

Ответов: 0
Просмотров: 849
Последний ответ 07 Май 2017, 21:52:42
от Натаshенька
г.Воронеж, Воронежская область

Автор InnamyMarat

Ответов: 37
Просмотров: 15817
Последний ответ 10 Апрель 2018, 23:55:44
от Снежинка2002
Южно-Сахалинск и область

Автор анастасия2012

Ответов: 0
Просмотров: 913
Последний ответ 22 Март 2018, 12:21:50
от анастасия2012