Петиция от Евы, девочки распространяем везде где возможно. Это настоящая и единственная. Остальные не где не подписываем. Если что появится нового буду выкладывать. Так же прошу модераторов как то закрепить эту петицию, чтоб другие кого не коснулась эта проблема но смогли нам помочь.
Помогите особым деткам. Надо подписать петицию.
Сотни и тысячи детей, принимают эти препараты
по жизненно важным показаниям. Благодаря этим
лекарствам они живут. Закон 532 ФЗ который
вступил в силу 23.01.2015 поставил жизнь наших
детей под угрозу. А родителей и фонды лишил
возможности привозить эти препараты.
Маршрутизации по получению рецепта от
Минздрава нет. Мы, родители детей больных
эпилепсией и другими орфанными заболеваниями
боролись за право своего ребенка жить, закупали
препараты на свои деньги, теперь мы стали
преступниками. Почему нашим детям отказывают
в эффективной терапии только из за того, что эти
лекарства не зарегистророванны в
России.Помогите нам пожалуйста. Подпишите
петицию. Президент ассоциации больных
туберозным склерозом , фонда "Содружество"
помощь больным эпилепсией. Президент
общества помощи больным эпилепсией "
http://shl.su/EVh