0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
@lipotka, или ПВЛ-кист не было вообще или совсем крошечные единичные. На НСГ в 7,5 мес у многих их не видно. Обычно к 4 мес уже не видно, тем блее, если совсем маленькие были. МРТ или КТ вы же не делали?Ну и как не навредили, если у малыша спастический парапарез?
@CogitoErgoSum, на мой взгляд, так тоже нельзя, что все будет плохо, идите статистику читайте. Кто-то вот так почитает и из депрессии не выберется, а может и что похуже сделает. Не все только черное и белое. Я вот почитала раздел "Лейкомоляция" и слава Богу, что после того, как нашла тему Инны Соник, у нее у дочки гемипарез и ПВЛ в затылочной зоне как и у моей дочери, причем зона большая. Для кого как, а для меня это очень прилично компенсированный ребенок, хорошо соображает и говорит, между прочим. И естественно я читала, как мама реабилитировала малышку. Очень странно предположить, что почитав о положительных примерах, мамы забьют на реабилитацию. Здесь вроде никто о таком не писал. Мои сообщения, например, в основном все в одной теме и это тема реабилитационного центра.
позитив нужен всегда, он дает веру, дает глоток надежды , не дает рукам опускаться. ни одна мама от позитивной истории не остановится и не перестанет замечать проблемы у малыша, не перестанет бороться.
Цитата: irwinulya от 01 Февраля 2016, 10:44:38@CogitoErgoSum, на мой взгляд, так тоже нельзя, что все будет плохо, идите статистику читайте. Кто-то вот так почитает и из депрессии не выберется, а может и что похуже сделает. Не все только черное и белое. Я вот почитала раздел "Лейкомоляция" и слава Богу, что после того, как нашла тему Инны Соник, у нее у дочки гемипарез и ПВЛ в затылочной зоне как и у моей дочери, причем зона большая. Для кого как, а для меня это очень прилично компенсированный ребенок, хорошо соображает и говорит, между прочим. И естественно я читала, как мама реабилитировала малышку. Очень странно предположить, что почитав о положительных примерах, мамы забьют на реабилитацию. Здесь вроде никто о таком не писал. Мои сообщения, например, в основном все в одной теме и это тема реабилитационного центра.согласна. у дочки пвл, левому полушарию хана процентов на 70, правое задето чуть . про форум этот знала еще до планирования ребенка, тк у знакомых была похожая ситуация. сразу после родов, а тем более после того как нсг показало пвл, рванула сюда. мне не повезло, я сразу рванула в тему лейкомаляция, где евгении каминской с упорством доказывали, что ребенок классический тетрапарезник по фото, все плохо ит.д. вот тогда то я чуть и не вышла в окно. все, выключили солнце, не хотелось ничего делать никуда идти, а зачем, все ж бесполезно. Слава богу характер дал себя знать и вытянул из этого состояния за волосы. начала искать еще примеры, что делать и тп. И да, ребенок у меня сложный, еще и Веста у нас, можно было б пойти продолжить беседу с окном, но нет. я знаю как это сложно, я не ношу розовые очки совсем(минус мой), нам 7 месяцев а мы до сих пор ничего то и не умеем-разве что улыбка вернулась и улучшилась как начали лечить эпи гормонами, голову держим хорошо только лежа на животе-так иногда заваливаем, можем с живота кувыркнуться на спину если очень надоело на нем лежать да держать игрушечку, если вложить в руку. еще маму умеем выделять, есть у родственнков не будет, у папы полбутылки, надо чтоб мама кормила, и если приходится куда отьехать, радуется, что вернулась, трется, улыбается в меру своих сил-и мне б отчаяться но нет. и мне нужны эти примеры. и я хочу их видеть и слышать, и заниматься от этого не перестану, и хочется поддержки а не негатива. чтоб хотелось нестись дальше и делать все, ведь чудеса есть. и они реально есть. когда лежала в нпц психоневрологии (32 больница, филиал 18), видела два случая. оба пвл. один парень, 5-ый вроде или 6-ой в семье, мама его привозит тупо в больницу, оставляет, и забирает через 3 недели после курса. приезжает пару раз за это время, так еще дети и деть их некуда. сами понимаете, что никакой реа у него кроме этой пародии в больнице нет. я видела его в годик где то. лежал, ничего не мог. вообще. как кабачок целый день. следующий раз я увидела его в через три месяца. прыгающим у опоры в кроватке. как до сих пор и врачи обьяснить не могут. и еще была девочка, им сразу сказали, что ребенок будет лежачий всю жизнь, мозга почти не осталось. в 10 месяцев она так же стояла у опоры, не прыгала, но стояла. позитив нужен всегда, он дает веру, дает глоток надежды , не дает рукам опускаться. ни одна мама от позитивной истории не остановится и не перестанет замечать проблемы у малыша, не перестанет бороться.