0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Ваши врачи глубоко заблуждаются. А точнее они врут. Согласно письму Минздравсоцразвития РФ от 03.02.2006 г., № 489-ВС, федеральный льготник имеет право также на Региональные льготы в плане лекарственного обеспечения. Это письмо является разъяснением к Постановлению Правительства от 30.07.1994 г. № 890. В этом Постановлении сказано, что лица, страдающие такими заболеваниями как ДЦП или эпилепсия бесплатно обеспечиваются всеми лекарственными средствами для лечения данного заболевания.
Привет всем!мы к вам за советом!у нас такое дело,мой ребенок нуждается в конвульсофине,это наш базовый основной препарат,его мы принимаем вот уже пол года,а второй никак не могут подобрать!назначали и топамакс,и ламиктал,а теперь добрались до кеппры!все лекарства покупаем сами!врачи футболят от одной поликлиники к другой,объясняя,что заявку принимает педиатр,так говорит невролог!девочки,так кто же принимает заявку,как ее писать,какие документы для этого нужны?дело в том,что я бегаю и все в устной форме,и не одна зараза в белом халате ничего толком не объясняет!наш педиатр,вроде говорит ,что заявку подали,но время идет,а лекарства все покупаем!какие бумажки надо потребовать,что заявка все же подана!спасибо
Здравствуйте! Вот наша ситуация с бесплатными лекарствами. У нас заболевание генетическое. По жизненным показаниями необходимо принимать биотин и элькар. Без этих препаратов жить мы не сможем. Ребенку два года. Диагноз и назначения врача поставлены в возрасте 7 месяцев. Биотин покупаем сами. В РФ его нет, только БАДы. Привозили с ОООгромным трудом с Германии фирма Ратиофарм. Сейчас стоит вопрос где покупать , т.к. данная фирма распалась. Элькар практически все время покупаем тоже сами. Пару раз дали по рецептам и один за счет какого-то спонсора. Наши письма и обращения уже не пересчесть. Постоянно приходят отписки, что все будем получать и помогут всем чем смогут. НО!!! Все по прежнему. Помимо этих важных лекарств нам еще назначено много других. Это и таблетки и укольчики. В январе отправили очередное письмо в Росздравнадзор. Нам нужно было три препарата сермион, пикамилон и глиатилин. Не дождались, купили сами. В марте пришел положительный ответ о обеспечении. Нам их выдали в середине марта. Когда мы этот курс уже прошли и нужно переходить на следующие назначения врача.А по поводу Биотина и слушать не хотят. Только повторяют, что его в России нет, ничем помочь не можем. Наша бабушка поехала в Минздрав. Ей сказали:"Обошлись год без Биотина. Ничего же не случилось". Получается, нам даже не верят, что мы его сами покупаем.
Здравствуйте, Елена!Примерно полгода назад наша бабушка пошла в прокуратуру. Написала заявление, приложила все рекомендации врачей, в которых указаны нужные нам лекарства. Нам предоставили женщину прокурора, которая должна была нами заниматься. За нас она "резво" взялась. Запросила всю переписку, которую имеем. Даже запросила документы с РДКБ у врача, который установил нам диагноз. Мы думали, что-нибудь решится положительно. Но все до сих пор стоит на том же месте. Все как-то странно и непонятно. При последнем звонке в прокуратуру она сказала:"Ну, что Вы хотите, Биотина нет в России". Тогда я ей сказала:"Значит, Вы не будете нас защищать?" На мой вопрос она ничего вразумительного не сказала. А когда были у Уполномоченного по правам ребенка, нам сказали собирать бумажки от таблеток биотина, как доказательство того, что мы его принимаем. И еще дали распечатку решения суда по делу похожему на нашу ситуацию. Чтобы мы отнесли прокурору, а они уже в силу своих полномочий сделали запрос сами. Когда мы показали распечатку, то наша прокурор сказала, что запроы отправлять не будет и не имеет на это право. И вообще если сейчас доводить дело до суда, то если мы его проиграем, то больше никуда не сможем подать иск. Вот так.После ее слов мне как всегда стало очень обидно. Мы решили, что больше к ней не будем обращаться. Может попробуем куда-нибудь выше. Пока не знаем что делать.
Здесь, как раз -то все интересно. Они как и Минздрав пишет только о хорошем. Она указала на то, что нас всегда на дому осматривает врач, что проходим все лечение без перебоев, делаем массаж. Что нам выдали лекарства - глиатилин, сермион, пикамилон и элькар. Пишет просто, что нарушены наши права, что отправили завпрос в Минздрав. А то, что мы сами покупаем лекарства, привозим их с другой страны.... На эти факты она акцент не делает. А в этом году даже февраль отнесли к редким орфанным заболеваниям. Таких детей, как мы 20 в России диагностировали. И то, что для нас Биотин - это жизненно необходимый препарат, на это они закрывают глаза. А еще при последнем разговоре она нам сказала, наверное не подумав: "Ну Биотин же - это лекарство для красоты". На, что я ей ответила:"Да на упаковке нарисованы волосы и ногти, но мы красавцами не стали. И за счет этого лекарства потихоньку восстанавливаемся".