Автор Тема: Генетическое/хромосомное заболевание у первого ребёнка и планирование второго  (Прочитано 17643 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн Мария Violet

  • Ветеран
  • ******
  • Сообщений: 1671
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 10
  • Пол: Женский
  • Мама Милы, Миши и ангела Эли
    • Мой теремок
    • Награды
@murilka, а Вы генетический вопрос прояснили?
Всегда хотела сидеть дома с детьми...Бойтесь своих желаний, они сбываются...

Оффлайн Юллит

  • Старожил
  • ****
  • Сообщений: 458
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 8
  • Пол: Женский
  • Юля и Машуня
    • Моя история
    • Награды
@Юллит,  вы молодцы. Я тоже активно планирую  fdg , пока не получается. До 20 недели вообще не наблюдались у гинекологов? Или просто скрининги не делали?
Не наблюдалась и потом не говорила, что есть особенок. Никого не агитирую делать так же, это был мой выбор и мой опыт. С Машенькой я прибежала в ЖК в первый день задержки, делала все, что назначали - результат?!
Девчонки, всё получится, просто каждому человечку своё время и своя миссия. Не родись у меня Маша разве могла я представить, что буду многодетной ))

Оффлайн murilka

  • Постоялец
  • *****
  • Сообщений: 823
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 5
  • Пол: Женский
  • Таня и Лиза
    • Награды

Оффлайн Мария Violet

  • Ветеран
  • ******
  • Сообщений: 1671
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 10
  • Пол: Женский
  • Мама Милы, Миши и ангела Эли
    • Мой теремок
    • Награды
@Юллит, а я вообще поняла, что зарекаться не стоит по любым вопросам. После рождения дочки и сына я была уверена, что моя программа выполнена. Оказалось, что показалось))
Всегда хотела сидеть дома с детьми...Бойтесь своих желаний, они сбываются...

Оффлайн murilka

  • Постоялец
  • *****
  • Сообщений: 823
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 5
  • Пол: Женский
  • Таня и Лиза
    • Награды
Будем надеяться на лучшее и ждать хороших новостей.

Оффлайн OlgaSkvo

  • Пользователь
  • **
  • Сообщений: 52
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 0
  • Пол: Женский
  • Судьбу не выбирают...а жаль...
    • Моя история
    • ВКонтакте: https://vk.com/skvor4ik88
    • Награды
Дорогие мамочки! Есть ли среди вас такие,у кого уже есть ребёночек с хромосомной болезнью и после него родился (или должен родится) еще малыш? Как протекала последняя беременность? Ходили ли вы к генетику,делали биопсию хориона или амниоцентез? Какие были результаты?
 У меня сын с хромосомной патологией (с-м частичной делеции 4 хромосомы). Сейчас я беременна. Срок 11 недель, пора делать биопсию по настоянию генетика.  Переживаю по поводу осложнений. НЕ ХОЧЕТСЯ ПОТЕРЯТЬ РЕБЕНКА! Скрининг будет только через неделю. Направляют на биопсию пока только в связи с болезнью старшего ребенка.
Миленькие,поделитесь опытом,кто прошел через все это!!! pgcv
Никому такого не пожелаешь... Реву каждый день,от страха и нервов кружится голова,потеряла сон.
у вас не синдром Вольфа -Хишхорна??? потому что у моего поломка в 4-й хромосоме и поставлен этот синдром!
Если кто то располагает информацией о синдроме Вольфа-Хишхорна, у кого такие детки или у знакомых - пожалуйста, напишите мне! skvor4ik88@mail.ru ; 89871087315

Оффлайн t-loveАвтор темы

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 23
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 0
    • Награды
Оля,да, это Никита из Новосибирска. Ответила тебе в контакте  dwr

Оффлайн Olga.zzzz

Добрый день, нужна помощь! необходимо в Германию отправить кровь на анализ в клиннику Centogene. Не могу найти как отправить. Кровь отправляет перевозчик  DHL Express, но не от частных лиц, а от клинник, которые имеют разрешение. А я таких не найду.

Оффлайн Есения и Олег

Через dhl только как документы если частно отправить.

Или через ems

Оффлайн Elena_S

@Olga.zzzz, не надо там кровь отправлять. Надо накапать кровь на фильтр- карты, и отправлять их, в сопроводиловке написать " документы"
Ребенок мой- ты самый лучший!
Ты- ангел мой, ты- света лучик!
И пусть прогнозы против нас
С тобой я счастлива сейчас!
Потом? Не знаю что потом...
А это важно? Мы вдвоем.
Люблю тебя как никого
Частичку сердца моего.

Мутация в гене STXBP1

Оффлайн Elena_S

Про кровь молчать. Обращаться к менее известным перевозчикам. СПСР, КСЕ и далее по списку.,
Ребенок мой- ты самый лучший!
Ты- ангел мой, ты- света лучик!
И пусть прогнозы против нас
С тобой я счастлива сейчас!
Потом? Не знаю что потом...
А это важно? Мы вдвоем.
Люблю тебя как никого
Частичку сердца моего.

Мутация в гене STXBP1

Оффлайн Elena_S

Если непонятно написала - попробую ещё ОДИН раз. Кровь капают на фильтр - карты( например, в Инвитро мы делали), потом эти высохшие фильтр- карты вместе с отстальными бумагами, а там их много засовываете в файл. Вызываете курьера , лучше из малоизвестной курьерской службы, даёте ему файл, пишете в накладной- документы и все!✌️
Ребенок мой- ты самый лучший!
Ты- ангел мой, ты- света лучик!
И пусть прогнозы против нас
С тобой я счастлива сейчас!
Потом? Не знаю что потом...
А это важно? Мы вдвоем.
Люблю тебя как никого
Частичку сердца моего.

Мутация в гене STXBP1

 

Стоит ли делать анализ на хромосомы ребенка?

Автор K11

Ответов: 7
Просмотров: 1839
Последний ответ 19 Май 2016, 18:37:44
от K11
Москвички, у кого рожать второго?

Автор zvezdnoenebo

Ответов: 66
Просмотров: 11367
Последний ответ 17 Май 2017, 14:45:39
от Polina
Рожать ли второго?

Автор detiangeli

Ответов: 6015
Просмотров: 26506
Последний ответ Вчера в 21:42:43
от Мандариновая
Планирование беременности

Автор Умка

Ответов: 1454
Просмотров: 71671
Последний ответ 15 Август 2017, 16:52:08
от Максим89
Планирование пола ребенка

Автор *Даша*

Ответов: 77
Просмотров: 2387
Последний ответ 27 Март 2015, 06:23:42
от iv.natalija