Автор Тема: Н.Антонуччи "Аутизм болезнь тела, а не разума"  (Прочитано 11752 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн Carita

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 21
  • Страна: it
  • Благодарностей: 5
  • Пол: Женский
    • Награды
Он делает ВВ иммуноглобулин, но в обычных дозах, и вроде бы не Октагам, а другой препарат. 

Оффлайн PolinaАвтор темы

  • Модератор
  • Ветеран
  • *****
  • Сообщений: 17179
  • Страна: il
  • Благодарностей: 339
  • Пол: Женский
  • Наши дети- соль Земли
    • Мой теремок
    • Facebook: https://www.facebook.com/groups/387709377957318/
  • Награды
    • https://www.facebook.com/groups/387709377957318/
    • Награды
@Tayana, Таня, это для тебя пост выше.

Он делает ВВ иммуноглобулин, но в обычных дозах, и вроде бы не Октагам, а другой препарат. 
Мозг необратимо совершенствуется при обучении сложным навыкам.
(Британские ученые)

-А кто это  - инвалиды?
-Не знаю
-Ну, а тот мальчик на коляске,  кто он?
-Он мой друг!


42- скажем позитиву "ДА!!!"

Оффлайн PolinaАвтор темы

  • Модератор
  • Ветеран
  • *****
  • Сообщений: 17179
  • Страна: il
  • Благодарностей: 339
  • Пол: Женский
  • Наши дети- соль Земли
    • Мой теремок
    • Facebook: https://www.facebook.com/groups/387709377957318/
  • Награды
    • https://www.facebook.com/groups/387709377957318/
    • Награды
Он делает ВВ иммуноглобулин, но в обычных дозах, и вроде бы не Октагам, а другой препарат.

Спасибо.  efy
Мозг необратимо совершенствуется при обучении сложным навыкам.
(Британские ученые)

-А кто это  - инвалиды?
-Не знаю
-Ну, а тот мальчик на коляске,  кто он?
-Он мой друг!


42- скажем позитиву "ДА!!!"

Оффлайн Tayana

@Tayana, Таня, это для тебя пост выше.

Он делает ВВ иммуноглобулин, но в обычных дозах, и вроде бы не Октагам, а другой препарат. 
спасибо большое!!!!

Оффлайн veresk33

Мы тоже были у Антонуччи в марте 2014 года, в Италии.

У меня негативный отзыв.

Мы с 2013 года начала читать, искать способы лечение со всем, что связано с аутизмом. Так как у ребенка в 2,5 года (на тот момент) не было глазного контакта совсем, привязанности, общения, были стереотипии. И начали искать ДАН-терапевта.
На Бали мы познакомились с замечательной семьей,  у них ребенок-аутист, классика. Они наблюдались у американского ДАН-терапевта, так как Америка далеко, она им посоветовала (на тот момент никому неизвестного) своего ученика - Антонуччи. Что по ее протоколу они будут делать хелирование у него. Сначала они были довольны им и нам посоветовали.

Мы поехали. Есть у нас на форуме один очень умный папа - Женя, он нам посоветовал, раз мы едем в Италию, то напроситься в Рим к профессору, к доктору, сдать анализы на нарушение метаболизма и редкие линейки ген.поломок.
Как я благодарна, что в эту поездку мы параллельно попали к этому профессору.

Мы сначала приехали на прием к профессору, он посмотрел Соню и сказал, что будем сдавать анализы. Но никакого аутизма у нее нет, у нее классическая задержка психического развития для ребенка с эпилептической энцефалопатией. Да, у нее есть признаки аутизма, но они к аутизму никакого отношения не имеют.

Мы сдали у него анализы. Через 3 месяца получили заключение: у Сони метаболических нарушений никаких нет. И дальше не рыть в этом направлении.

После этого профессора мы поехали к Антонуччи. Перед его консультацией мы сдали все анализы, которые ему были необходимы.
Приехали. Он принимал у себя в доме. Это не больница, очень темный старый дом. Мы пробыли у него 2,5 часа. За это время он ни разу не посмотрел на Соню, даже взгляда не бросил. Она просидела в углу, к нему спиной.

Начал смотреть все анализы, задавал вопросы, мы все рассказали.

И тут началось. Человек работает с неврологическими детьми и совершенно не знает ЭЭГ, он не знает что такое гипсаритмия и т.д. Ну да ладно...
Дальше он ставит Соне 2 "диагноза": свинец и фолатная недостаточность.

Но мы сразу сказали, что о хелировании речи быть не может. У ребенка тяжелая форма эпилепсии. Он согласился сразу (хоть на этом спасибо). Но так и не смог объяснить: на каком основании у Сони повышен свинец. Четкого ответа я не получила. Ну да ладно...

Фолатная недостаточность. Он нам дал протокол девочки, у которой фолатная недостаточность. И что она принимала эти "конские дозы" фолиевой кислоты и ее состояние улучшилось. Я этот  протокол перевела, все правильно. Но у той девочки этот диагноз был подтвержден анализами. У нас: анализы идеальные! Он сказал, что по симптоматике. Как можно по симптоматике ставить диагноз???

Слава богу, что мне хватило мозгов и я показала эти назначения нашему врачу. Она меня, конечно, чуть не убила. И сказала, что эти дозы привели бы к коме. Могу протокол выслать, кому интересно.

Съездили зря. Но мы у него еще дополнительно сдали анализы, кровь брали на дому. Так результатов мы не получили, они сказали, что мы не сдавали и просили показать квитанцию. А квитанций никаких и не было. Но это мелочи, все равно мне на тот момент они уже были не интересны.

Прошел год. Мы снова вышли на связь с той мамой, как оказалось: они очень сильно разочаровались в нем. Так как он тоже стал ставить непонятные, ничем неподтвержденные диагнозы. У ребенка пошло ухудшение. Они сейчас снова наблюдаются в Америке. И подключили АБА-терапию. И довольные очень, у ребенка такой прогресс! Там классический аутист.

3 месяца назад наткнулась здесь на форуме в теме "Помним" мама ребенка писала, что жалеет, что лечились у Антонуччи. Можете почитать.

Но ведь есть положительные отзывы. Наверное, он помогает. Но свой отзыв я должна была написать.

И хочу сказать мамам детей с эпилепсией и ДЦП, у нас у многих параллельно с нашими диагнозами будут идти аутистичные черты. Но причины в них, как правило, иные, нежели у детей-аутистов.



Оффлайн PolinaАвтор темы

  • Модератор
  • Ветеран
  • *****
  • Сообщений: 17179
  • Страна: il
  • Благодарностей: 339
  • Пол: Женский
  • Наши дети- соль Земли
    • Мой теремок
    • Facebook: https://www.facebook.com/groups/387709377957318/
  • Награды
    • https://www.facebook.com/groups/387709377957318/
    • Награды
@veresk33, наверное говорить, о том, что он виноват не корректно. Потому что мамочка сама писала, что началось все после Китая. Антонуччи  усугубил тяжелое состояние.
Просто не хочется сейчас поднимать и ворошить эту тяжелую тему.
« Последнее редактирование: 11 Август 2016, 13:37:55 от Polina »
Мозг необратимо совершенствуется при обучении сложным навыкам.
(Британские ученые)

-А кто это  - инвалиды?
-Не знаю
-Ну, а тот мальчик на коляске,  кто он?
-Он мой друг!


42- скажем позитиву "ДА!!!"

Оффлайн veresk33

Согласна, подымать эту тему точно не стоит. Матери сейчас так тяжело.  pgcv
Я не писала, что он виноват. Там причина в другом. Я написала, что ещё одна Мама жалеет.

И ещё раз повторюсь: мы все здесь делимся не только хорошими, но и плохими отзывами. И я написала такой. Жаль, что та Мама, которая сейчас в Америке лечится не может здесь написать свой отзыв. Она не зарегистрирована на этом форуме. У неё очень много негатива. Они у него лечились 2,5 года.



Оффлайн Мечты Сбываются!

  • Модератор
  • Ветеран
  • *****
  • Сообщений: 12472
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 257
    • Награды
Я могу быть не права
Но за несколько лет наблюдения лечения людей по протоколам ДАН и Биомеду тому же, я сделала такой вывод, что дети без сильных физических недостатков (аутизм, УО, ЗПР и пр.) они очень откликаются на терапии и меньше выдают побочек, аллергий, передоза и т.п. А те дети кто и физически пострадал (ДЦП и эпи туда же), то они зачастую ну очень специфически реагируют и большем случае негативно на подобные терапии. С такими детьми нужно осторожно играть с дозировками и вообще часто очень сложно просто подобрать не только препараты и терапии, но и продукты питания.

Как вывод получается что с врачом нужно вести диалог, включать голову, а не тупо следовать указаниям. ммм
Love you

Оффлайн PolinaАвтор темы

  • Модератор
  • Ветеран
  • *****
  • Сообщений: 17179
  • Страна: il
  • Благодарностей: 339
  • Пол: Женский
  • Наши дети- соль Земли
    • Мой теремок
    • Facebook: https://www.facebook.com/groups/387709377957318/
  • Награды
    • https://www.facebook.com/groups/387709377957318/
    • Награды
@veresk33, согласна, что отзывы нужны любого характера.

Потому что от полноты информации зависит жизнь и здоровье наших детей.
Поэтому я всегда "за" честные и настоящие отзывы.

Это не про Вас, это я про тех кто спецом регятся, что бы пропиарить что-то или кого-то.
Мозг необратимо совершенствуется при обучении сложным навыкам.
(Британские ученые)

-А кто это  - инвалиды?
-Не знаю
-Ну, а тот мальчик на коляске,  кто он?
-Он мой друг!


42- скажем позитиву "ДА!!!"

Оффлайн PolinaАвтор темы

  • Модератор
  • Ветеран
  • *****
  • Сообщений: 17179
  • Страна: il
  • Благодарностей: 339
  • Пол: Женский
  • Наши дети- соль Земли
    • Мой теремок
    • Facebook: https://www.facebook.com/groups/387709377957318/
  • Награды
    • https://www.facebook.com/groups/387709377957318/
    • Награды
Я могу быть не права
Но за несколько лет наблюдения лечения людей по протоколам ДАН и Биомеду тому же, я сделала такой вывод, что дети без сильных физических недостатков (аутизм, УО, ЗПР и пр.) они очень откликаются на терапии и меньше выдают побочек, аллергий, передоза и т.п. А те дети кто и физически пострадал (ДЦП и эпи туда же), то они зачастую ну очень специфически реагируют и большем случае негативно на подобные терапии. С такими детьми нужно осторожно играть с дозировками и вообще часто очень сложно просто подобрать не только препараты и терапии, но и продукты питания.

Как вывод получается что с врачом нужно вести диалог, включать голову, а не тупо следовать указаниям. ммм

Таня, абсолютно согласна!

Если б я на биомеде давал все что "положено" по назначениям, неизвестно куда бы мы уплыли.... 
Мозг необратимо совершенствуется при обучении сложным навыкам.
(Британские ученые)

-А кто это  - инвалиды?
-Не знаю
-Ну, а тот мальчик на коляске,  кто он?
-Он мой друг!


42- скажем позитиву "ДА!!!"

Оффлайн veresk33

Я могу быть не права
Но за несколько лет наблюдения лечения людей по протоколам ДАН и Биомеду тому же, я сделала такой вывод, что дети без сильных физических недостатков (аутизм, УО, ЗПР и пр.) они очень откликаются на терапии и меньше выдают побочек, аллергий, передоза и т.п. А те дети кто и физически пострадал (ДЦП и эпи туда же), то они зачастую ну очень специфически реагируют и большем случае негативно на подобные терапии. С такими детьми нужно осторожно играть с дозировками и вообще часто очень сложно просто подобрать не только препараты и терапии, но и продукты питания.

Как вывод получается что с врачом нужно вести диалог, включать голову, а не тупо следовать указаниям. ммм

Полностью согласна!!!



Оффлайн Стелла456

Какие отзывы за этого врача?  В Москве бывает Антонучи как связаться

 

Семинар Елисея Осина "Расстройство аутического спектра - что это такое?

Автор Асся

Ответов: 10
Просмотров: 3206
Последний ответ 13 Апрель 2014, 23:11:46
от mila_milka
Центр раннего развития "Белая ворона" для детей с аутизмом. г.Москва

Автор Ольга2009

Ответов: 1
Просмотров: 6125
Последний ответ 18 Март 2016, 10:56:49
от Евлади
"Я спорю с будущим" - книга мамы аутиста из Кемерово

Автор NAB

Ответов: 3
Просмотров: 2753
Последний ответ 04 Февраль 2016, 19:04:37
от NAB
Аутивные признаки.Не аутизм!

Автор ИРИШКА Р_

Ответов: 144
Просмотров: 23617
Последний ответ 26 Октябрь 2011, 12:58:57
от мамаКати
Аутизм - мифы и реальность

Автор Ксюшка21

Ответов: 176
Просмотров: 8458
Последний ответ 02 Апрель 2018, 11:12:25
от Княгиня Мышкина