0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
На Чехию ушло лечение проживание с билетами и питанием примерно 140тр на месяц , три недели соответственно меньше.Да и для нашей семьи такая "кучка" совершенно неподьемная как и лечение в Чехии. Встала проблема что нас никуда не берут и лечить не собираются, толчком стал диагноз у очередного врача синдром Отахара и доктор сказала что такое в России не вылечат. А в областной врач сказала что то типа смиритесь и т.д. Вот я и стала писать по фондам и клиникам и спустя полгода мы смогли попасть в германию.
Цитата: frocia от 18 Января 2013, 10:05:44На Чехию ушло лечение проживание с билетами и питанием примерно 140тр на месяц , три недели соответственно меньше.Да и для нашей семьи такая "кучка" совершенно неподьемная как и лечение в Чехии. Встала проблема что нас никуда не берут и лечить не собираются, толчком стал диагноз у очередного врача синдром Отахара и доктор сказала что такое в России не вылечат. А в областной врач сказала что то типа смиритесь и т.д. Вот я и стала писать по фондам и клиникам и спустя полгода мы смогли попасть в германию.Вы умница! Я в восхищении! Съезжу в Питер и тоже если что, буду так же.
Девочки у нас эпилепсия, микроцефалия, ЗПМР, гемипарез. короче букет полный. летом были в Шон Клиник и там были очень удивлены что мы не проходим курсы реабилитации, сказали ни в коем случае так делать нельзя, ребенок сам не встанет. За этои полгода прошли 2 курса реабилитации при приступах в России все отказывались по этому ездили в Чехию. Сейчас Милана держать голову переворачиваться в обе стороны и обратно. Стала активнее левой ручкой управлять правда еще не берет ей игрушки , но все таки. Стала слоги говорить МАМА ДАДАДА НЯНЯ . А ведь еще в мае прогнозы были плачевные и говорили, что ребенок очень тяжелый. Нам кстати и сейчас видя наши результаты в поликлинике города запрещают массажи не положено эпилепсия.
Цитата: frocia от 12 Января 2013, 22:17:33Девочки у нас эпилепсия, микроцефалия, ЗПМР, гемипарез. короче букет полный. летом были в Шон Клиник и там были очень удивлены что мы не проходим курсы реабилитации, сказали ни в коем случае так делать нельзя, ребенок сам не встанет. За этои полгода прошли 2 курса реабилитации при приступах в России все отказывались по этому ездили в Чехию. Сейчас Милана держать голову переворачиваться в обе стороны и обратно. Стала активнее левой ручкой управлять правда еще не берет ей игрушки , но все таки. Стала слоги говорить МАМА ДАДАДА НЯНЯ . А ведь еще в мае прогнозы были плачевные и говорили, что ребенок очень тяжелый. Нам кстати и сейчас видя наши результаты в поликлинике города запрещают массажи не положено эпилепсия.Здравствуйте, frocia! У нас аналогичная ситуация!А сколько лет Вашей малышке? Какой-то противосудорожный препарат принимаете? Моей доченьке 1год 8 месяцев, мы принимаем Депакин-Хроносфера. В России реабилитационные центры не принимают, а за границей это нормально
Девочки большая просьба, кто есть в контакте поддержите ПИШЕМ ПИСЬМА ВИЦЕ-ПРЕМЬЕРУ РФ: ПОЧЕМУ Я СОБИРАЮ ДЕНЬГИ НА ЛЕЧЕНИЕ МОЕГО РЕБЕНКА?https://vk.com/topic-24957048_28006210писать лучше в кротчайшие сроки чтобы прошла волна
Цитата: LyubaMila от 24 Февраля 2013, 13:23:28Девочки большая просьба, кто есть в контакте поддержите ПИШЕМ ПИСЬМА ВИЦЕ-ПРЕМЬЕРУ РФ: ПОЧЕМУ Я СОБИРАЮ ДЕНЬГИ НА ЛЕЧЕНИЕ МОЕГО РЕБЕНКА?https://vk.com/topic-24957048_28006210писать лучше в кротчайшие сроки чтобы прошла волнаЯ с сыном в больнице лежу! Написала бы, но с планшета это никак качественно не написать и не отправить отсюда. Мы приедем домой и напишем.Обязательно! Не поняла, сроки есть какие-то?