0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Фейкомпа официально с 16 вроде бы лет. Нам - 2 года. Соответственно никто из неврологов-эпилептологов нам ее не посоветует. Даже наш доктор не прописывает в карточке у себя, что Ф. нам назначена. В городе ситуация по лечению эпилепсии - швах. Никто мне в стационаре не назначит вышеупомянутую)) Мне скорее ребенка посоветуют сдать в интернат))
Цитата: YanaIv от 24 Мая 2017, 15:55:48Прошу совета у бывалых.Скоро деть будет принимать препарат Файкомпу, который есть в наших аптеках, но стоит безобразно дорого (около 30ти тысяч в месяц). С чего начать, чтобы добиться его получения по льготе - бесплатно. г.Санкт-Петербург.Перампанел бесплатно можно получать только в период стационарного лечения Вашего ребёнка и этот препарат назначается там только с письменного согласия заведующего отделением.
Прошу совета у бывалых.Скоро деть будет принимать препарат Файкомпу, который есть в наших аптеках, но стоит безобразно дорого (около 30ти тысяч в месяц). С чего начать, чтобы добиться его получения по льготе - бесплатно. г.Санкт-Петербург.
Но если он ЕДИНСТВЕННЫЙ препарат, который купирует приступы, а у семьи денег нет на его приобретение?
С января месяца нас кормили обещаниями, что вот вот должен поступить диспорт, до сих пор ничего нет и в этом месяце сказали не ждите, якобы минздрав не дает, уже нету сил это терпеть. Подскажите куда надо обращаться в минздрав или в прокуратуру?
Цитата: Ксюша85 от 07 Июля 2017, 11:10:34С января месяца нас кормили обещаниями, что вот вот должен поступить диспорт, до сих пор ничего нет и в этом месяце сказали не ждите, якобы минздрав не дает, уже нету сил это терпеть. Подскажите куда надо обращаться в минздрав или в прокуратуру? Это Ваше право.
хочу инициировать комиссию по лекарству, но как не знаю. Есть препарат в списке жнлс, есть в суспензии-нам как раз это и нужно, но есть и в капсулах-раскрывать их нельзя, глотать их мы не можем. Мне всегда предлагают капсулы, и в принципе я так понимаю что вполне законно, но войти в мое положение и выдавать суспензию никто не собирается. С чего мне начинать? К кому идти
Препарат о котором идет речь, по другому диагнозу.
@юрист, Алексей здравствуйте! Помогите, пожалуйста. Моей дочери назначен пэп сироп Кеппра. Окружной эпилептолог подписал, что лекарство является жизненно-важным, замене и отмене не подлежит. В местной поликлинике невролог выписала рецепт на этот препарат, была ВК, все утвердили. А местное управление по лекарствам отказывает в получении, препарата нет и неизвестно когда будет, до свидания. Что мне делать???? Помогите!!!П. С. В росздрав написала, и в минздрав накатала жалобу.
@YanaIv, вамнеобходимо заключениегл. невролога эпилептолога о необходимости именно этого препарата и что замене по жизненным показаниям он не подлежит. У вас есть такая бумажка???нет? ложитесь в стационар, получаете файкомпу и с их выпиской в вашуполиликлинику чтобы ВК приняли решение и отправили на рассмотерние в ваш минздрав.ну а там..... дальше если отказ то только путем переписки и судов вы сможете добиться получения этого препарата бесплатно.кстати незабудьт е что кроме этого препарата вам еще обязаны назначить и выдавать препараты поддерживающей терапии