0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Цитата: Арёнкина мама от 21 Июня 2017, 18:18:16@FINE777, может у вас где-то и оригинал сохранился, у нас обычно вкк на препарат по торговому наименованию делают в областной больнице (там в карте экземпляр остается, на руки мне 2 экз отдают), 2 экземпляра уже я отдаю педиатру из них один остается в карточке, а уже второй уходит в министерство с заявкой на препаратОригинал заведующая поликлиники сама отвозила в Департамент, но ксерокопия у неё тоже есть. Сегодня звонила в поликлинику, её пригласили к телефону. Так она сказала, что новые заключения Департамент Здравоохранения у них не принимает, если они не напишут обоснование, т.е. что на какой-то дженерик были ухудшения (и это желательно зафиксировать в стационаре ) и об этих ухудшениях они должны уведомить Росздравнадзор, а потом только с согласия Росздравнадзора делать ВКК по торговому названию Заведующая сказала пока идти к врачу Я теперь думаю, как быть - на топирамат когда-то давно была алергия, но топсавер никогда не пили Вряд ли мне дадут такое заключение, что на всех препаратах плохо, кроме оригинала, скажут - пробуйте Как будто дети подопытные кролики все подряд пробовать Вот думаю, может ещё куда-то написать жалобу и приложить старую ВКК? Вдруг прокатит? И ещё вопрос к юристу - что это за документ, согласно которому они требуют по новому оформлять ВКК с согласованием с Росздравнадзором и с описанием на каком дженерике что было плохого? Это у всех так или наши местные так выкрутились? Мы из Севастополя.
@FINE777, может у вас где-то и оригинал сохранился, у нас обычно вкк на препарат по торговому наименованию делают в областной больнице (там в карте экземпляр остается, на руки мне 2 экз отдают), 2 экземпляра уже я отдаю педиатру из них один остается в карточке, а уже второй уходит в министерство с заявкой на препарат
Знающие подскажите пожалуйста.Хочу отказаться от соц пакета именно от лекарств.Всё равно их не выдают нам. А если вдруг нас положат в больницу то лечение ни как не влияет то что отказ у нас?
каждый раз помню нас спрашивали отказались ли мы от леков.когда были в неврологии спрашивали.
Так то нам из леков ни чего не выдают в поликлинике.ни когда наших леков нет в списке.поэтому думаю лучше деньгами получать и на них хоть что то прикупать нам необходимое.
@НlTka, я обязательно задам им этот вопрос! Но по тел, который у меня есть со мной разговаривать не хотят. Отправляют на горячую линию Минздрава, от которых толку ноль! Начну с письма президенту, если потребуют еще и другие препараты испытать. Пока еще не подумала план действий. Вот ищу, может у кого то уже есть такой опыт? Кстати, бланк от 2008 года! Под шумок импортозамещения вспомнили о нем видимо. Ведь у топамакса есть несколько отечественных копеечных аналогов.
Здравствуйте! Опишу нашу ситуацию, может посоветуете как быть и куда обращаться. Ребенок имеет диагноз "симптоматическая эпилепсия" 7 лет ремиссии, из них 5 лет он принимает ТОПАМАКС. Все эти годы с его получением по федеральной льготе проблем не возникало. правда мы предоставляли обычную справку ВК о необходимости приема препарата с торговым наименованием ТОПАМАКС ввиду нежелательной реакции на его аналоги (тореал и топсавер). И этого было достаточно!!! Выписывали без проблем. А в этом году еще и РОСЗДРАВНАДЗОР стал требовать справку-извещение о зарегистрированных нежелательных реакциях при приеме лекарственных препаратов аналогичных топамаксу... а их примерно 5!!! помимо тореала и топсавера. Т.е. я должна поставить эксперименты на ребенке, повводить 5 новых препаратов и если его начнет "колбасить", мы все это зарегистрируем в больнице, врачи подробно опишут и только тогда нам выдадут топамакс?!!! Это же просто издевательство над ребенком! Может кто-нибудь уже сталкивался с таким?