Письмо в МинЗдрав России о лекарственном обеспечении

[*Лара*]

Модераторы подкорректируйте пожалуйста если что не так.

Девочки, наверно все уже столкнулись с тем, что не так давно был принят закон о международном непатентованнов значении лекарственных средств. В связи с этим законом врач выписывает препараты по названию действующего вещества, поликлинники проводят тендер  выигрывает тендет как правило самый дешевый лекарственный препарат в итоге вместо кеппры , трилептала, тапамакса и т.п. нам выдают более дешевые пркпараты. Некоторые из нас ( и я в том числе) начинают вести тягомутную борьбу : писать письма,жалобы и т.д. Так вот, доктор ( естествеено не скажу имя  )
объяснила мне, что в одиночку каждому в своей области заниматься этим бесполезно. А вот всем форумом, с разных областей и со всей России написать коллективное письмо, что в связи с заменой препаратов у детей сорвались длительные ремисси, ухудшилось ЭЭГ и все такое, вот такое письмо без внимания не оставят. Это письмо можно повторить через некоторое время. Попросить внести поправку в закон, поправку проще внести, чтобы ПЭПов такие замены не касались.
Давайте думать как это письмо написать.

[Norilchanka]

 

[Lilo]

 

[fyyf]

 , может на сайте МинЗдрава, там есть колонка,обращение граждан.

[*Лара*]

Хоть на сайте, просто я смотрю желающих особо нет. Наверно всех все устраивает. С Нового года опять обещают изменить что то в лекарственном обеспечении, вот и хотела" заранее нанести совместный  удар "  чтоб чиновникам уже стала понятна проблема. А народ не собирается.  . Напомню что подписи нужны из разных регионов, областей и побольше. Массово.

[fyyf]

тема нужная, просто не всех еще коснулись изменения, как только все на себе почувствуют нововведения, так активизируются.  На сайте демократор, тоже можно написать, там и голоса собираются. Я лично за, что бы не меняли  ПЭП.

[*Лара*]

Сайт так и называется Демократ ? Кидай ссыль. Подпишусь там обязательно. 

[*натусик*]

 

[1810]

И мне киньте ссыль где подписать.
Еще вопрос интересует:дают заявку на каждого ребенка на 12 месяцев, а лекарства выдают только 2 месяца.Куда деваются остальные????

[marenush]

В нашем городе выдают именно кеппру по какому-то региональному списку. Вот что добивает - каждый месяц рецепт брать. Давали бы его хотя бы на 3...

[юрист]

В нашем городе выдают именно кеппру по какому-то региональному списку.

Оксана, здравствуйте. Вообще, Леветирацетам  (международное непатентованное наименование  Кеппры)  не входит в федеральный перечень и выдаётся бесплатно за счёт местных бюджетов Ваших  городов / районов.

[юрист]

Вот что добивает - каждый месяц рецепт брать.

Не положено на более длительный срок. Сильнодействующее.

[marenush]

Я имела ввиду, что во многих городах выдают именно кеппру, поэтому отклика в этой темке мало. То, что сильнодействующее - тоже понятно. Но если нам его пить чуть ли не пожизненно... Ну не наркотик же!

[юрист]

Ну не наркотик же!

А это вообще выдаётся только на  15  дней.