Тюшина история

[fairy2]

Рады знакомству!

[fairy2]

Красавчик!!!

[ИринаЛ]

маме Артема, Мишутка шел вторым , роды принимали ужасно, раньше срока , ночью, ( наша история "Мишутка, Машенька и Соня") он застрял , его выдавливали, задышал правда сразу . под искуственным дыханием не лежал, оценка 5-8 , до полугода развивался абсолюно нормально, диагноз поставили в 10 месяцев. Соня до 6 месяцев была гораздо слабее . мы за нее бодльше беспокоились, но все произошло с точностью до наоборот, пострадал больше мальчик. Мы очень грешим на прививки , у нас после них сразу все и началось, нам нельзя было делать , мы были в группе риска , но есть ведь "мудрые неврологи", которые знают все лучше всех, а мы все проивыкли доверять врачам, это потом опыт приходит и мнение свое образуется. Наш форум хорошо бы читать всем мамочкам еще до рождения детей, может  тогда  они больше на себя расчитывали. Мы лечимся с 1г.4м-до этого были поиски.Лечимся в 1 городской больнице СПРб у профессора Скоромец А.П.. Сами пока ничего не можем, но зато все можем на руках у мамы.

[мама Артема]

ИринаЛ,желаю Мишутки огромного здоровья. А вам любви и надежды. надеюсь будем общатьcя.
Таня и Тюша.

[Наташа]

Привет Танюша,моего ангела тоже  зовут Артем,мы зовем его Тошкой,нам завтра 3 года,и тоже практически ничего не умеем,не отчаиваемся,и стараемся бороться.
Добро пожаловать к нам Будут вопросы обращайся

[мама Артема]

здравствуйте Наташа и Тошик.спасибо. А мы Артема называем:Тюша и Тюня.Где черпаете силы для борьбы? У меня они заканчивались,пока я не попала сюда. теперь не могу так быстро переварить такой обьем информации. и люди здесь добрые и отзывчивые.
всем спасибо.

[Наташа]

Да сил черпать уже не откуда,да и денег тоже.
Просто стала меньше издеваться над ребенком и воспринимать его таким как он есть,ведь он же рядом и это главное.У нас эпи поэтому практически ничего нельзя делать не лфк не массаж.Сайт и правда очень хороший и практически для многих спасение.

[мама Артема]

У нас тоже эпи и долгое время я верила,что нельзя делать массаж и ЛФК,пока один нейрохирург не обьяснила мне,что сам он ничего делать не будет(сильное повреждение мозга),нужно что бы он информацию получал из вне (показывать 1000 роз как поднимать руку и тогда у него отложится как это делать и тд.) мы купили скенор и долгое время занимались с ним.Когда мы были в Питере,то врачи разрешили все процедуры делать под просмотром врачей и дали такую рекомендацию,но наши врачи ток не считают.нам спец.по ЛФК пришлось вызывать из Питера. вот так и живем

[Наташа]

вот и мы в августе едим в Китай,надеемся что там нам помогут

[клим]

девочки, добрый день!
ЛФК при эпи не является противопоказанием. Нам в институте педиатрии сразу сказади нельзя все, кроме ЛФК. Конечно не до изнурения и смотря на реакцию ребенка. Массаж своему я делаю, но сама, не проф., а легкое поглаживание, чинут 5-10, ребенку нравится.

[Vivat]

Таня, мы тоже скэнар применяем, а скажи, ты училась этому?

[мама Артема]

я долгое время возила ребннка к врачу за деньги и в другой город,потом мне надоело и бросила(я не верила в него до одного случая: у моей подруги ребенок тяжелее моего и однажды была остановка дыхания,с помощью скеноро ребенка донесли до реанимации и еще было много разных случаев) и я решила купить. купила сразу книгу,где все подробно написано и заболевания и точки,потом нашла диск , вот так и училась. А вообще есть курсы. А над чем вы работаете скенором?

[Vivat]

позвоночник, воротниковая зона, ножки...
книжка у нас тоже есть, занимается дедушка и няня...
а вот диск не видела в продаже

[Rigenkay]

Rigenkay,я тоже рада познакомиться. Какой ваш малыш славный .какой диагноз? выглядит совершенно здоровеньким.

В 1,5 года поставили угрозу ДЦП, потом подтвердили ДЦП +гидроцифальный синдром, потом микроцифалию поставили. Сейчас наш диагноз звучит так - остаточное ДЦП спастический парапарез нижних конечностей. А взгляд... мы интеллектуально сохронены

[Аллуся]

Здравствуйте,мама Артема!!!Вы молодцы!!!А можно спросить?Сколько весит Артем?