Автор Тема: Наше солнышко,что получится незнаю  (Прочитано 6804 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн элькааааАвтор темы

Наше солнышко,что получится незнаю
« : 14 Декабря 2014, 21:37:40 »
Здравствуйте! Вот и мы решили написать свою историю.
Читаю истории давно, а написать не решалась. Вот хочу поделиться своей историей,может кому то тоже что -то новое отметит и нам посоветует.
Наша семья давно ждала нашего ангелочка, когда забеременела радости не было предела, ждали его 2 года,и вот беременность проходила отлично,только говорили мазок плохой,а наш врач старушка была и не предала этому значение.
В 38 недель сделала узи и оказалось обвитие двойное. Я запереживала и в 40 попросилась в роддом,меня положили и оказалось распутался,смотрели с недовольным лицом что типо приперлась тем более медик(сама мед сестра в детской реанимации проработала год)и начали лечить мазок,типо вылечим и родишь.
Затем лечащий врач на следующей  недели изменился.  Мне ее нахвалили в интернете, я думала ура опытный врач буду молчать и делать то что они говорят. Она сказала:ходи матка тугая скоро родишь. Она меня отпускала с больницы, я по 5 часов в день 2 дня ходила,на след день начались роды. Роды стремительные, меня спустили в роддзал и врач которая там уже принимала роды махнула на меня рукой типо первые роды долго будет мучаться и ушла, затем все быстро раскрывалось, а медсестры приходили и только рот закрывали, а я слушалась их.
Когда пришел врач анестазиолог  (я с ним работала у себя на работе)  попросила анастезию,  он мне сказал что поздно,  и спросил осматривали ли меня и сходил за врачом который принимает    роды.  Пришла оказалось уже сердцебиение страдало и полное раскрытие.
Я радостная что скоро рожу запрыгнула на кресло начала рожать, а матка тугая и ничего не выходило, начали резать и давить и не выходил, материла меня типо дура не умеешь тужиться.
Родила я своего сыночка синего не дышал,помню как лежала и думала что нет , это сон, как можно здорового ребенка так врачам угробить, сразу сказали что будет инвалидом, думала отказаться, думала что ему легче будет там без меня. А медсестра приходила и грубила мне, и я начала ей тоже отвечать(я тока сейчас думаю надо было ей сказать ну извини меня это твоя работа,тебе спустили роженицу неужели ты не могла подумать почему она так часто орет может действительно у нее что то не так там и раскрытие полное тоже ее ошибка была, вот я работала я же знала что и как с детьми происходит и если что то не так я же не буду смотреть как ребенок помирает позову врача).
Тут пришла врач и поняла что натворили и сказала что сделала все возможное. С этого дня у нас началась борьба за жизнь, я днями и ночами ходила к сыночку. Коротко расскажу отправили его в столицу, а на след день он проснулся сняли с аппарата ивл,и легла я с ним в больницу,питался вяло,пневмонию лечили, через несколько  день пришел невропатолог и сказал что 99% лежачие,  но есть реабилитационные центры облегчить чуть чуть себе жизнь. Я  не представляла, ведь с виду обычный ребенок.  Рыдала днями и ночами, почему,почему именно со мной?
Выписали нас почти в месяц, начали пичкать его таблетками, колола уколы сама, массаж начали, затем через месяц поменяла массажиста она делала точечный массаж, динамическую гимнастику , гречку на пальчики на ноги и круги клеила, картинки домана показывала, купала в ванне по 5 раз в день,возила ко всем невропатологам. Врачи смеялись, типо всех невропатологов республики проехала. Педиатры  говорили, что ребенок нормальный.  А невропатологи  -  что больной.  Пролежали 2 раза в реабилитационном центре и познакомилась с девушкой (нам тогда было 6 мес),  она посоветовала другого массажиста и тогда у нас началось,  вот действительно массажист от Бога.  Она не говорила сумму сколько надо, работала с ним по 2 часа,и субботу и воскресенье.  Начали носить ортопедическую обувь, жить в ней и сейчас в ней постоянно ходим, обследование проходили которые она говорила.  Советовала тех специалистов и лечение дополнительное от которого видела результат у детей,она сама занимается в реабилитационном центре с инвалидами. Короче говоря все делала чтобы поднять,после курса массажа через 2 недели приходили к ней на проверку какие есть результаты,и говорили вот такие упражнения делай такие, и я дома по 2 раза в день  делала массаж,упражнения делала.
К остеопату ездили 2 раза  - она не увидела у нас результат она сказала к нему не ездить мы и перестали.
Начали кстати с ней носить тутора,  но у нас не было таких денег на тутора и сейчас конечно иногда одеваю, я привязывала ноги тетрадкой и завязывала эластичным бинтом каждую ногу и она дала с работы треугольник между ног так мы и спали чтобы он не поджимал ноги. Один день так, другой день -  купила французкий гипс,  сделала слепок руки и руки привязывала чтобы не сгибал. Ребенок кажды 15 мин просыпался жутко орал.
Хорошо что рядом была  моя мама спасибо ей огромное!  Она со слезами смотрела,  истерики мне закатывала,  говорили все мне что я просто издеваюсь над ребенком.  Потом только успокоились,  когда специалисты сказали,  что он был бы намного сейчас хуже если бы я не делала все это.
Мы начали ездить в самару в реацентр, по началу не видела результатов,а потом поняла что чуть чуть но есть. Мы ездием туда, где финансы позволяют.  Получили инвалидность в 8 месяцев, и попали к массажистке на работу и она сказала сейчас будет делать на работе бесплатно и не может брать на дому такие у нее принципы, но смотреть нас как мы развиваемся будет.  Мы к ней все еще ходим ,вот посоветовала диспорт после нового года попробуем.
Скажу так:  нам сейчас год и три месяца -  голову держит, но неуверенно.  Узнает папу, маму, родных. Смеется, следит за игрушками но в руки не берет. Взляд умный, знает когда мама ругает, пытается ползти по пластунский.
Кто то говорит что перелечиваю, кто то говорит правильно делаю. Но сейчас я подостыла, может быть и устала уже,в едь были дни когда я по 2 часа в день проходила валиком ляпко по всему телу (это такая колючка) и даже по голове по лбу, попробовала ипликатор кузнецова (тоже колючка).
Сечас массажистка дала с работы нам параподиум, 30 минут в день стоим, сажаю его , его рукой кормлю его, делаем лфк,но также пичкаю таблетками уколами,массажи каждый месяц.
Вот такие дела. Пока мы в Самаре,  на след недели домой.  Не знаю, что у нас получится,очень надеюсь что мой маленький мальчик хотя бы сядет и начнет работать руками,может вы что нибудь нам еще посоветуете будем очень рады с вами познакомиться.   gfds gfds gfds
« Последнее редактирование: 16 Декабря 2014, 14:05:27 от Polina »

Оффлайн сheeky

  • ***
  • Ветеран
  • *****
  • Сообщений: 12678
  • Страна: zw
  • Благодарностей: 88
  • Пол: Женский
  • На все вопросы......ответит.....время......
  • Награды http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=60895.0 http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=54529.0
    • Награды
Re: Наше солнышко,что получится незнаю
« Ответ #1 : 14 Декабря 2014, 21:56:22 »
элькаааа, привет! я Арина и доченька Тая. Какие диагнозы у малыша?
У меня их трое.
У меня – не много.
Ем на кухне, стоя,
Чтоб никто не трогал.

Оффлайн элькааааАвтор темы

Re: Наше солнышко,что получится незнаю
« Ответ #2 : 14 Декабря 2014, 22:01:19 »
дцп спастический тетрапарез,отставание в речевом и двигательном.везде пишут по разному.кстати еще дома делаю логопедический массаж лица и во рту языка это тоже все научила массажистка,потому что кусает периодически ложку когда кормлю,и когда погода меняется мажу суставы эндометоцином и крем,потому что орет и капризничает и поджимает ноги.

Оффлайн элькааааАвтор темы

Re: Наше солнышко,что получится незнаю
« Ответ #3 : 14 Декабря 2014, 22:03:02 »
меня эльвира и сыночек Равиль

Оффлайн сheeky

  • ***
  • Ветеран
  • *****
  • Сообщений: 12678
  • Страна: zw
  • Благодарностей: 88
  • Пол: Женский
  • На все вопросы......ответит.....время......
  • Награды http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=60895.0 http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=54529.0
    • Награды
Re: Наше солнышко,что получится незнаю
« Ответ #4 : 14 Декабря 2014, 22:03:22 »
элькаааа, а сколько сыночку годик?
У меня их трое.
У меня – не много.
Ем на кухне, стоя,
Чтоб никто не трогал.

Оффлайн элькааааАвтор темы

Re: Наше солнышко,что получится незнаю
« Ответ #5 : 14 Декабря 2014, 22:05:40 »
1год и 3 месяца 777

Оффлайн элькааааАвтор темы

Re: Наше солнышко,что получится незнаю
« Ответ #6 : 14 Декабря 2014, 23:12:28 »
может у кого то из вас мамочки такой же диагноз,или пробовали диспорт напишите ваше мнение,пожалуйста очень хочется помочь и не упустить время ,даже буду рада услышать ваше мнение

Оффлайн Ольга П.

Re: Наше солнышко,что получится незнаю
« Ответ #7 : 15 Декабря 2014, 08:18:15 »
Здравствуйте Эльвира и Равиль. У моей внучки такие же диагнозы. Мы выбрали метод Домана.  Делаем маски,  бгбк диета, черно-белая среда.  Сейчас собираемся делать паттернинги и горку. Почитайте про этот метод здесь на форуме.  Мне он очень нравится, т.к. направлен на лечение мозга а не симптомов. Заходите к нам в гости в наш теремок.

Отправлено с моего GT-I8552


Жизнь - это не вопрос наличия хорошей карты на руках, а умение сыграть при плохой раздаче!

Оффлайн сheeky

  • ***
  • Ветеран
  • *****
  • Сообщений: 12678
  • Страна: zw
  • Благодарностей: 88
  • Пол: Женский
  • На все вопросы......ответит.....время......
  • Награды http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=60895.0 http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=54529.0
    • Награды
Re: Наше солнышко,что получится незнаю
« Ответ #8 : 15 Декабря 2014, 10:37:25 »
может у кого то из вас мамочки такой же диагноз,или пробовали диспорт напишите ваше мнение,пожалуйста очень хочется помочь и не упустить время ,даже буду рада услышать ваше мнение
Тут у 90%детей такой диагноз,но дети очень разные!вы ползаете по пластунски это ж здорово! правильно ползает перекрестно?руки рабочие?посмотрите методику Муромова можно там что то подчерпнуть чтоб укрепить спинку и добиться четверенек!
У меня их трое.
У меня – не много.
Ем на кухне, стоя,
Чтоб никто не трогал.

Оффлайн АНЮТКА С.

  • Интересующийся
  • ***
  • Сообщений: 153
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 20
  • Пол: Женский
    • Моя история
    • Награды
Re: Наше солнышко,что получится незнаю
« Ответ #9 : 15 Декабря 2014, 17:37:18 »
Привет  ;l
Нам 1 г. 3 мес. Сели две недели назад.
Ползать по пластунски начала ближе к году, после курса реабилитации. в год поползла на четвереньках.
У нас ЗПМР, малышка родилась недоношенной и до 11 мес. жила в ДР.
Когда начала ползать по пластунски на ЛФК стали одевать утяжелители на ножки, что бы качалась мышечная масса. Потом дома по  30 мин в день в них ползали, вместе я со стимулом, она за мной. Начинали с полметра.
Спорно конечно помогает или нет, нам мне кажется подошло.
ЗПР и ЗРР нам пока да же не ставят, так как малышка сильно отстает и по физическим параметрам (вес и рост), наверно рука не поднимается  ллл.
Показывать мы пока ничего не показываем, только в ладушки играть научились.
Жизнь без детей-бессмысленна, жизнь без родителей - бесчеловечна.

Оффлайн элькааааАвтор темы

Re: Наше солнышко,что получится незнаю
« Ответ #10 : 16 Декабря 2014, 21:11:26 »
девочки если не понятно не читайте,а то кому то не нравится что точки запятые не поставила,я с колхоза выросла тут по  сто раз перечитывать и думать где поставить их нету времени,место этого я лучше другие истории почитаю и найду для себя что то новое,быстро быстро написала если что то не так простите уж,если кому то интересно будет поймет или спросит чтобы я рассказала по подробнее,может кому так эта история эта пригодится,просто мне рассказывали эти секреты я ими поделилась

Оффлайн Мама_Ангела

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 18
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 0
  • Пол: Женский
  • Елена и Сашенька
    • Награды
Re: Наше солнышко,что получится незнаю
« Ответ #11 : 21 Декабря 2014, 21:03:26 »
Привет. Для года это не плохие результаты! Мы по пластинки тоже где-то в 1,2 стали пытаться ползти.... А сейчас моей крошке 3.5 уже за одну ручку вполне сносно ходит))))
С речью, правда беда, буквально пару слов, при полностью сохраненном интеллекте xde

Оффлайн KaterinaKet2014

  • Интересующийся
  • ***
  • Сообщений: 151
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 1
  • Пол: Женский
    • Награды
Re: Наше солнышко,что получится незнаю
« Ответ #12 : 22 Декабря 2014, 12:19:49 »
элькаааа, Привет. У нас тож спастический тетрапорез. Но вследствие перенесенного менингоэнцефалита в 3мес,ну и плюс еще эпи синдром. Поэтому не реабилитировались до 9 мес. А с 9 начали жутко болеть(((( Мы пока особо ничего неумеем( голову только держим. Рада за ваши успехи,вы молодцы!!!! Здоровья вам,и побольше успехов!!!

Оффлайн KaterinaKet2014

  • Интересующийся
  • ***
  • Сообщений: 151
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 1
  • Пол: Женский
    • Награды
Re: Наше солнышко,что получится незнаю
« Ответ #13 : 22 Декабря 2014, 12:28:44 »
Мама_Ангела, А у вас какой диагноз?

Оффлайн элькааааАвтор темы

Re: Наше солнышко,что получится незнаю
« Ответ #14 : 22 Декабря 2014, 22:48:52 »
спасибо вам девочки огромное,вот наши новости приехали мы с самары,вот че то не очень он хочет ползти по пластунски,теперь массажистка сказала только вам поможет диспорт если попробуете,все это завязывать не надо(ну типо тутора на ночь одевать).что мы смогли до года сделали,а после года так прям зацикливаться как мы делали до этого уже не нужно,дать ребенку расти самому,вот мы теперь на полу развиваемся,стараюсь делать логопедический массаж,приседания,паучок,на параподиуме стоим ну и по гостям ездием  767,конечно же все что до этого делали так прям взять и в один момент остановиться не могу,все что она меня научила(массажистка)периодически делаю,но не так как раньше каждый день стараясь все эти упражнения сделать,а так то это вспомню то другое,садимся его руками играем с игрушками,с горохом,с бобами с картинками домана,многое еще что мы делали подзабыла уже