В теме
В разделе
По форуму
Google
На сайт
Форум
Помощь
Поиск
Галерея
Вход
Регистрация
Форум сообщества "Дети-ангелы"
»
ДЦП - не приговор!
»
ДЦП и генетика
(Модераторы:
Мама гуськи-гу
,
Polina
) »
Синдром Ретта
« предыдущая тема
следующая тема »
Печать
Страницы:
1
2
[
3
]
4
5
Все
Вниз
Автор
Тема: Синдром Ретта (Прочитано 31896 раз)
0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
ОЛЬГА57
Пользователь
Сообщений:
67
Страна:
Благодарностей: 0
Пол:
Re: Синдром Ретта
«
Ответ #30 :
13 Июля 2017, 22:21:46 »
По поводу пантогама, все неврологи и генетики говорят, что так совпало. Еще у нас снижен мышечный тонус. Делали КТ головного мозга там норма. Ноотропы никакого положительного результата не дают. Из пороков развития у нас подковообоазная почка. В общем мы сильно похожи на Ретта. Ждем анализы. Галкина нам сказала, сначала сдать на мутацию в гене, если там ничего не найдут, тогда сдавать на делецию.
Записан
Lenchik100
Интересующийся
Сообщений:
144
Страна:
Благодарностей: 2
Пол:
Re: Синдром Ретта
«
Ответ #31 :
17 Июля 2017, 18:19:32 »
@ОЛЬГА57
,
У нас ретта не подтвердилось, хотя судороги были,
Развитие сейчас на 1,5 года где то (в 4,5 )
Говорим 8 слов, фраз нет
Но анализ же не дает стопроцентный результат, у нас в результататх так написано, что типа нельзя точно опровергнуть
Записан
ОЛЬГА57
Пользователь
Сообщений:
67
Страна:
Благодарностей: 0
Пол:
Re: Синдром Ретта
«
Ответ #32 :
17 Июля 2017, 18:57:57 »
@Lenchik100
, я не знала, что анализ не дает 100 процентов. А больше ни на что не сдавали? На Ангельмана? Нам Галкина сказала, что они очень похожи, только пои Ангельмана не разговаривают обычно, но бывает всякое. На него тоже мы сдали. Вот ждем результат.
Записан
Lenchik100
Интересующийся
Сообщений:
144
Страна:
Благодарностей: 2
Пол:
Re: Синдром Ретта
«
Ответ #33 :
17 Июля 2017, 19:10:45 »
@ОЛЬГА57
,
У Нас синдром ди джорджи... но он не объясняет нашу эпилепсию
Ангельмана и прадера вилли сдавали- нет
Записан
Lenchik100
Интересующийся
Сообщений:
144
Страна:
Благодарностей: 2
Пол:
Re: Синдром Ретта
«
Ответ #34 :
17 Июля 2017, 19:16:19 »
Вот что написали
За 14000 рэ)))
Записан
ОЛЬГА57
Пользователь
Сообщений:
67
Страна:
Благодарностей: 0
Пол:
Re: Синдром Ретта
«
Ответ #35 :
18 Июля 2017, 01:57:52 »
@Lenchik100
, да, уж. Я конечно не сильна в генетике. Я не понимаю как хоть, не возможно подтвердить или опровергнуть. Для чего тогда анализ? А может вам на Москворечье пересдать на Ретта? Там сейчас бесплатно.
Записан
Lenchik100
Интересующийся
Сообщений:
144
Страна:
Благодарностей: 2
Пол:
Re: Синдром Ретта
«
Ответ #36 :
18 Июля 2017, 07:10:04 »
@ОЛЬГА57
,
В этом году уже ездили в калининград и томск, нет возможности больше выбраться с города. С работы не отпустят
Томские генетики сказали что на ретта мы не похожи, типа у нас прогресс идет потихоньку же
Записан
SVETIIK
Присматривающийся
Сообщений:
44
Страна:
Благодарностей: 0
Пол:
Re: Синдром Ретта
«
Ответ #37 :
19 Июля 2017, 19:37:34 »
Всем доброго вечера! У нашей Ксюшки синдром Ретта. Нам 4 года и 2 месяца. Если чем то могу помочь информацией, пишите. Есть чем поделится. Диагноз получили в РДКБ, обследуемся в НИИ Педиатрии на Талдомской. Реабилитацию проходим в Евпатории.
Записан
ОЛЬГА57
Пользователь
Сообщений:
67
Страна:
Благодарностей: 0
Пол:
Re: Синдром Ретта
«
Ответ #38 :
22 Июля 2017, 01:55:30 »
@SVETIIK
, здравствуйте! У нас еще не подтвержен синдром Ретта, но мы на него очень похожи. Сейчас ждем результатов анализов. Сдавали в Москве, на Москворечье, были на приеме у Галкиной. Скажите, пожайлуста, есть хоть какие то методы реабилитации, которые давали бы результат. Моей дочке 5,5 лет, дельфинотерапия, массаж, занятия в костюме Адели, занятия с психологом, дефектологом никаких резулттатов не дают. Дочка моя не ходит, и никогда сама не ходила, обращенную речь не понимает, не говорит, в год говорила около 10 слов, но после приема пантогама в год и три месяца перестала говорить и начались эти навязчивые движения руками. Я винила во всем пантогам, но Галкина сказала, что это совппдение.
Записан
SVETIIK
Присматривающийся
Сообщений:
44
Страна:
Благодарностей: 0
Пол:
Re: Синдром Ретта
«
Ответ #39 :
22 Июля 2017, 16:25:21 »
Добрый день! У нас был положительный результат на Поляризацию ( делали в РДКБ 10 сеансов) и Войта (10 сеансов) мы тоже не ходим и не ходили(
Записан
ОЛЬГА57
Пользователь
Сообщений:
67
Страна:
Благодарностей: 0
Пол:
Re: Синдром Ретта
«
Ответ #40 :
22 Июля 2017, 19:32:53 »
@SVETIIK
, на поляризацию, к сожалению, тоже безрезультатно. Делаем два раза в год в течении последних двух лет
Записан
SVETIIK
Присматривающийся
Сообщений:
44
Страна:
Благодарностей: 0
Пол:
Re: Синдром Ретта
«
Ответ #41 :
22 Июля 2017, 21:49:09 »
Вы далеко от Москвы?
Записан
ОЛЬГА57
Пользователь
Сообщений:
67
Страна:
Благодарностей: 0
Пол:
Re: Синдром Ретта
«
Ответ #42 :
22 Июля 2017, 23:00:58 »
@SVETIIK
, не далеко. Мы в Орле.
Записан
Lagata
Новичок
Сообщений:
1
Страна:
Благодарностей: 0
Re: Синдром Ретта
«
Ответ #43 :
13 Августа 2017, 23:37:14 »
Здравствуйте! Моей девочке 6 лет. Диагноз поставили почти в 4 года, и то я настояла на анализе. Недавно родилась вторая дочка, ей сейчас 8 месяцев. Буду рада общению)
Записан
ОЛЬГА57
Пользователь
Сообщений:
67
Страна:
Благодарностей: 0
Пол:
Re: Синдром Ретта
«
Ответ #44 :
23 Августа 2017, 02:16:24 »
@Lagata
, здравствуйте! Скажите, пожалуйста, что умеет ваша дочка? Мы еще ждем результат анализа, но очень похожи на Ретта.
Записан
Печать
Страницы:
1
2
[
3
]
4
5
Все
Вверх
« предыдущая тема
следующая тема »
Форум сообщества "Дети-ангелы"
»
ДЦП - не приговор!
»
ДЦП и генетика
(Модераторы:
Мама гуськи-гу
,
Polina
) »
Синдром Ретта