Еще одна борьба за жизнь без боли и слез...

[OLga_Belka]

приходи к нам в гости, знакомистя будеи и дружить!!!!!!!! 

[Метод Пестряковой]

А у нас целый день постоянно закатывает глаза без складываний, только голову опускает, а иногда просто закатывает.  Причем не один препарат на это не повлиял. У меня есть предположение, что это не судорожная активность, а не состоятельность глазных мышц. Я вообще про такие закатывание нигде не слышала.

[OLga_Belka]

так  я и говорю, что сначала около 2 недель он тоже ПРОСТО закатывал глаза... мы даже к невропотологу не додумались сразу пойти ,а поехали к офтальмологам, на что они ответили - это только неврология! тогад начали искать в той степи...

[Метод Пестряковой]

А какие препараты принимали? Как приступы сняли?

[OLga_Belka]

нам сразу начали колоть синактен по определенной рахработанной в больнице схеме... 5 уколов в больнице, и потом 5 уколов дома... плюс ввели депакин. Больше ничего...

[OLga_Belka]

3 дня подряд делали в больнице синактен - вот после него сразу. тьфу-тьфу. приступы купировались... 

[NATULYА]

Дочитала вашу историю и как будто про своего сынулю читала, у нас тоже по сей день изматывающие судороги, и ничем не снимаются. Удачи вам Катюша, вы справитесь, у вас вон какой муж, молодец 

[Метод Пестряковой]

У нас на гормоны приступы. Депакин не помогает. Сейчас нам помогают маски Глена Домана. NATULAY а вы пробовали маски Домана?

[MAMASAVIKA]

Катюш привет! вы большие молодцы, а я почти целый год потеряла в реабилитации ребенка, врачи запретили все.а посоветовать не кому, жалею что поздно зашла на этот сайт. и сейчас только начинаем .подскажи в какую клинику вы в новосибе ездили?заранее спасибо

[Метод Пестряковой]

MAMASAVIKA, мы по сути тоже потеряли 9 месяцев. То же все запрещали, а мы и верили. Врачи интересные таки: Не делайте ничего, вам уже ничего не поможет. И на этом все. Вот врачам уже точно ничем помочь нельзя, а нашим детям помочь можно. Так что сколько бы не было ребятенку нужно бороться и верить. Вера она может все.

[OLga_Belka]

ага... мы тоже 6 месяцев ничего не делали... хотя приступов уже не было.... верили врачам! 

[кисярыба]

Здравствуйте девчонки.
Читаю и голова кругом.подскажите что можно делать с ребенком уже в больнице.что бы она сильно не шагнула назад,но и не навредить,так как наш путь только начинается.я имею в ввиду как развивать через приступы?

[Метод Пестряковой]

кисярыба, самое главное для ребенка с эпи -  это кислородные маски Глена Домана. Мы как раз сейчас их и делаем. Они насыщают мозг кислородом. Приступов становится меньше, ведь приступы в основном происходят из-за хронической гипоксии мозга. Пострадавший мозг уже не может обеспечить себя тем количеством кислорода, которым нужно. Вам нужно почитать тему про методику Глена Домана. Так всего не раскажешь.

[Linda]

А плакать, я вообще считаю, что мы не имеем на это право, ведь как бы нам не было плохо, нашим малышам на много хуже. И плачим мы восновном от своего бессилия, а малыши не должны чувствовать этого. Они наоборот должны питаться нашей надеждой и уверенностью в то, что все будет хорошо, что родители их защитят и сделают для них все.
Мы знаем настоящую ценну счастью. Мы умеем радоваться и ценим каждое мгновение жизни. Надеюсь на этом форуме нам помогут достигнуть хороших успехов.

Катенька, какая Вы умница. Хочеться цитировать каждое Ваше предложение.  У Вас Все  Будет  ХОРОШО!!!

[Метод Пестряковой]

Спасибо, за добрые слова. Мне кажется, что все кто находится на этом форуме считают так же как я, ведь раз они здесь, значит они ВЕРЯТ. А это самое главное.