Наш торопыжечка

[*натусик*]

Маркиза! Не бойтесь инвалидности! Если говорят оформляйте,значит оформляйте! Хоть ребеночка на эти деньги свозите куда-нибудь! Пока наше государство дает деньги таким деткам ,надо брать. Поверьте мне! у моего ребенка гораздо сложнее все! Но мы стараемся! Инвалидность очень быстро снимают, как только у ребенка пойдет развитие, сразу уберут, а дают его всего лишь на 1 год, каждый год нужно пророходить по новой комиссию.

[Гера]

Согласна с  *Натусиком*! Инвалидность надо получать, пока предлагают. У нас была с 1 года и 3 месяцев. Год назад сняли.Моему сыну уже 12 лет. Я мама со стажем.
Тем более ведь вы постоянно занимаетесь лечением, а это не дёшево. Мужу надо постараться объяснить, что это вынужденная необходимость.
По поводу падений, мы тоже падали назад, но всегда держал голову на весу, пошли в год  и семь. Потом всё уверенней и уверенней. Я давно уже забыла про эти падения. Всё у вас будет хорошо!!! А по поводу раздражения и злости, попробуйте сдерживаться.Ваш малыш и не может быть, как все, каждый человек индивидуален. Каждый что-то умеет и что-то не умеет. Один слишком толстый, другой в очках, третий худой, у четвёртого оттопырены уши. Если постоянно напоминать человеку про его комплексы, то он обязательно будет комплексовать. В нас всё закладывается с детства.Верьте только в лучшее и всё у вас будет хорошо. Поверьте на слово...Я через всё это прошла.

[кива]

наш диагноз правосторонний пирамидный геми. Но сейчас у неврологов это вызывает сомнения. Правой рукой он владеет не хуже чем левой. С интеллектом у нас тоже все тьфу-тьфу. А вот с речью хуже . Говорим только мама тетя дядя. Но понимает все.Дцп у нас было всего 3 мес. С 1,6 до 1,9 потом сказали что увас просто последствия поражения ПЦНС, но не ДЦП. Да мне в принципе на эти диагнозы плевать уже. Инвалидность нам естественно не дают. Главное что мы уже ходим, вот бы еще варнякать его заставить!!!

[МАРКИЗА]

девочки,спасибо за поддержку и советы,но про инвалидность не обсуждается,слава богу денег нам хватает и на лечение,и на отдых.
кива, нам тоже везде пишут про пирамидную недостаточность.
ходить сын стал гораздо лучше,я его ставлю и отхожу,он знает,что меня нет сзади и не падает

[ell]

Нам тоже уже год. были недавно на комисси. Дцп  не поставили. тоже пирамидная недостаточность.ППцнс. задержка моторного развития. мы ходим за одну руку и по мебели. единственное у нас тонус в стопах. иногда вроде нечего. иногда нарастает и начинается свистопляска в ногах.Стоять  и ходить из-за этого очень тяжело. Но для комиссии это не является тем фактором чтобы поставить Дцп.  У всех детей,кто стоял с нами в очереди, кому поставили этот диагноз форма была не из легких.. Так что может быть и грех жаловаться. повезло больше.  Только бы сам пошел. плохо. косо . но пошел сам своими ногами. и Бог бы с ней с этой инвалидностью.

[МАРКИЗА]

ell, у нас до года ппцнс было. а потом невролог сказала, что после года такого диагноза не ставят, и надо определяться с диагнозом.ну вот и определилась.а тонус в стопах как проявляется? у нас вот пальцы поджимает.еще массажист говорит, что тонус приводящих мышц бедра у сына.ноги,ттт,никогда не перекрещивал.но при ходьбе близко друг к другу ставит из-за этого.ну а вообще я не вижу,чтобы у него походка чем-то отличалась от других детей.хотя пока трудно судить, ведь ходит на короткие расстояния только.

[ell]

также как и у вас поджимает стопы и встает на носки.ноги скрещивает. а обувь Вы какую носите? ортезы тоже носите? Когда ходит очущение что одна нога не сгибается.

[МАРКИЗА]

сейчас обувь обычную носим.в ортопедической хуже ходит,как будто больно ему в ней. ортезы не носим.хотя как только начинал вставать постоянно обували ортопедическую.на носки тоже не встает и не вставал. вальгус у нас небольшой,но это из-зи тонуса.массажист говорит,если с тонусом справимся, то и вальгус уйдет.меня еще волнует, что рефлекс бабинского сохраняется.а не должно быть его уже месяца в 4.

[кива]

маркиза и у нас тоже этот чертов рефлекс не уходит. Правда уже не так сильно выражен. Походка у нас как у утки . Пятки вместе носки врозь(правая нога) из-за этого и правосторонний геми. Но мы ходим!!!С каждым днем все лучше и лучше и руки уже не вперед а приопускать начал. Я боюсь сглазить, но неужели и на нашей улице будет праздник. А насчет диагноза. У нас щас из последних: последствия поражения пцнс в форме задержки моторного и речевого развития

[МАРКИЗА]

кива, дак ведь уже праздник we] , раз ходит.а над походкой поработаете.все хорошо

[МАРКИЗА]

кива, а вы делали что-нибудь, чтобы гасить этот рефлекс?

[ell]

Маркиза если не ошибаюсь читала в интернете что у недоношенных малышей этот рефлекс может быть до 2-х лет. и это считается нормой.

[кива]

нет, ничего не делали. Сказали сам уйдет как время придет. А вот мы доношенные а он не уходит

[МАРКИЗА]

Девочки, пишу поделится радостью.мы ходим!!!(т т т).отрывается от опоры и идет,если упадет,доползает до опоры,встает и опять идет.и на улице ходит по чуть-чуть,на улице побаивается еще.падает часто.но хотя бы стремление появилось, а то раньше я все его заставляла.ставила насильно, чтобы сын шел.на улице еще проблема,где что-то загудит,пугается и падает от этого.но я все равно так счастлива и вот как-то неожиданно он начал стремиться ходить.всем,всем этого желаю.пусть детки только радуют!!!!!!!!!

[ell]

Могу только представить вашу радость!!!!! Очень рада за вас!!! ;Dнадеюсь тоже испытать ее в скором будущем!!!!