Автор Тема: Синдром Веста  (Прочитано 510865 раз)

0 Пользователей и 2 Гостей просматривают эту тему.

Оффлайн Мечты Сбываются!Автор темы

  • Модератор раздела
  • Ветеран
  • *****
  • Сообщений: 16982
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 582
  • Татьяна
    • Мой теремок
    • Награды
Синдром Веста
« : 20 Февраля 2010, 22:20:48 »
Уважаемые пользователи!
Темы, перенесенные в Архив, рассортированы по годам и прочищены от неактуальных сообщений, полезная информация сохранена.
Для нахождения нужной информации воспользуйтесь кнопкой "Поиск".


2009-2011 год в Архиве Синдром Веста
2012  год в Архиве Синдром Веста
2013 год в Архиве Синдром Веста
2014 год в Архиве Синдром Веста
2015 год в Архиве Синдром Веста

Сайт, для не владеющих языком можно воспользоваться он-лайцн переводчиком http://www.childneurologyfoundation.org/disorders/infantile-spasms/
« Последнее редактирование: 24 Октября 2017, 17:42:29 от Мечты Сбываются! »
Жизнь - это музыка. Какая музыка, такая и жизнь.

Оффлайн Амина-1996

Re: Синдром Веста
« Ответ #5880 : 06 Октября 2018, 14:25:50 »
Да и пролежав 2 мес в больнице в москве,на последнем Ээг у нас была гипсаритмия и эпиактивность 60%..и почему то врач нам сказал,что это так работает мозг и  ничего они не могут сделать с гипсой ыыы

Оффлайн кисярыба

Re: Синдром Веста
« Ответ #5881 : 06 Октября 2018, 14:40:01 »
@Амина-1996, а кетогенку не предлагали они ?
Катюша, дочка, всё в жизни не просто...
"За что? почему" - безответны вопросы...
Наверное надо всё это пройти,
Чтоб ЖИЗНЬ ПОЛЮБИТЬ - и ДАЛЬШЕ ИДТИ !!!


Оффлайн Амина-1996

Re: Синдром Веста
« Ответ #5882 : 06 Октября 2018, 14:54:54 »
Сказали пока мы маленькие для нее((нам воот только 30 1 год исполнился

Оффлайн Konfetka_n

Re: Синдром Веста
« Ответ #5883 : 06 Октября 2018, 15:04:17 »
@Амина-1996, а кетогенку не предлагали они ?

А нам предложили катагенку. Эпилептолог. С целью нормализации ээг и метаболизма . Кто -нибудь был на ней в столь маленьком возрасте?
1 год и 2 мес
Едим ещё перетертое все


Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

Оффлайн кисярыба

Re: Синдром Веста
« Ответ #5884 : 06 Октября 2018, 22:53:36 »
Сказали пока мы маленькие для нее((нам воот только 30 1 год исполнился
В Европе вроде спец смесь продаётся ... как раз мне кажется проще ввести кетогенку маленькому ребёнку , который ещё мало что в жизни из еды попробовал
Катюша, дочка, всё в жизни не просто...
"За что? почему" - безответны вопросы...
Наверное надо всё это пройти,
Чтоб ЖИЗНЬ ПОЛЮБИТЬ - и ДАЛЬШЕ ИДТИ !!!


Оффлайн Амина-1996

Re: Синдром Веста
« Ответ #5885 : 06 Октября 2018, 23:54:22 »
Ооофф..не знаю даже..они добавили клоназепам,приступы вроде прошли,но т.к ребенок был совсем никаким,даже поесть не просыпался,наш уч-й врач сказал убрать его..вначале вроде все было хорошо,но где то через месяц появились опять инф.спазмы ыыы

Оффлайн AnnaBay

  • Интересующийся
  • ***
  • Сообщений: 187
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 2
  • Пол: Женский
    • Награды
Re: Синдром Веста
« Ответ #5886 : 07 Октября 2018, 22:14:43 »
У сына после приема энцефабола приступы очень резко увеличились ((

Оффлайн Амина-1996

Re: Синдром Веста
« Ответ #5887 : 07 Октября 2018, 22:35:43 »
 ewew

Оффлайн Joke

Re: Синдром Веста
« Ответ #5888 : 08 Октября 2018, 06:56:28 »
Никаких ноотропов с приступами, тем более Веста! Кто эти горе врачи что назначают стимуляции ноотропами?  wel только после длительной ремиссии, очень осторожно и то... Не желательно. Вест это очень коварная эпи, злокачественная. Тут лишний раз кашлянуть боишься, не то что стимулировать. Наш эпилептолог говорит что с Веста даже в ремиссии она не назначит нам ничего. Максимум гаммалон, который имеет противосудорожное действие и то в малых дозах. Когитум назначала.... Все. Приезжала невролог из Москвы и тоже категорически запретила стимулировать, максимум Пантогам. С другим видом эпи они практикуют ноотропов но только не с Веста и Леннокса-Гасто.
Самый любимый зайчик на свете, мой Ромашка!

Оффлайн Танечка86

  • Интересующийся
  • ***
  • Сообщений: 155
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 0
    • Награды
Re: Синдром Веста
« Ответ #5889 : 09 Октября 2018, 22:32:44 »
@Чистя83, у вас генетика или травма? При генетике гормон мимо не поможет.только усугубит течение эпи. Сделали15 или 16 уколов.на плато вообще судороги пошли.и приступы в дальнейшем видоизменились в худ.сторону
Казалось тоже на 0.6 купировались.ан нет увы((


а после ЧМТ, что помогает?

Оффлайн Konfetka_n

Re: Синдром Веста
« Ответ #5890 : 10 Октября 2018, 07:37:59 »
Девочки подскажите пожалуйста как занимаетесь с маленькими детками? В интеллектуальном плане? Какие пособия, занятия, карточки или методики ?
Ребёнку 1,2 года. Укол последний был 3 июня. Эпи ещё сохраняется, приступив нет. Нототставпние в интеллектуальном плане очень огромное.
Как помочь ребёнку проснуться?


Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

Оффлайн Амина-1996

Re: Синдром Веста
« Ответ #5891 : 24 Октября 2018, 20:49:04 »
Добрый вечер девочки!!!Вот наконец то мы в Москву добрались,нам повысили сабрил и приступов стало меньше)) ээг у нас лучше чем в прошлый раз,и гипсаритмии сейчас вроде нет.))Но нам сказали,что будут добавлять топамакс..Поделитесь пожалуйста принимал ли кто нибудь такую комбинацию(конвулекс+сабрил+топамакс)?как было с развитием?он тоже вырубает ребенка или все таки он по легче?? ftgr ftgr и помогал ли он вообще? ыыы

Оффлайн Амина-1996

Re: Синдром Веста
« Ответ #5892 : 26 Октября 2018, 14:18:04 »
Неужели нет никого кто принимал топамакс? ыыы ккк ftgr

Оффлайн ЭльзаЭльзочка

  • Ветеран
  • ******
  • Сообщений: 2063
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 26
  • Пол: Женский
  • Алла и Машенька
    • Награды
Re: Синдром Веста
« Ответ #5893 : 27 Октября 2018, 03:09:38 »
Неужели нет никого кто принимал топамакс? ыыы ккк ftgr
мы принимали топамакс после  сабрила но не в той комбинации как у вас,ушли потому что побочки пошли


Оффлайн мамаИлюшика

Re: Синдром Веста
« Ответ #5894 : 27 Октября 2018, 20:43:32 »
Здравствуйте. мы новенькие. сейчас 7 мес. где-то 2 мес назад начались серийные приступы. на ЭЭГ гипсаритмия. и основательная задержка развития+гипоксическое поражение ГМ. Невролог, которая была на тот момент, назначила депакин, но синдром Веста отрицала. Ушли к другой, которая выписала сабрил и оооочень нехотя синактен. Мы делали пока разные анализы, ни депакин, ни сабрил не принимали, только гомеопатия, которая эффекта особо не дает. Хотим сразу синактен, но схема, которую дала наша доктор очень странная- 3 дня по 0,2 и потом через 3 дня еще 2 дня по 0,2. Нормально ли это назначение для гормона (вес 9 кг)? К слову, это уже 6 невролог к которой обращались, не везет нам катастрофически с докторами ((((( Если можно, посоветуйте, пожалуйста, правильную схему...