Синдром FG4 - Этот синдром был впервые описан в 1974 г. Опицем и Кавед жиа.
Особенности фенотипа. При синдроме FG обычно отмечается макроцефалия, но возможна и микроцефалия. У мальчиков высокий широкий лоб, выступающий нос, часто открыт рот, полная нижняя губа, высокое нёбо, аномалии прикуса, ротированные назад с негрубой деформацией ушные раковины, низкий рост волос на шее, уходящий назад подбородок. У взрослых продолгова тое лицо.
Скелетные аномалии включают ясно выраженный пояс ничный лордоз, воронкообразную деформацию грудной клетки (возможна «куриная грудь»), крыловидные лопатки, узкие плечи, косолапость, широкие первые пальцы кистей, молоткообразное искривление пальцев стопы, контрактуры суставов. Встречается кожная синдактилия (3—4 на кистях). Отмечается постнатальная задержка роста, хотя может отме чаться и снижение росто-массовых показателей при рождении. Раннее психомоторное развитие также задержано. Дети с дан ным синдромом начинают ходить с 3 лет, а членораздельно говорить в 5—6 лет.
Патология внутренних органов. Поясничный лордоз, неправильная осанка, крыловидные лопатки и открытый рот — результат характерной для боль ных мышечной гипотонии. Возможны крипторхизм, пороки сердца (аортальный стеноз). Нередки нарушения органа зрения (косоглазие, птоз, эпикант) и органа слуха (тугоухость воспринимающего характера).
Психопатологические особенности. У всех описанных мальчиков диагностированы умственная отсталость, частые судорожные приступы. Дети обычно спокойные, безынициативные, вялые либо гиперактив ные, легко отвлекаемые, невнимательные и неусидчивые. Эмоциональный тонус чаше повышен. Больные доброжела тельны, многоречивы, общительны, импульсивны.
Этиология. Тип наследования — Х-сцепленный, рецессивный.
Сейчас Никите 1,9г. Что мы имеем? Микроцефалию, гипоплазию червя мозжечка.Не ходим,но ползаем,встаем у опоры. Понимания ноль,речь и указательный жест отсутствуют. Эпилепсии нет,коммуникация страдает.
Еще обнаружились поломки: умственная отсталость по аутосомно-доминантному типу передачи, тип 52. Замена в гене ASH1L. И предрасположенность к РАС тип 18, замена в гене CHD8 , но написано,что этот вариант не влияет на структуру белка.
Есть кто-нибудь на форуме с этими поломками?