0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Здравствуйте Алексей Валерьевич, у моего мальчика правосторонний гемипорез, мы получили тутора, в принципе они помагают, но пальцы ног остаются нетронутыми и нет никакого прогреса,пальцы не работают, может вы что-нибудь посоветуете. Нам 2 года, мы живём в Калуге и к сожалению в ближайшее время к вам приехать не сможем, очень не хотелось бы упустить время.
он двигать пальцами может, но очень редко и с большим трудом (если я как то заставляю, сам не хочет принципиально) КТ и МРТ пока не делали, наш неврапатолог боиться наркоза, да и я боюсь. По р-там УЗИ у нас был тромб 22мм , держался около полугода(больше) рассосался, УЗИ показало что больше патологий не было
Ответьте на вопрос. Почему при гемипарезе, возникшем при инсульте при адекватном лечении удается у многих больных увеличить двигательные возможности пораженных конечностей, а при ДЦП шансы меньше?.
Здравствуйте, Алексей Валерьевич! Сыну 2,2г. Спастический тетрапарез, умеренной формы, грубее справа. Ребенок ходит, даже бегает. В год и 3 мес. нам поставили у нас в городе ДТС, а недавно мы вернулись из Казани, где нас смотрел ортопед, который сказал, что никакой дисплазии нет, и нет контрактур, но надо наблюдаться объязательно раз в год. Невролог в Казани удивилась, что нам не назначили тутора от контрактур. И многие врачи сказали, что контрактуры все же есть. Видела, что многие дети в казани вместо тутора носили эластичные бинты. Скажите, в чем разница? И как надо правильно накладывать эти бинты?
Ничего не понял. Как такое можеть быть? Контрактура - это ограничение движений в суставе. Известны нормальные значения объема движений во всех суставах. Отклонение от этих значений в сторону уменьшения и есть контрактура. Почему такое расхождение в диагнозах? И о каких суставах речь?
В связи с тем, что тутора носят для предотвращения контрактур - вот и мы хотим ими воспользоваться . Только вместо туторов - эластичные бинты. Про тутора мы узнали не от ортопедов, а от невролога
Уважаемый Алексей Валерьевич!Мой сынок родился недоношенным на 27 неделе. До 6 месяцев мы выхаживались. У моего сынишки диагноз спастическая диплегия, но основная проблема - это ретинопати 5 ст. Т.к. он незрячий это очень тормозит нас в двигательном развитии. Кроме этого мы еще очень плохо набираем вес. Сейчас ему год и пять, весим 6,5 кг, только переворачиваемся на бок, хотя каждые 2 месяца делаем массаж, прошли 2 курса кортексина.Наша массажистка дала нам "поносить" тутора" на ножки. Они были нам очень велики сначала, мы подкладывали паролон, чтобы зафиксировать стопы. Расскажите пожалуйста как правильно нужно носить эти приспособления? Сколько часов, не вредно ли носить тутор с "чужой" ноги?Еще у нас до сих пор приведены внутрь ладони большие пальчики, делаем гимнастику, пытались привязывать самодельные лангеты, но не получается носить. Имеет ли смысл сейчас покупать тутор на лучезапястный сустав с отведенным пальцем?И еще подскажите, где лучше заказывать, может быть есть комиссионки? Очень дорогое удовольствие, т.к. инвалидность у нас по зрению, нам ничего бесплатно не получить :(Заранее спасибо за ответ!
Здравствуйте ! Скажите пожалуйста , есть ли какое - нибудь приспособление , что бы выпрямить колени ? У сына А-А форма ДЦП , 10 лет, начал ходить по стенке и с ходилкой , но когда стоит и идет ноги в коленях присогнуты , выпрямить может , но они постепенно опять сгибаются. Плоско-вальгусная установка стоп , не очень сильная , особенно заметная , когда встает из положения приседа, тогда ноги сводит в коленях и стопы выворачивает. Носим орт.обувь постоянно.Может можно еще чем-то ему помочь держать тело вертикально?Спасибо.
Автор
Тема: Тутора и ортезы (Прочитано 194282 раз)
