0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Да,у нас нашли мутацию гена scn1a, которыц отвечает и за синдром драве и за gefs+(генер.эпилепсия фебр.судороги+) , который у нас я не знаю, еше нашли scn2a, gpr98(тоже фебр.судороги) и cacna1h (детская абсанс эпи) вот столько мутаций нашли у нас ,сдавали в генотеке, петрухин настаивал на пересдаче в генетико, но мы подумали что эти 40т. Потратим на ребенка,это нам ничего не даст. Теперь хочу обязательно попасть а Дюлаку и послушать его мнение