0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Хотелось бы узнать ваше мнение. Мы родились недоношенных 28-29 недель, вес 1100, сейчас почти 5 месяцев, а весим всего 3200. Гипотрофия, нарушение моторного развития. После рождения в больнице провели 4 месяца, 3 месяца были на зонде, потом зонд отменили, решили учить кормить из соски, но это было очень тяжело, в основном съедали половину нормы с горем пополам, + постоянные срыгивания. Ребенок беспокойный, кричит много днём, спит мало, нсг хорошее, узи желудка хорошее. В выписке написано только что всему виной вегето-висцеральные дисфункции, типа все пройдет..., но боюсь что и мы не избежим диагноза. Жить не хочется... Эта беременность была после третьей попытки эко..
Исследование выполнено в условиях низкого уровня SNR в связи с чем интерпретация результатов затруднена.2. Имеет место негрубо выраженное вторичное расширение наружных и внутренних ликворных пространств больших полушарий, расширение передних отделов межполушарной щели и цистернальных пространств ЗЧЯ. Отражение атрофической редукции объема больших полушарий, вероятно вызванной повреждающим воздействием гипоксического стресс-фактора.3. Умеренная редукция объема и микродиапедезная геморрагическая имбибиция зрительных бугров- также вероятное отражение гипоксии, возможно, интранатальной.4. Зашумленность изображений не позволяет корректно оценить состояние перивентрикулярного белого вещества теменных долей, а также полносттью исключить налииче кортикальных дисплазий и (или) нейрональных гетеротопий.Объясните пожалуйста понятным языком для непрофессионала, по данному описанию МРТ насколько все плохо и какими последствиями может обернуться? На что обратить внимание? Диагноз: спастический тетрапарез, возраст 4 мес
Доброго всем дня! У меня така ситуация, что не могу разобраться(. Роды были в38 недель самопроизвольные , вторые, беременность б/о, воды светлые, оценка8/8, коньюгационная желтуха( биллирубин в 1.5 месяца105 - лечились урсофальком). делала нейросонограмму в 2 месяца - норма. На осмотре у невролога в 1,5, 3 месяца отклонений не наблюдалось. Личные наблюдения: с рождения был нормотонус, ребенок очень чувствительный, легко возбудимый, тревожный и поверхностный сон. До 3 месяцев наблюдался легкий тремор подбородка. Очень большая прибавка в весе родился 3510сейчас5 месяцев- 9600. Педиатр и невролог ставят течение рахита. Пьем витамин д по 4 капли и кальций. Невролог пишет в 3 месяца, что наблюдается небольшое ограничение моторики в связи с избыточной массой тела. На 5 полных месяцев, что мы имеем: хорошо держит голову , подтягивается за ручки и пытается сестьесть опора на ножки, переворачивается в одну сторону, в другую с помощью, на вытянутые руки встает на очень короткое время, появился тонус в ногах ( не дает развести бедро ) с одной стороны больше, чем с другой , левую ручку немного прижимает к туловищу, но игрушки ей берет, не раскрывает кулачки в положении на Животе, к игрушкам тянется неактивно, практически его они не интересуют, в расслабленном состоянии когда лежит на спине наблюдаются мелкие мышечные подергивания в плечевом поясе и в ногах тоже есть мышечные сокращения очень мелкие, врачи списывают на нехватку кальция, говорят пройдет.может это моя мнительность, но помогите пожалуйста разобраться, мне кажется, что-то не так. Я задавала своему неврологу вопрос, а он ответил что параличи и порезы на пустом месте не возникают, а тонус улхсилился, так это не тот тонус, который при ДЦП. Как модно понять все ли с ребенок в порядке ли все таки что-то не так. Я читала в литературе, что ДЦП очень сложно распознать в раннем возрасте. Если можно я бы послала вам видео. Заранее спасибо.
Подскажите, пожалуйста, я столкнулась с таким явлением у ребенка, как зависание в периоде Почемучек! Моей дочери 9 лет, мы ходим в школу, у нее тетрапарез, закончили второй класс, но на фоне одноклассников и друзей я понимаю что развитие ее в понимании вещей и окружающего мира, где-то на уровне 5 лет. Постоянно звучат вопросы а почему это, а почему то...Обратилась к психологу, она занимается с такими детьми, говорит что нужно к невропатологу обратиться и это убирается медикаментозно. Подскажите-такие вещи можно корректировать таблетками или нужно как-то по другому выводить из этого состояния? Спасибо!
Здравствуйте...родились на 38 неделе плановое кесарево..по Апгар 9 баллов...диагнозы: ГБН по АВО-системе..легкая степень..врожденая анемия..инфекция специфическая для перинатального периода....желтуха на 3 сутки...НСГ в месяц...МПЩ 7,5 см...незрелость головного мозга, субэпиндемальные кисты с обеих сторон...НСГ в 4 месяца ...МПЩ 4,5 см..расширение краниокортикального пространства, дилятация заднего рога левого бокового желудочка...чем это опасно?? можно ли делать прививки??
Добрый день подскажите пожалуйста что нам делать со своими врачами мы устали бороться.У меня родилась дочь при родах врачи допустили ошибку что привело за собой тяжелые последствия .Вот диагноз на время выписки из реабилитационного центра: бульбарный синдром.выраженная задержка психомоторного развития .судорожный синдром(купирован)частичная атрофия дисков зрительных нервов в следствии гипоксически-ишемического порожения цнс тяжелой формы.с исходом в лейкомаляцию и мультикистозную дегенерацию головного мозга вентрикуломегалию ..вторичная постгипоксическая кардиопатия .нк0.гипокортизолемелия.гипоттироксинемия.наблюдения в отношении вторичной надпочечниковой недостаточности.вторичного гипотиореза.зарание спосибо юдочке щас 4 месяца.Понимаю что нечего хорошего но мы с женой надеемся на чудо.может ли оно случиться.
Здравствуйте, подскажите, нужно ли менять режим ребенка, если она не спит днем? Пробовала все, спит только в машине и ночью крепко! Днем ей не интере=есно, то ли светло, то ли еще что - то . После того как бросила ГВ такое и началось, 3 месяца мучаюсь так, тк не привычно без сна . В целом, ребенок спокоен и нет причин для беспокойства , в остальном меня все устраивает nht, буду признательна за ответ PS Доче 1 г 4 мес сейчас.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результат КТ. Насколько все серьезно? На момент исследования ребенку 1 мес.Область исследования: головной мозг.Протокол исследованияИсследование по стандартной программе, толщина среза/шаг стола – 1,25мм, с последующей реформацией изображений, построением 2 и 3D моделей.Кости свода и основания черепа без видимых патологических изменений, линейный перелом левой теменной кости без смещения отломков. Имеется кефалогематома размером 35х31х11 мм с четкими наружными контурами (V=5,7мл.) с уплотнением наружного контура и элементами инкрустации.Кора и белое вещество головного мозга развиты правильно. Атрофические изменения в лобных долях, оболоченные пространства расширены до 3-4мм.Очагов патологической плотности вещества головного мозга не выявлено. Боковые желудочки мозга расширены.III желудочек-6,4мм. IV желудочек не расширен.Срединные структуры не смещены.Субарахноидальное пространство больших полушарий и мозжечка умерено, неравномерно расширены 5-6 мм. ППН прозрачные.Миндалины мозжечка выше большого затылосного отверстия.Обызвествления в области эпифиза, сосудистых сплетения соответствует возрасту.Заключение: КТ признаки последствия перинатального поражения головного мозга. ГИП лобных долей. Заместительная гидроцефалия открытого типа. Линейный перелом левой теменной кости без смещения отломков. Кефалогематома левой теменной кости.
Сыну 5 месяцев. Идет интенсивный рост головы. Родился 38,5 см. Сейчас 53 см (+14,5 см за 5 месяцев). Голова большая и тяжелая - со слов педиатра около 2 кг. Делали КТ и МРТ. По КТ все в норме. По МРТ - картина мегалэнцефалии, остальное без патологии. Ребенок сам голову не держит ни в каком положении - тяжелая для него, не переворачивается сам и т.д... Т.е. задержка в моторном развитии конкретная. Лечение неврологи нам предлагают такое: диакарб, аспаркам (признаки ВЧД), актовегин, церебролизин, гирудотерапия, массаж общий, физио. Эмоционально ребенок откликается, сон и аппетит в норме.Анализ на генетику в обработке. Под вопросом врожденная форма синдромальной патологии.Что-то можете подсказать в нашей ситуации? На что обратить внимание? Рост головы, как я понимаю, никак не остановить...
Здравствуйте! Моему сыну три месяца, родился в 38 недель стимулировали весом 2,790см и рост 49 см окружность головы 35см, груди 32. В роддоме сделали узи был расширен правый желудочек. В месяц сделали узи: межполушарная борозда расширена 5,6мм; передние рога справа 5, слева 4; тела боковых желудочков слева 3 справа 6 рог 7мм; третий желудочек 4мм по конвек. отделам жидкости до 4мм.Окружность головы 39, груди, 37 и вес 4050. Поставили диагноз гидроцефальный синдром, пропили диакарб с аспаркамом.В два месяца голова 41,5, грудь 41,5 вес 5530.в три месяца узи следующие: межполушарная борозда расширена 11мм; передние рога справа 10, слева 7; тела боковых желудочков слева 7 рог 6мм, справа 10 рог 8,5мм; третий желудочек 5,5мм по конвек. отделам жидкости до 5-6мм.Окружность головы 42, груди 42. выписали Микстуру магнез месяц потом пантогам месяц. Правильное лечение для нас? Что можно самой поделать и как лучше ребенка держать лежа или стоя?Невропатолог не отвечает на вопрос что ожидать и вылечиться это. Малыш развивается по возрасту, есть тонус небольшой, слеженость головы на левую сторону сейчас спим на ортопедической подушке.
Вопрос: Здравствуйте! Моему 11-летнему сыну ставят диагнознейродегенративное заболевание (?) на основании МРТ(мрт сделали просто длясебя, никаких показаний даже не было). Расшифровка: В области полюса левойвисочной доли определяется арахноидальная киста размерами 3х4х2.5 см. Вбелом веществе лобных и теменных долей определяются немногочисленныесубкортикальные и первентикулярные (область задних рогов боковых желудочков)очаги демиелинизации, наиболее вероятно дегенеративного (сосудистого?)характера. Мозолистое тело интактно. В заключении: очаговые измнениявещества мозга дистрофического (сосудистого?) характера. Наш невролог ставитпод вопросом нейродегенеративное заболевание. Смотрели глазное дно:умеренная гипертензия вен сетчатки ОН. Интересует прогноз, настолько всестрашно? Делали ЭЭГ - вроде бы все нормально сказали, в заключении:ээгдиффузные изменения легкой степени Мнения врачей: врожденные очаги, но стоитнаблюдаться.Никаких проявлений кисты и глиоза не замечали, только небольшиерасстройства координации, совсем незначительные. Был назначен Кортексин 10уколов, но еще не делали.Также есть глиозные изменения у отца ребенка. НаМРТ нашего папы год назад: перивентикулярно в проекции правого височногорога глиальные измнения(1 очаг), субкортикально в правой височной долеединичный очаг глиоза без перивентикулярной инфильтрации.Очаги в разнойстадии трансформации без масс-эффекта. На следующем МРТ (через полгода) вбелом веществе правой лобной и правой височной долей визуализируются дваочага /гиперинтенсивные по T2 flair. изоинтенсивные по е1/без перифокальнойинфильтрации 1х7 см и 0.6х0.4 см; после в/в усиления без признаковнакопления контрастного вещества. Чем это грозит? Сын ни на что не жалуется,учится на отлично. Муж страдает головными болями и бессонницей.Сынупроверяли глазное дно,зрительный диск, поля зрения-все в порядке. Отчего этиочаги и верный ли диагноз? Снимки МРТhttps://cloud.mail.ru/public/CRs7/DimDER7jR https://cloud.mail.ru/public/A48d/VdB5dZzuv
Здравствуйте, вот наша история. 26 марта 2014 года на 40 неделе родилась девочка вес 2900гр, рост 49см, от третьих родов. Беременность проходила без осложнений, роды самостоятельные 8ми часовые, ребенок родился 7-8 баллов, выписали на 5й день. В 1 месяц прошли плановое обследование в поликлинике, сделали первую прививку от гепатита. Через неделю ребенок стал беспокойным, думали животик, и мы с мужем просто не выпускали ее из рук, поэтому оговорюсь сразу падение в нашем случае исключено. Еще через неделю 12 мая 2014 года в 1,5 месяца у ребенка случилось кровоизлияние. Далее реанимация, 3 месяца дренажи желудочков ГМ, операция шунтируемая гидроцефалия. Сейчас нам ставят: ДЦП, тетрапорез преимущественно с левой стороны , ЗПМР, ЧАЗН, шунтированная гидроцефалия. Сейчас нам 1 год 4 месяца дочка ничего не умеет: голову держит плохо, не переворачивается, не сидит, не стоит, в речи, кроме гуления, проскакивают некоторые слоги, просьбы не выполняет, левая сторона страдает, взгляд не фиксирует. Лечение и реабилитацию проходим регулярно в ОДКБ г.Воронежа и реабилитационном центре «Парус Надежды», но сдвигов никаких. Очень прошу откликнуться и сказать можно помочь нашей малютке!!!
Здравствуйте помогите разобраться на прием к неврологу попасть нет возможности его здесь нет .2,5года сыну диагноз микроцефалия развитие где то на полтора года сам ходит. Ездили в деревню к родителям приехали ночью на следующий день был вялый спал весь день даже сильно не вставал на следующий день вялый но бодруствует но какой то отстраненный а временами краснеет сильно голова выступает пот и начинает сглатывать слюну и как отсуцтвующий взгляд длится 5 секунд где то потом все проходит но он начинает засыпать и как то даже не улыбается что делать или ехать в соседний город к врачу может что посоветуете? Заранее спасибо за ответ.