Моя Викуська

[gesunder Junge]

А как вам определили, что стафилококк именно гемолитический?

По результатам цитологии последа.
ООО в вашем случае практически норма, у всех знакомых недоношенных деток было такое. У нас его диагностировали в два месяца, в пять месяцев диагноз сняли.
Хорошо что кушает сама, это уже весьма хороший признак.
А по поводу набора веса. Когда мой плохо набирал вес нам прописали белковую добавку (фортификатор ГМ), в итоге на смешанном вскармливании вес пошел в гору. Смесь мы кушали Хумана 0, за месяц набирал по 1200 гр.
Потом конечно меньше, но мы и на другую смесь перешли, попроще.

[мама лили]

@мама лили, я за вашей историей слежу все время пока нахожусь в больнице. Хочу выразить вам своё восхищение. То как вы боретесь за дочку... Я бы уже от страха и слез в психушку бы загремела.

а кто сказал, что я не тронулась?  просто еще не спалилась 

[Che_family]

А сейчас мы ничего не принимаем, все врачи ждут набора веса в 2500 и поскорей от нас избавиться. Проблемные мы(((
А Вика вес набирает медленно и сосет слабо. Сейчас вес 2270. С сердцем все в порядке, только окно открыто. Наше больное место это голова и глазки

ого ,сколько держат у вас. нас выписали с весом 2260, сыну было 2 мес и 16 дней. тоже ООО было в сердце,само закрылось к 5 месяцам.

[Che_family]

@gesunder Junge, а мы Интралипид искали (соевый жир как-то там переработанный), только благодаря ему пошел толчок в весе ,а то вес гулял 1000-1050 и обратно. А на смеси набирали без интралипида потом тоже долго(( хорошо вес пошел уже дома на Симилаке НеоШур

[gesunder Junge]

@gesunder Junge, а мы Интралипид искали (соевый жир как-то там переработанный), только благодаря ему пошел толчок в весе ,а то вес гулял 1000-1050 и обратно. А на смеси набирали без интралипида потом тоже долго(( хорошо вес пошел уже дома на Симилаке НеоШур

Мы тоже были на интралипиде, но только первые пару недель в реанимации, когда было парентеральное питание. Как только малой начал усваивать смесь, все парентеральное питание сразу же отменили (аминовен и глюкозу с калием тоже). Когда загремели в реанимацию с НЭКом во второй раз, нас опять перевели на полное парентеральное питание (аиновен инфант+интралипид), но это был единственный способ питания, так как энтерально ему вообще ничего нельзя было давать. Как нам сказали врачи, у начальной стадии НЭКа только один метод лечения - "холод, голод и покой".
Насчет автора - все же интралипид предполагает постановку катетера и инфузомат (перфузор), вряд ли бы им разрешили принимать такой препарат не в условиях ОАИТН.

[Тасик21]

Девочки, как выделить кусочек цитаты? У меня куском выделяется и непонятно на какой вопрос я отвечаю(

[мама лили]

@Тасик21, мышкой выделяете текст, появится надпись цитировать выделенное, потом нажмите вставить в ответ. и так можете за раз цитировать всех, кто на 1 странице.

[Тасик21]

@мама лили,

@Тасик21, мышкой выделяете текст, появится надпись цитировать выделенное, потом нажмите вставить в ответ. и так можете за раз цитировать всех, кто на 1 странице.

Спасибо, видимо на планшете нету такой функции или я корявка, буду пока целыми кусками, извиняюсь заранее за неудобства

[Тасик21]

А сейчас мы ничего не принимаем, все врачи ждут набора веса в 2500 и поскорей от нас избавиться. Проблемные мы(((
А Вика вес набирает медленно и сосет слабо. Сейчас вес 2270. С сердцем все в порядке, только окно открыто. Наше больное место это голова и глазки

ого ,сколько держат у вас. нас выписали с весом 2260, сыну было 2 мес и 16 дней. тоже ООО было в сердце,само закрылось к 5 месяцам.

@Che_family, Если бы не шунт, мы бы бежали, роняя тапки, но при весе меньше 2500 нейрохирурги не берут на операцию, а пунктировать карман надо каждый день

[мама лили]

@Тасик21,

[Тасик21]

@мама лили, спасибо, но не получается так на планшете(((

[Тасик21]

Девочки, вот я уже всю голову сломала, почему у нас ВЖК 3, у нас в отделении только трое таких же деток, а у остальных или 1 или 2. Отчего это зависит?

[Тасик21]

@gesunder Junge, я на счет интралипида вообще ничего не знаю, нам его вроде не давали. А аминовен инфант мы покупали тоже в Москве, в Беларуси нету такого лекарства. Собственно, мы в Москве и антибиотик фортум покупали и дифлюкан оригинальный. Так как у нас в стране- импортозамещение

[Che_family]

@Тасик21, это зависит от организма. у нас 2-3 и с обеих сторон. еще и ПВЛ с кистами..а это похлеще будет.это один из самых плохих исходов. и почему-то только у нас.

[gesunder Junge]

Девочки, вот я уже всю голову сломала, почему у нас ВЖК 3, у нас в отделении только трое таких же деток, а у остальных или 1 или 2. Отчего это зависит?

Как мне кажется это чисто лотерея, кому как повезет. У нас в перинатальном тоже вроде у всех детей при сходных параметрах назначали практически одинаковую терапию против ВЖК, но все равно в итоге был ребенок с третьей степенью.

@gesunder Junge, я на счет интралипида вообще ничего не знаю, нам его вроде не давали. А аминовен инфант мы покупали тоже в Москве, в Беларуси нету такого лекарства. Собственно, мы в Москве и антибиотик фортум покупали и дифлюкан оригинальный. Так как у нас в стране- импортозамещение

Думаю вам полюбому давали интралипид, может он просто как-то по-другому назывался? Дело в том что аминовен заменяет белки, глюкоза - углеводы, а в качестве жиров вам тоже должны были что-то давать.
Мы тоже побегали за лекарствами, было много редких((.