0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Добрый день. С некоторыми мамами общались в другой темке по этому вопросу. Тоже тут отмечусь. После последнего ЭЭГ поставили ESES. Но буду перепроверять. Приступ однократный, 10 мес назад, с потерей сознания и параличом тода. Жду консультацию Наговицина, т.к. ESES нам поставил Зайцев, предлагает к депакину нашему + ламиктал. Что то меня гложут сомнения, пока опасаюсь. К Зайцеву попали случайно. Наблюдались до этого у Наговицына. Пол года назад ничего такого на ЭЭГ не было, нет, она была не чистая, но без ESES.
@OLENENOK500, нет это разное вроде бы, спайк волновая активность она же и в бодрствовании, а ЭЭСМ только в медленном сне представоена
Большинство исследователей считают, что понятия «электрический эпилептический статус в фазу медленного сна» - ESES - от англ. electrical status epilepticus in sleep) и «продолженная спайк-волновая активность во сне» (CSWS - от англ. continuous spikes and waves during sleep) являются синонимами. Некоторые авторы считают, что понятие «электрический эпилептический статус в фазу медленного сна» отражает только изменения на ЭЭГ, а «продолженная спайк-волновая активность во сне» представляет собой не только аномалии ЭЭГ, но и нейропсихологические нарушения [2]. В литературе, посвященной данному вопросу, фигурируют обе точкой зрения.В 2009 г. Комиссия по классификации и терминологии в области эпилепсии предложила включить в эпилептическую энцефалопатию с продолженной спайк-волновой активностью во сне (CSWS) синдром Ландау-Клеффнера [3]. Эту точку зрения поддерживает и сам первооткрыватель электрического эпилептического статуса во сне С.А. Tassinari. Он считает, что синдром Ландау-Клеффнера является клиническим вариантом ESES, а разные варианты нейропсихологических нарушений обусловлены разной локализацией эпилептического фокуса (при синдроме Ландау-Клефнера - преимущественной локализацией эпилептиформной активности в височной доле, при ESES - преимущественно лобнодолевой локализацией) [4]. Нам представляется, что это не совсем точно. Хорошо известно, что существуют пациенты с синдромом Ландау-Клеффнера, не имеющие судорог или явлений CSWS. Кроме того, самым ярким клиническим проявлением синдрома Ландау-Клеффнера является то, что ребенок перестает понимать обращенную к нему речь (вербальная агнозия), и только потом, по мере течения болезни, может нарушаться экспрессивная речь.
вот полный текст https://www.mediasphera.ru/issues/zhurnal-nevrologii-i-psikhiatrii-im-s-s-korsakova-2/2014/4/031997-72982014431
@OLENENOK500, сколько читала про ESES, и этот CSWS все исчезают спонтанно, видимо просто так ребенка травлю, не понимаю такой логики. и самое интересное если был нормальный неврологический статус и нормальное развитие, то они не пострадают. а вот если и до проблемы были, то станут еще более глубокими