Вопросы о ДЦП: клиника, причины

[DIM]

Для lyulyu: Здравствуйте. Достаточно большая доля везения в Вашей ситуации присутствует. Особено в том, что не произошло значимого повреждения мозга в родах, а остальное Вы вместе с Вашим неврологом доделали сами. Молодцы.

[lyulyu]

  Большое спасибо!

[Katerina]

Здравствуйте.3 дня назад нам сделали ИМРТ головного мозга.Это уже 5 имрт.Раньше не писали,что у моей дочки  аномалия Д-У.Сейчас пишут:киста пениальной области,аномалия Денди-Уолкера.Частичная агенезия червя мозжечка.Грубые зоны перевентикулярной лейкомоляции.Расширение боковых желудочков до 17мм на уровне тел,третий расширен до 5 мм,4-не расширен.Я спросила влияет ли это все на то,что ребенок не ходит,не сидит и т.д.Нейрохирург затрудняется ответить.Помогите мне пожалуйста разобраться с диагнозом моей дочери,сейчас ей 4г.8мес.
p.s.девочки может быть кто-то уже сталкивался с этим???

[Катюша]

У нас тоже эта же анмалия развития гол.мозга.Ходим.Координация нарушена конечно,но с каждым годом всё лучше и лучше.
Правда у нас нет-- Грубые зоны перевентикулярной лейкомоляции---как это влияет я не в курсе.
А вообщем не кажется где-то на форуме уж есть про ан. Д-У  

[Катюша]

https://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=147.0
Вот здесь

[Katerina]

Девочки,спасибо вам огромное за отзыв.Все посмотрела.Мне  даже легче немного стало.Я пока новенькая поэтому немного расстерялась.Я уже отправила вопрос к врачу.

[DIM]

Для Katerina: Здравствуйте. Сама аномалия Денди-Уокера может сказываться на развитии ребёнка, но Вашей ситуации больше проблем идёт от частичной агенезии червя мозжечка, грубых зон перевентикулярной лейкомоляции и расширения боковых желудочков за счёт атрофии вещества мозга. По-моему, нейрохирурги Вам не нужны. Эти проблемы не в их компетенции.

[Мася]

Игорь Михайлович! Подскажите, пожалуйста, по каким причинам бывает сложно поставить ребенку форму ДЦП? Ребенку 1,11. У первого невролога нам ставили спастический тетрапарез, второй сначала поставил тетрапарез с атоническим компонентом, а спустя год двойную гемиплегию. Динамика ребенка постоянна, но руки хуже, чем ноги, собственно они и тормозят всю динамику. Сейчас из достижений (спустя 10 месяцев постоянно комплексной реабилитации): ползает на четвереньках, самостоятельно сидит, встает у опоры и делает приставные шаги. Спасибо!

[DIM]

Для Маси: Здравствуйте. По международной классификации диагноз ДЦП ставится к 1 году, а форма уточняется к 3 годам. Это связано с тем, что ведущий синдром может меняться по мере роста мозга ребёнка.

[eka19163]

Игорь Михайлович,подскажите пожалуйста,моей дочке с рождения стоял диагноз гипоксически-ишемическое поражение ЦНС,а сейчас в 3 года поставили резиудально-органическое поражение ЦНС,пирамидная недостаточность,синдром Бабинского.Это и есть ДЦП?и что такое синдром Бабинского?А инвалидность нам положена или нет,врач ничего не говорит,а сама я не знаю как спросить,и ещё у нас ВПС ДМЖП и ЧАЗН

[smirnova]

Игорь Михайлович,подскажите пожалуйста,моей дочке с рождения стоял диагноз гипоксически-ишемическое поражение ЦНС,а сейчас в 3 года поставили резиудально-органическое поражение ЦНС,пирамидная недостаточность,синдром Бабинского.Это и есть ДЦП?и что такое синдром Бабинского?А инвалидность нам положена или нет,врач ничего не говорит,а сама я не знаю как спросить,и ещё у нас ВПС ДМЖП и ЧАЗН

У нас стоит официальный диагноз задержка моторного развития в следствии резедуальной энцефалопатии, корковая атаксия, когда я у рача спросила это дцп или нет или нет, он сказал что нет, если бы было дцп то стояло бы дцп. Инвалидность у нас оформлена

[DIM]

Для eka19163: Здравствуйте. Скорее всего диагноз ДЦП не будет звучать, но пирамидная недостаточность то же может осложнять жизнь ребёнку. Симтом Бабинского - это один из симтомов пирамидной недостаточности. А про инвалидность - ничего не скажу. Это решает КЭК (или как теперь оворят, бюро МСЭ) по месту жительства. При этом учитывается выраженность симтомов и степень социальной дезадаптации, а ещё есть куча бюрократических заморочек.

[eka19163]

Спасибо,Игорь Михайлович.Записались на обследование в Педиатричку на декабрь,будем ждать

[smirnova]

Игорь Михайлович, помогите разобраться.Ребёнку пять лет, ходит с незначительной поддержкой. Вот вы говорите что в  год ставится диагноз ДЦП, но нам его никогда не ставили. Ставят задержку моторого развития в следствии ПЕП, корковая атаксия. Когда были в Евпатории врач спросила почему не ставят??? и поставила диплегию. когда я начала выяснять с нашыми врачами, то они говорят что дцп у нас нет
А у нас не диплегия а нижний спастический парапарез слабой степени, я говорю что это же вид дцп, а он нет дцп у вас нет. Вопщем я понимаю что это не важно, но просто для себя интересно. Раньше речь не ишла о дцп, как они говорили, так как до зимы у  неё был всегда пониженный тонус, и видемо перестемулировали и стал повышенный.
И ещё вопрос, вот нам ставят корковую атаксию, и твердят что сама она не ходит только потому что у неё атаксия, как он говорит, что равновесие у неё есть ноеще не выробатолось нормально, за счет того она боится этого пошатование, тоесть проблема всё таки в голове. Может вы что то порекоминдуете, может какието припараты, а то нам назначают постоянно атф, и пентоксифели и всё.

[DIM]

Для smirnova: Здравствуйте. По моему, в Вашем случае можно говорить о ДЦП, просто степень выраженности слабая, вот и вся разница. Для уточнения уровня проблемы было-бы неплохо провести электронейромиографию (ЭНМГ). Исследование безвредно для ребёнка и может дать дополнительную информацию по уровню поражения. А вот лечение от этого принципиально не изменится.