26 апреля 2018 года в нашей семье появилась наша любимая девочка Евочка. К сожалению, беременность протекала не так гладко, как хотелось бы и, на фоне высокого давления, Евочка родилась раньше срока, на 36 неделе с весом 2470/46/30. Радость от рождения долгожданной и первой дочери через 2 недели сменили страх и тревогу, девочка перестала набирать вес, поэтому нас положили в стационар на обследование, которое показало лишь подвывих шейных отделов позвоночника. Врачи выписали домой в удовлетворительном состоянии, дав рекомендации носить воротник.
Затем были плановые осмотры у невролога и педиатра, которые не видели проблем, и на наши жалобы (Ева плохо держала голову, не было переворотов, ручки были в кулочках, которые невозможно было разжать, ее не интересовали игрушки) отвечали: "К году все пройдет, она же недоношенная, ЖДИТЕ". Так как ребенок у нас первый и нет медицинского образования - мы доверяли врачам и ждали чуда.
Но чудо не произошло и в 6 месяцев мы пошли к другому, платному неврологу, и, как гром среди ясного неба, нам ставят диагноз - СПАСТИЧЕСКИЙ ТЕТРАПАРЕЗ. Что происходило с нами не передать словами, ужас и отчаяние со страхом за будущую жизнь малышки охватили всю семью. Мы стали бегать по врачам выбивая всевозможные консультации, направления на реабилитации, массажи, физиопроцедуры...
В итоге в декабре 2018 года нам удалось лечь в реабилитационный центр в Балтыме, после которого нас выписали с положительной динамикой. Ева наконец-то стала чаще улыбаться, гулить, пытается захватить игрушки, переворачивается на бок и с живота на спину. На данный момент стоит ппнс и жидкость и голове. Таки страшно за будущие дочери хочу послушать похожие истории и как справится с этой апатией?
