Уважаемые родители особых детей. К нам обратились из Координационного совета с просьбой поддержать письмо родителей детей с синдромом Дауна
о недопустимости оказания давления на родителей новорожденных в пользу оставления ребенка в роддомах. Правительство РФ в лице Голодец дало поручение Минздраву поставить вопрос о профилактике отказов в роддомах. Родители хотят со своей стороны тоже обратиться к врачам.
Нам почти всем здесь присутствующим знакома эта ужасная ситуация. Друзья! Солидарные с обращением - поддержите!!!
Можно присылать подписи прямо мне, можно в теме, можно в личку
в формате ФИО, город, организация, родителем не являюсь, но обращение поддерживаю
Если вы - родитель - ФИО, город, мама/папа/ребенка с .... (диагноз) имя ребенка, возраст летПодписи надо прислать мне
23 сентября 2013. Поздно вечером я списки отправлю ответственным лицам. Не оставайтесь равнодущными!
Письмо надо подписать
Прошу переслать кому считаете необходимым
______________________________________________
Обращение к XIV Всероссийскому научному форуму «Мать и дитя»
и V съезду акушеров-гинекологов 24-27 сентября 2013, г.Москва Уважаемые участники форума и съезда!
Многие годы сообщество родителей, воспитывающих детей с Синдромом Дауна обсуждает вопрос, который мы сегодня хотим адресовать участникам сегодняшней встречи:
Почему родителям новорожденного "особого ребенка" настойчиво предлагается оставить его в роддоме, отдать на попечение государства и "родить себе другого - здорового"? И решение, говорят, должно быть принято еще до выписки, а новорожденного часто даже не приносят матери, пока такое предложение не будет обдумано родителями, чтобы она "не привыкла к ребенку".
Это предлагается врачами, давшими клятву Гиппократа. А в ней речь идет о помощи любому, кто в ней нуждается, и не говорится ни слова о том, что дети, родившиеся не совсем здоровыми, исключаются из числа тех, во имя кого эта клятва дается перед Богом, людьми, собственной честью и профессионализмом.
Почему "люди в белых халатах" не боятся взять грех на душу своими действиями, в результате которых маленький человечек будет обречен на жизнь и смерть без семьи, без любящих его людей в "казенном доме"?
Как врачи, работающие в родильных домах, могут действовать вопреки принципам гуманности и забывать о высших человеческих ценностях?
Доносят ли они до родителей новорожденного информацию о том, что дети, которые растут в семьях, имеют более благоприятный прогноз развития и часто достигают значительных успехов в жизни, а в интернатах они обречены на жалкое существование и многие умирают в первые же годы жизни?
Понимают ли они, что в результате давления на родителей новорожденного "особого" малыша, которые особенно нуждаются в психологической поддержке, продолжается пополнение самой негуманной и сверхзатратной в мире системы содержания детей в интернатах?
Почему государство не принимает законы в поддержку семей, растящих детей-инвалидов и не уничтожит саму интернатную систему, калечащую души и судьбы людей стоимостью от 40 000 до 114 000 рублей в месяц на человека в зависимости от региона, направляя эти средства в семьи?
И что мы, родители, воспитывающие "особых детей", можем сделать, чтобы мамы и папы новорожденных не теряли рассудок и человеческое достоинство от необходимости делать этот страшный выбор, перед которым их ставят в роддомах, сразу после рождения "особых" малышей?
Мы обращаемся к тем, от кого зависит решение этих вопросов - чиновникам, депутатам, высшим руководителям государства с просьбой принять меры для поддержки семейного воспитания "особых детей" в родных семьях, чтобы не решать в дальнейшем в государственном масштабе проблему усыновления детей, находящихся в интернатах.
Мы обращаемся участникам съезда с предложением о принятии Кодекса этики в отношении к новорожденным «особым детям» и их родителям, о наложении морального «вето» на оказание давления на родителей в пользу оставления детей на попечение государства, введение персональной ответственности медицинских работников за действия, противоречащие таким принципам.
Мы знаем, что необходимо в первую очередь семье с новорожденным "особым ребенком" - это психологическая поддержка и максимально полная информация о возможностях и проблемах семейного воспитания ребенка, его жизненной перспективе, и главное - понимание того, что наши семьи не останутся один на один со своими проблемами, а будут поддержаны государством.
И еще мы точно знаем,
Синдром Дауна – не трагедия, если тебя любят!..
С уважением и надеждой на понимание,
Родители, воспитывающие детей с Синдромом Дауна,
форум «Мыс Доброй Надежды»
http://downsyndrome.borda.ru/
