Угроза дцп.

[Светлана_12]

Мне тоже все это говорят и сестра и мама и бобат, мы с ней на постоянной основе работаем. Да, он сам кушает прикорм, глотает хорошо, интеллект сохранен, зрение, слух проверяли, по зрению ничего критичного нет... Эпилепсии нет, кололи кортексин в стационаре даже без ЭЭг, последствий не былоПонимаю умом что надо хотя бы за это благодарить. То вроде бы успокоюсь, а потгм опять как нахлынет. Родила я его поздно, в 43 года. С 24 недели угрозы, кровотечения, лежала в больнице раз 5 наверное. Выполняла все рекомендации врачей, все скриннинги, генетич анализ ,всё делала. Чувство вины перед ребенком, плакала перед кювезом, просила прощения..

[NAB]

@Светлана_12, на будущее - вы в группе риска по эпилепсии. Т к было органическое повреждение мозга из-за гипоксии. Ужаса в этом нет ( мой  так же был в этом риске, Т т т обошлось без, взрослый парень уж, у него не ДЦП, и он не из недоношенных). Но быть внимательным стоит.
 Вообще тут лучше сначала ЭЭГ, потом думать, надо или нет стимуляции, что из методов можно, что нет.
Уколы скорее всего кортекс был, его часто назначают.

[Светлана_12]

Да, ЭЭГ  на днях сделали, ждем результата

[Светлана_12]

Вот и пишу сюда, чтобы выговориться. Может ктото проходил уже такую стадию отрицания и принятия. Никогда не испытывала столько душевной боли.

[Светлана_12]

Меня страшит эта болезнь. Она неизлечима. Неизвестно будет ходить ребенок или нет. Видимо это основа моих страхов. Неизвестность...

[maria081271]

@Светлана_12 Это сейчас вам очень тяжело и пугает неизвестность, постепенно станет легче и вы найдете способ снова полюбить жизнь и радоваться каждому дню, проведённому вместе с ребёнком. У вас перспективный сын, поверьте в него, он обязательно вас порадует и удивит!
Все родители этого форума были в вашем положении, но выстояли и выжили, несмотря ни на что.

[Светлана_12]

Спасибо за поддержку! Это сейчас мне так нужно ..

[valya]

Меня страшит эта болезнь. Она неизлечима. Неизвестно будет ходить ребенок или нет. Видимо это основа моих страхов. Неизвестность...

К сожалению пока медицина как наука не может ни гарантировать, чтоб все дети рождались здоровыми, ни дать прогноз развития конкретного ребенка.
Нас детства учат контролировать ситуацию, в данном же случае надо просто верить. Даже если ваш ребенок не сможет по каким-то причинам ходить вы сможете научить его с этим жить и быть счастливым. Это вполне возможно и не надо заранее его жалеть, сейчас ему это не нужно.

[Светлана_12]

Меня страшит эта болезнь. Она неизлечима. Неизвестно будет ходить ребенок или нет. Видимо это основа моих страхов. Неизвестность...

К сожалению пока медицина как наука не может ни гарантировать, чтоб все дети рождались здоровыми, ни дать прогноз развития конкретного ребенка.
Нас детства учат контролировать ситуацию, в данном же случае надо просто верить. Даже если ваш ребенок не сможет по каким-то причинам ходить вы сможете научить его с этим жить и быть счастливым. Это вполне возможно и не надо заранее его жалеть, сейчас ему это не нужно.
Вы правы. Меня еще беспокоит то что я возможно упускаю какие то шансы по реабилитации.  Стоит ли ложиться в реаб центры или достаточно того что мы делаем? Предлагают рдкб в Подольске.

[valya]

@Светлана_12, я бы до года-полутора не стала бы ехать куда-то с проживанием. Нагрузка все равно будет ограничена расписанием и возможностями ребенка - максимум дадут полтора часа занятий. Вполне возможно, что вы ходя на бобат занимаетесь интенсивнее. Посмотрите о программах ранней помощи детям с 0 до 3х.

[NAB]

@Светлана_12,  в реацентр - в больнице?
Не думаю, что это что-то даст. Ну разве что галочку "лежали".
Чаще всего дети в таких условиях что нибудь цепляют, болеют.   Не знаю, насчёт условий, но обычно это не равно не мама+ ребёнок в палате. 
В общем  особо крутых результатов вы оттуда не вынесете, и хорошо, если какую болячку не подцепите.
Когда то наши соседи в неврологии заразились от сына ветрянкой. У них в группе была, но в момент, когда я брала справку для, стационара, еще сведений не было о заболевшем в поликлинике. Ну и на 10 день у сына она... Рядом лежала мама из района с малышом, вот они на реабилитацию приехали ( мой на обследование и МРТ, его только через стационар у нас делали детям).
Больницы нужны для лечения заболеваний, когда дома всё нужное не сделать. Для обследований, диагностики бывает есть резон в стационар.

[Светлана_12]

Вот я тоже так думаю. И невролог в Мгскве сказал что в России с реабилитацией плохо. Войта и бобат вообще говорят, что могут навредить и могут быть откаты. Такие случаи у них были среди пациентов.

[Светлана_12]

Делаю я  сыночку мануалку сама. Стопы ( подошвенный апоневроз снимаю) , руки мембрану разминаю, точки на лопатках на голове. Потеплеет , продолжим плавать в бассейне.

[NAB]

@Светлана_12, ну любое может помочь/ ничего не дать/навредить - из лекарств, из методов.  Потому один из принципов  медицины - "не навреди". Заранее не пред скажешь это.
Если применено не правильно, не вовремя, организмы разные тоже ведь.

[valya]

Вот я тоже так думаю. И невролог в Мгскве сказал что в России с реабилитацией плохо. Войта и бобат вообще говорят, что могут навредить и могут быть откаты. Такие случаи у них были среди пациентов.

Сами по себе Войта и бобат навредить не могут, вот бездумное их использование вполне. Например, у моей довольно сильная спастика в ногах, но она у нас маскирует парез(мышечную силу оценивают на 3 балла). Если делать Войту на расслабление, то слабые сами по себе мышцы расслабляет ещё сильнее и ребенок перестает ходить, ну или в  лучшем случае страдает и так не идеальная походка. Но это не значит, что в каких-то бытовых вещах я не использую принципы Войты, например очень даже было помасировать голеностоп в определённой точке, чтоб надеть обувь(сейчас это уже не нужно, но раньше либо лёжа, либо сидя но слегка раслабив). С бобатом примерно так же, учат правильно выполнять движения, но иногда они просто по каким-то причинам не возможны. Так же довольно часто инструкторы запрещают детей присаживать или сажать, если сам не сидит. Это тоже на мой взгляд не совсем правильно, можно хоть убиться пытаясь научить сидеть ребенка со спастической диплегией с прямыми ногами и возможно это даже получится(у моей стало получаться к 5ти, мы к этому не стремились - само пришло). Гораздо быстрее можно научить ребенка сидеть верхом/на стульчике/по-турецки/ или даже на небольшой подушечки отработать реакцию опоры сидя и пользоваться возможностью использовать обе руки.