Обеспечьте всех российских детей, больных эпилепсией, отечественным препаратом!

[Татьяна12]

Почему эта петиция важна

https://chng.it/pqB67PF47T

Автор:
Елена Мартынова
С 2020 года, в связи с экономическими санкциями, в Россию прекращены легальные поставки жизненно важных противосудорожных препаратов европейского производства с действующим веществом этосуксимид. Для детей, больных абсансной эпилепсией, это времена тяжелых испытаний.

Аналоговые препараты не дают должного эффекта, состояние детей усугубляется, приступы не купируются и заболевание развивается с тяжелыми осложнениями. Только этосуксимид гарантирует 100% подавление абсансных приступов. Только этот препарат дает шанс десяткам тысяч  больных детей жить полноценной жизнью и надеяться на выздоровление.

В 2021 году фармкомпания «Пик-Фарма» подала документы на лицензирование российского препарата «Эпилексид» с действующим веществом этосуксимид. Два с лишним года все семьи детей-эпилептиков  ждали регистрации лицензии как манны небесной. В 2023 году препарат поступил в производство. Но! Объемы производства препарата настолько малы, что покрывают лишь потребности детей Москвы, до регионов препарат не  дойдет. И вновь десятки тысяч детей остались без необходимого лечения.

Этосуксимид  входит в перечень жизненно важных препаратов! Обеспечить жизненно важными препаратами больных детей - обязанность правового государства.

Мы, родители детей, больных эпилепсией, просим нарастить объемы отечественного производства дефицитного препарата и обеспечить каждого больного ребенка препаратом «Эпилексид» на постоянной основе. При своевременном лечении и доступности этосуксимида, возможно предотвратить развитие тяжелых форм эпилепсии и победить болезнь!
Каждый день состояние детей усугубляется и болезнь прогрессирует, ждать препарат годами эпилептики не могут!
Действовать необходимо сегодня!

[NAB]

 

[Оригинал]

 

[Оригинал]

десяткам тысяч  больных детей

Только опять-таки за детей, тема поднята в связи с детьми. Не, это понятно, что для детей - это очень хорошо. Только... А не-дети, что, могут и потерпеть? И так во всем.

[valya]

@Оригинал, в петиции про вид эпилепсии, при которой к 16годам у большинства приступы исчезают, у части трансформируются и там уже другие лекарства.
Но в целом государству проще начинать лечить с детей - и результат в целом может быть выше, да и взрослые более недоверчиво относятся к новому лечению. Вот привык ты лечиться чем-то определённым, а тебе говорят, а попробуй, вроде результаты хорошие... А ты уже что только не пробовал и в волшебную таблетку уже не веришь.