0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Антарес, ваш ребенок развивается с задержкой. Она не может выражаться только в моторике. Но развивается. И это главное. Медленно, но поступательно. И будет это делать, и где его предел - не знает никто, и когда этот предел наступит, и наступит ли - никто вам не скажет. И знать этого не нужно. Вообще нет смысла водить его минимум до школы по комиссиям. Искать ему диагнозы. Интеллектуально он развит сейчас на уровень неходячего ребенка. Вы уж извините за напор, но он пострадал, он старается и много достиг, а вы ему уо уже выискивает и пытаетесь смириться с тем, чего нет. Занимайтесь с дефектологами, занимайтесь сами. По поводу Эпи - ваши первые посты были о лекарствах и необходимости пить их постоянно. Подумайте, какую терапию стимулирующую он получает, и уберите все, если ещё не убрали. Неврологи, с которыми я сталкивалась в регионах - это каменный век. А псих педмед комиссии - просто сборище неадеквата, не стоит на основании их мнения ни с чем смиряться, и на своего ребенка вешать диагнозы.
Цитата: Maryna 5 от 25 Марта 2018, 13:18:05Всего на 3 противосудорожных! Всего! Один препарат уже ого го как грузит! А он при этом всем ещё и развивается. Не знаю читали вы Домана, очень советую. Зачастую деток с ДЦП клеймят о уо, так как они не могут выражать свои мысли должным образом, но это никак не означает что они не понимают что от них требуется. Для вас ваш ребенок должен быть самым умным, лучшим на свете, и никогда об этом не забывайте, а горе-врачей шлите лесом!Да, Домана читала и уже давно занимаемся с ним по Доману, карточки показываю каждый день. На счет противосудорожных я не писала что ВСЕГО , я писала о том , что из всей терапии (ноотропы, еще какие то стимулирующие препараты) мы только на трех противосудорожных, больше ничего кроме этого лечения медикаментозного мы не принимаем. То что они тормозят, я знаю. Я очень люблю своего воробушка, не смотря ни на что , даже могу из своего личного примера сказать про"горе врачей"- мы были в Киеве на приеме у невролога, когда было нам всего 4 месяца, нас только выписали из больницы ( 3 месяца лежали в роддоме , потом еще сразу на операцию лягли с паховой грыжой ) , так вот она сказала- Ну что ж... сдавайте вашего ребенка в дет дом, там за такими ухаживают, он у вас очень тяжелый вам его не поднять, будут у вас руки кривые и ноги- Дословно пишу девочки ,так сказала врач, которая сидит в областной больнице и "лечит "детей. Конечно мне плевать на ее мнение и ее советы,мой кулема самый лучший для меня и наши успехи это просто супер мега успехи. Но , ну вот хоть убейте не верю я , что мы даже с самым активным лечением ( а поверьте у нас график реабилитаций насыщенный , да в принципе как у многих тут мамочек) восстановимся на все 100%,это такая редкость и такое чудо . Я уже верила в то, что мы проскочим дцп, что эпи нас пройдет стороной и много во что верила, вот сейчас сняла свои розовые очки и понимаю, что реальность есть реальность. У нас нету указательного жеста, он не знает где мама и где папа, бутылочку не держит сам и много такого . Я знаю, что мы многому научимся, так как он развивается,учится и у него есть желание изучать что то новое, но мы безбожно отстаем . Надеюсь на лучшее но уже готова и к худшему.И спасибо за поддержку)), вот честно , прихожу сюда, что бы отдохнуть морально и просто побыть в компании тех людей, которые понимают о чем пишу, которые могут дать совет и сопереживают искренне.
Всего на 3 противосудорожных! Всего! Один препарат уже ого го как грузит! А он при этом всем ещё и развивается. Не знаю читали вы Домана, очень советую. Зачастую деток с ДЦП клеймят о уо, так как они не могут выражать свои мысли должным образом, но это никак не означает что они не понимают что от них требуется. Для вас ваш ребенок должен быть самым умным, лучшим на свете, и никогда об этом не забывайте, а горе-врачей шлите лесом!
Вы молодцы! На самом деле малыш уже много всего умеет. По отставанию - разница между годовасиком и двухлеткой - большая. И в этом смысле задержка развития на год - сильно видна. Разница между 11 и 12 летним ребенком - очень условна, и ваша задержка длинною в год - заметна, но не так. Да и понятие нормы- такое условное. От среднестатистического ребенка, да, он может и будет отличаться, но и среди "нормы" - там вариации очень разные.Очень быстро соображаешь, как жить здесь и сейчас, без загадывания на годы вперёд. И работая и занимаясь здесь и сейчас - это и есть жизнь с особёнком. Про врачей с кривыми ножками - и смех и грех)
Здравствуйте! Вы большие молодцы! Как же радостно наблюдать за ребенком,который добивается какого то прогресса,не стоит на месте,а самое главное не идет назад.......я тоже все жду от своей дочи хоть чего нибудь,но,увы,уже год топчемся на месте......хоть у вас и эпи,я так понимаю,вы занимаетесь усиленно....какие именно у вас процедуры????..потому что наши врачи,с казахстана, то говорят надо заниматьсч,потом говорят нельзя...у нас вздрагивания судорожные...принимаем кеппру....тяжело,когда нет специалистов,чтоб уже держаться за него т двигаться в каком нибудь направлении...