0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Большое спасибо за отклики!Ребенку сдалали мрт мозга. В заключении "небольшие умеренно выраженные перивентрикулярные зоны глиоза в затылочных областях, могут быть постгипоксического характера. Киста эпифиза.Хирург ставит мышечную гипотонию неясного генеза и ЗМР.Нужно дообследоваться. Рекомендует обследоваться у генетика, да я и сама вижу, и неврологи отмечают очень слабый мышечный тонус. Может из за него ребенок не держит равновесие, так как мышца, банально слабые?Хирург рекомендовал ребенку массаж, гидрокинезотерапию, Атлант или Адели, подвесные системы, батут, виброплатформы курсами по 2 недели каждые три месяца. Ну и к генетику пойдем. У ребенка недиффиринцированная дисплазия соединительной ткани.
@YuliyaandAnna, у вас киста эпифиза. Разберитесь с ней. На сколько сильно задет эпифиз. Отсюда возможны и обменные нарушения и атаксия. Повреждения затылочной зоны возможно привет к косоглазию. Разберитесь для начала с тем, что есть. Хотя, конечно, можно и на генетику всё свалить при желании. Сейчас это становится модным и удобным среди врачей.
Привет! У сына были схожие проблемы. Поздно сел. Тоже ходили в возжах долго. Сам ходил и бегал как пьяный матрос на палубе в шторм))) Заговорил около 3 лет, звуки пришлось ставить с логопедом.Сейчас ему 10, многое скомпенсировалось. Но мышечная слабость, неловкость и неуклюжесть есть до сих пор. На фи-зре спецгруппа. Отголоском осталась неловкость рук- уроки технологии ( труды) наша боль- плохо вырезает и лепит, всякие мелкие манипуляции вообще плохо даются. Но - пишет хорошо, с иголкой получается обращаться. На интеллект никак не повлияло- умница, отличник и мамина радость. Прививки ставим по возрасту.
Девочки,большое спасибо за информацию. Киста не большая 6*4*4. Записались к нейрохирургу на всякий случай.Татьяна, огромное отдельное спасибо! Я перерыла весь интернет в поисках информации об атаксии, под наш возраст и симптомы подходит Луи Бар. Ревела месяц. Деваться некуда, надо генетику сдавать. Татьяна, подскажите, пожалуйста, где вы сдавали и на что именно.
Хотела бы дополнить информацию о пройденных обследованиях ребёнка. Сдали АФП норма. Ждём результатов генетических анализов: неврологическая панель, ТМС, кариотип. Неврологическая панель будет готова через три месяца. Как раз подойдёт очередь (ждать в среднем не менее двух месяцев) на госпитализацию в РДКБ на медицинскую комиссию. Ещё один невролог подтвердил, что у ребёнка атаксия. Особых назначений не дал. Если генетика не подтвердится, будут лечить как ДЦП. Хочу от себя ещё сдать мочу на органические кислоты и торч. Вдруг атаксия ребёнка связана с активацией ЦМВ у меня во время беременности. Нужна будет консультация инфекциониста. Больше никаких других вариантов причин атаксии у ребенка у меня нет.... Ребёнку пришло направление в детский сад. Вынуждены были отказаться по состоянию здоровья. А так ребёнок очень тянется к деткам, бежит со всех ног в вожжах в песочницу...