0 Пользователей и 2 Гостей просматривают эту тему.
Я этими же вопросами мучаюсь. У сына генетическое заболевание сетчатки. Болезнь наследуется аутосомно рецессивно,то.е.когда оба родителя носители мутации, при зачатии вероятность болезни 25%.Инвазивная диагностика ворсинки хориона пугает своими рисками тоже.ведь малейшая ошибка того, кто будет делать её может привести к серьёзным уродствам и отклонениям развития.И вопрос достоверности, т.к. тоже у сына сложная мутация. Как отличии анализ, ребёнок просто здоровый носитель гетерозиготной мутации или больной с компаундом гетерозиготных мутаций?