0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
т к намного тяжелее таскать на себе скрюченного ребенка без опоры на ноги, чем водить его с легкой поддержкой
Я довольно-таки быстро вспыхиваю... но и отхожу я тоже быстро... Мир? )))))
Цитата: Татьяна Я...а от 18 Мая 2021, 05:53:16 Я довольно-таки быстро вспыхиваю... но и отхожу я тоже быстро... Мир? ))))) Я так же! Мир, конечно.
но, в общем-то я ведь к нему неплохо отношусь.
Я про "тяжеленьких" ничего не могу сказать.
я хочу сказать одно. Именно благодаря постоянным реабилитациям мы к своим 18 годам избежали операции на ТБС.
Ну, я в очередной раз добавлю...Реьенку 10-ый год. С каждым годом убеждаюсь в правильности (для нас, для нашего ребенка) выбранной много лет назад стратегии на безболезненное, безкрикливое детство . При ДЦП идеально ничего не будет. Мамы малышей даже не представляют, насколько именно будет не идеально и тяжело, даже если сбудутся мечты "чтобы пошел, чтобы жил нормальной жизнью...". Но жизнь конечностями не исчерпывается. И чем старше реьенок, тем важнее, что личность сохранилась, что есть свое "я", способность отстаивать свое мнение. Это не возьмется в один момент ниоткуда, если до этого несколько лет с человеком поступали, не считаясь с его мнением.
Девочки, Да пофигу кому какой где делают массаж. Это совершенно не имеет отношения к реабилитации. Мы совсем упускаем из виду главную цель, погрязая в мелочах. У Клочковой об этом хорошо сказано. Цитирую вольно:Опрос мам маленьких детей, которым только поставили диагноз ДЦП. "Чего хотите добиться для ребенка?". ВСЕ говорят об одном: чтобы жил полноценной жизнью, имел друзей, по возможности - образование, профессию, семью. Что для этого - именно для этого - делается большинством? Ничего. Массаж не поможет "жить полноценной жизнью".Социализацией, выработкой навыков для жизни (а не абстрактного "поставить на ноги") надо заниматься с первых месяцев. Проблема в том, что тут не достаточно курсов реабилитации в санаториях или зарубежных центрах, не помогут даже занятия со спецами 2 раза в неделю по часу. И это нельзя внедрять через боль, крик и недовольство ребенка.Этим должны заниматься родители ВСЕгДа, создавать вокруг ребенка необходимую среду. Окружать его нужными людьми, в тч. А не мотылять по больницам. Мы с сыном были в местах массового присутствия детей с ДЦП и их мам дважды. Один раз три дня в 18-ой б-це для инвы в 3 года, и в 7 лет после операции в НЦзД. В первую лежку мой ребенок не ходил еще. И он же был единственным дитем на два отделения, который передвигался самостоятельно по больнице. Ползком, естественно. По коридорам, в толстых штанах по битуму на стиллабате, по дорожкам на прогулке по территории. Мамы и врачи (!) смотрели на меня, как на умалишенную. Рассаживали детей по прогулочным колясочкам, катали и обсуждали, какие реабилитации эффективнее...Да никакие! Любые процедуры - это максимум 2 часа в день. А в остальное время обездвиженный ребенок продолжает укрепляться в своей бытовой и социальной беспомощности. Такая же история и в другой больнице была. Дети, обложенные подушками - ни шагу с кровати. Максимум - в коляске. Перед носом - планшет или телефон. И опять обсуждение: Чехия или Польша... Если, Что, я в курсе, что есть дети относительно легкие, средние и тяжелые. Но кто поручится, что если бы у детей был шанс много и свободно двигаться, общаться не только с терапевтами и тд - то все бы они так и сидели по коляскам? Думаю, многие продвинулись бы куда дальше, чем по факту.