0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
ольга,с вашими умелками вам нужно хвастаться на другом сайте,а это сайт инвалидов...от лёгкой до тяжёлый формы..у которых это только мечта или сладкий сон,чтобы деть в 1.11 мес поднимался и спускался по лестнице без поддержки! хотя,о чём это я?! хотя бы сидеть без поддержки..а уж про речевое развитие я промолчу..ваши мизерные проблемы можно сравнить "с каплей в море" удачи, занимайтесь детками,они у вас хорошие
Добрый день, форумчане!Я здесь относительно недавно. История у меня такая. Родились мои детки: сынок Ярослав и дочка Саша, в 30 недель. Отсюда все вытекающие последствия.Сын: 1414 г., ИВЛ, ВЖК 2-3, гидроцефалия, шунтирован в 1,3. Окклюзии нет. Сейчас в 1,11 умеет ходить, бегать, подниматься по лестнице невысокой без поддержки, спускаться также. Прыгать учимся, никак не оторвется от земли 2 ногами. Говорим фразами 2-3 слова, ну и повторяемся абсолютно все, знаем фигуры, цвета, животных, практически все предметы, вопросов пока не задает. Так, вроде обычный ребенок с темповой больше моторной задержкой. Наш нейрохирург говорит, что Ярик со временем должен компенсироваться до полного отказа от шунта. Верить этому очень хочется, но в темах с гидроцефалией говорят, что такого не бывает. Что думаете? Может у кого-то было подобное и ребенок со временем стал обычным, а не особым?Дочка: 1276 г., ИВЛ, ВЖК 3, гидроцефалия нешунтированная, компенсированная, ПВЛ поставили 1 раз при выписке с выхаживания, сейчас есть небольшое кистозное повреждение коры мозга по мрт.Развивалась всегда быстрее брата, с задержой 3 мес. Сейчас в 1,11 умеет говорить небольшими предложениями, иногда задает что-то похожее на вопросы, тоже знает фигуры, животных, цвета и т.п. Здесь у нас сложности в ходьбе. Доча ходит, бегает, поднимается по лестнице без поддержки, спускается с поддержкой, прыгается какбы большими бегущими шагами, на 2х ногах учимся. НО: бегаем мы шатко, как бы подтягивая за собой левую ножку. Ставили парапарез ног, поехали в 18 для подтвержднения диагноза, перед этим сделали рентген, оказались, что пропустили дисплазию обоих тбс. В 18й нас осмотрел невролог, сказал, что тонус ног это следствие боли тбс при нелеченной до 1,8 дисплазии, ортопед там же в 18й выписал нам шину виленского на 6 мес, электрофарез и массаж. Все носим, в шине дочь несется, не догонишь, массаж делаем, уколы церебролизина проставили,электрофарез тоже курсами делаем. Вроде стала более устойчиво ходить, но оценить трудно, тк мы все время в шине, а потому на раскорячках как бы. Кстати, в 18й нам диагноз парапарез, дцп, сняли, сказали, если и есть то угроза, а так вроде нет ДЦП. Что думаете об этом? Не хотят давать инвалидность или так бывает, что при дисплазии походка шаткая?
Вот если честно - я тоже немного побаиваюсь вопросы задавать и мнение свое выссказывать....Один разок сунулась и завернули. Хотя первую дочку 900 граммовую с ПВЛ выходила и сыночка после менингита восстанавливаю. А здесь часто я наблюдаю мнение, что если ребетенок удачно восстанавливается и "нетяжелый", то какое -то раздражительное отношение. Вот и я " молчком" читаю, сама ищу нужную инф-цию, спросить боюсь... Хотя у меня своя боль- дочка слепая растет....Но я надеюсь, что с сыночком все будет хорошо! И если я читаю этот форум это не значит, что беду накликаю, я считаю - предупрежен, значит вооружен! Я очень рада , что попала сюда и искренне СПАСИБО вам!!!!
когда с сыном после шунтирования оформляли, видела очень много деток, у которых нет ограничений жизнедеятельности, поэтому позволю себе не согласиться с коллегой (я тоже юрист и приказы читать умею), что данный приказ исполняется в полном соответствии с буквой закона.