0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
у моей дочери рвота,началась с утра-до сих пор продолжается-сначало была белого цвета,теперь-коричневая,у нее дцп,высокое черепное давление-пожалуйста посоветуйте что нибудь(приходил врач-сказал пить регидрон)как можно остановить рвоту?
Здравствуйте. Моему сыну. 3.5 года.вес16кг. рост 1м. Роды были тяжелые в результате экстренное кесарево. !" часов в безводном пространстве. из роддома сразу переведен детскую больницу. пролежал там месяц. выписан с диагнозом гипоксия 2 степени. Наблюдались у невропатолога пили понтагам. Развивались по возрасту притензий со стороны врачей не было. Произносить слова начал вовремя но в определенный момент новые слова перестали появляться. В 3 года. обратились к невропатологу. Он отправил нас на ЭЭГ 07.05.10. Результаты такие: Альфа активность отсутствует(открыты глаза)Тета ритм регистрируется диффузно частотой 5.5-7.5 в сек амплитудой 50-70мкВ. Бетта ритм регистрируется в лобных областях частотой 16-25 в сек, амплитудой до10мкВ. .На ритмическую фотостимуляцию в диапазоне 5-8-10-12 Гц не происходит усвоению ритма. Гипервентиляция во время плача вызывает появление в правой теменной области вспышка дельта волн частотой 3 колебания в сек.ампл.350-415мкВ. Это делали в детской поликлинике. Невропатолог сказал что проблемы с корой головного мозга. Терапевт порекомендовал сделать ЭЭГ в платной клинике.03.06.10:Доменирует в записи тета ритм, частотой 6 колебаний в сек.амп.от 40 до 80мкВ, с амплитудным преобладанием в теменной области. Альфа активность регистрируется в затылочной области в виде отдельных, коротких фрагментов, частотой 7-8кол.в сек,ампл.до 70мкВ.Зональные различия отсутствуют.Постоянно, каждые 3-5 сек.,в теменной области реги-ся билатерально-синхронные колебания тета волн,ампл.180мкВ,распространяясь на центральную и задневисочную области. На ритмическую фотостимул. Отмечается усвоение ритма световых мельканий 6 в секунду. Реакция активации на афферентные раздражители практически отсутствует. Невропатолог ставит диагноз абсанс. ЗРР. Назначает глицерол, кортексин и Депакин. Через 2 месяца приема депакина. Опять ЭЭГ 21.08.10В отдельных фрагментах записи,свободных от артефактов движения,миограммы,регистрируется альфа активность частотой 7-8-9 колебаний в сек.,ампл.до 60мкВ.Зональные различия отсутствуют, за счет расширения топографии альфа ритма на передние отделы. Тета активность регистрируется в лобно-височных областях,частотой 5-6 кол.сек,ампл не превышающей фон. Реакция активации на афферентные раздражители отсутствует. На ритмическую фотостимул. Отмечается усвоение ритма световых мельканий 8 в секунду. Проба с ГВ не проводилась. Невропатолог оставил депакин. Попали на прием к психо-неврологу (она очень удивилась) показаний к приему депакина не видет. . Порекомендовала обратится в центр Мухина .ДИАГНОЗ. Убедительных данных за наличее эпилепсии в настоящее время нет. ЗРР. Рекомендована постепенная отмена депакина. И виде-ЭЭГ мониторенгс включение сна через месяц. Через 2 недели после отмены депакина мы решили сделать ЭЭГ:25.09.10 Доменирует в записи тета ритм, частотой 6 колебаний в сек.амп.до 60мкВ, с амплитудным преобладанием в теменной области. Альфа активность регистрируется в затылочной области в виде отдельных, коротких фрагментов, частотой 8-9кол.в сек,ампл.до 65мкВ.Зональные различия отсутствуют.Регулярно,в теменной-центрально-задневисочной области реги-ся билатерально-синхронные колебания тета волн,ампл215мкВ, распространяясь на близлежащие области. На ритмическую фотостимул. Отмечается усвоение ритма световых мельканий 8,10 в секунду. Реакция активации на афферентные раздражители практически отсутствует. и М-ЭХО: Эхографических данных,указывающих на смещение средних структур головного мозга, внутриутробную гипертензию и гидроцефалию не выявлено. Вчера делали видео ЭЭГ 4 часа. Но результаты не скоро. Если можно помогите расшифровать результаты ЭЭГ. Человеческим языком. Чем это грозит в дальнейшем. И чем такие вещи все таки лечатся. Невропатолог ни чего не объясняет. Неизвестность пугает. Депакин не принимаем но слова продолжаю появлятся, правда он неохотно их использует( требует криком), Обращенную речь понимает , но когда ни хочет делает вид что не слышит. Если что то нендравится валяется по полу или бъется головой о что нить. Спать ложимся в 11 просыпается в 5 утра потом плохо засыпает. ( это у нас с 2 лет началось. невропатолог назначил глицин. 2 утром 2 вечером. Ходим в сад уже год. Притензий воспитателей нет. В саду спит нормально.Одевается почти самостоятельно(но тока в саду)дома опять делает вид что не умет. Пазлы,доски логические вещи выполняет. Но больше чем 2 мин. одним делом не занимается. Ходим к психологу- частично начал участвовать в занятиях . ЧТО ЭТО. И Куда лучше нам все таки обратится.
доктор, подскажите пожалуйста ну почему сын во сне постоянно шкрябает зубами? ну очень громко, нам 10 лет,дцп и эпилепсия в виде ознобообразных приступах, иногда они кивательные( моргает и дергается ритмично) какие тока препараты не принемали- токо хуже. в основном приступы 1 раз в месяц. может как-то скрежет связан с этим или у ребёнка болит голова? как определить он не разговаривает.
Добрый день. Моей дочери 3 года, диагноз- ДЦП атонически-асиатическая форма, симптоматическая эпилепсия. В последнее время стала очень плохо сидеть, заваливается то в стороны, то вперед. Причем я ее поднимаю, а она обратно падает, как кукла, тело ватное. При ходьбе та же картина: идет нормально, потом ноги как вата, подгибает их и при попытке поставить на ноги не встает. На приступ эпилепсии не похоже, т.к. сознание не теряет. Она сама этого очень пугается и плачет. Видеомониторинг делали 2 месяца назад, эпиактивность не выявлена. Что это может быть? Выглядит очень страшно.
Здравствуйте. У нас девочки-двойняшки 1год 4 месяца, вес 8700 г. В 1 год и 3 мес нам поставили диагноз в г. Новосибирске ДЦП ранняя резидуальная стадия, диплегическая форма, нижний спастический парапарез. Назначили лечение: мидокалм по1 * 50 мг* 3р в день(с последующим увеличением до достижения необходимого расслабления, постоянно);витамин В12*300*№15 ч/з день;церебролизин 1*№15 ч/з день;кавинтон 0,005*1/2 таб* 2 р в день 1 месяц.После постановки такого диагноза мы сделали в г. Москве в Научно-практическом центре мед.помощи детям ул. Авиаторов,38 магнитно-резонансную томографию:Заключение: Постгипоксические изменения в белом веществе больших полушарий. Кистозная трансформация пинеальной железы. При исследовании позвоночника и спинного мозга паталогий не выявлено.После томографии нас принял невролог который поставил диагноз: Нижний спастический парапарез как следствие раннего органического поражения ЦНС, двусторонний пирамидный синдром. И назначил лечение:мидокалм по1 * 50 мг* 3р в день;Цераксон по 2 мл*2 р в день*1 мес;Нейромультивит по 1/2 таб* 2 р в день* 1 мес;Нейромедин 20 мг* 1/4 таб* 2 р в день* 1 мес (курсы нейротрофической терапии повторять 3- 4 раза в год) Скажите пожалуйста, чем оличаются поставленые нам диагнозы и какая терапия в нашем случае эфективна. Эпи активности у нас нет, пока предпосылок то же, но врач в Москве предупредила, что церебролизин может их спровоцировать. Так ли это? Возможно ли сочетание этих комплексов терапии или чередование, если да то с каким интервалом и целесообразно ли это? Может ли назначение второго доктора, повлиять на увеличение тонуса, если да, то какой препарат и как этого избежать? Очень трудно определиться, оба доктора хорошие специалисты.Девочки на данный момент, не сидят, не ходят, ползают по пластунски, развитие психопредречевое по возрасту. Если можно ответ в личку. Заранее спасибо.
Добрый день,доктор. Моему ребенку 5 месяцев.у нас такая проблема, дестанические атаки т.е напряжения тела с поворотом головы влево,разворотом туловища влево ,с вытягиванием и напряжением рук и их поворотом в право.данные дитанические атаки наблюдаются ежедневно,частотой 1раз в час ,длительность до 10 сек, ребенок находиться в сознании,Мы были у многих врачей,но никто снять эти дист.атаки не может. У каждого врача свой метод лечения.делали видеомониторинг правда всего 30-40 мин ,эпилепсия не обнаружили.Помогите нам найти хорошего врача.? сейчас у нас такой диагноз Последствие перенатального поражения ЦНС .ВЖКТ ,ТЕТРАПАРЕЗ.Нам 5 месяцев а мы еще плохо голову держим.,улыбаемся.ЭТО У НАС 3 РЕБЕНОК. ДВОЕ СОВЕРШЕННО ЗДОРОВЫЕ. мОЖЕТ КТО НИБУДЬ ПОМОЖЕТ КУДА МОЖНО ОБРАТИТЬСЯ И КООРДИНАТЫ ВРАЧА.
Здравствуйте доктор! У нашего сына ДЦП делали зарядку и сломали ногу в области бедра. Врачи сделали две операции и установили спицу, сказали что очень сильный тонус. Прописали сирдалуд но он нам не помогает, сын также ноги в коленях не выпрямляет. Спит все время на спине не переворачиваясь ноги в коленях поджаты. Посоветуйте что нужно делать.
Здравствуйте, Елена Семеновна, а как можно отправить Вам документы-выписки?
Здравствуйте!Сыну 3 года,ДЦП,правосторонний гемипарез,ходит с года,но не наступает на пятку,рекурвация коленного сустава,эквинус правой стопы,небольшая контрактура в голеностопе.Консультировались у ортопедов,все сказали плановая операция,но наш невролог советует еще полечится консервативно,т.к считает рано,лучше ближе к пяти годам,когда ребенок будет выполнять все просьбы(реабилитация после операции),т.к все в голове и у него после операции может все вернуться к тому что и было,и неизвестно как повлияет наркоз,я не знаю что делать,т.к я бы тоже хотела хотя бы годом позже,но и боюсь как бы поздно бы не было(как мама не хочу навредить ребенку,а единного мнения у врачей нет).Тем более ребенок пошел в садик и начал недавно говорить и пошли сдвиги в развитии,т.к ставят ЗПРР.Дайте пожалуйста совет?Можно ли сделать операцию позже,а не сейчас?А понимаю,что ортопедия не в вашей компитенции,но хотелось бы услышить мнения невролога.Спасибо зарание за ответ!
Здравствуйте, помогите разобраться: дочке 1,5 года, в 0 мес и в 5 мес хотели шунтировать-гидроцефалия ( в 0 - кровоизлияние, рассосалось, в 5- обошлись 2 люмбальными пункциями), + синдр денди уокера, киста зчя. Сейчас дочь сделала рывок в развитии села-встала, говорит неск слов, многое понимает, а наш лечаший невролог (после УЗИ) бьет в барабан-растут желудочки (не на много ок 3 мм за мес, но постоянно в +), при этом она норм себя чувствует( т.е внутричерепного давления нет, родничок спок.), направлял нас на консультацию к нейрохирургу (аж к 3 разным ездили, не были только в Бурденко), ответ один - оперативного вмешательства не требуеться: кто-то говорит расправляються желудочки после перевинтекулярного отека (в 5 мес), кто-то ставит вялотекущую гидроцефалию (невролог ставит гидоцефальный синдром). Подскажите, могут ли расправляться желудочки после отека аж целый год? в чем разница между вялотекущей гидроцефалией и гидроц. синдромом? и от чего еще (теоретически) могут рости желудочки без внутричерепного давления?
Здравствуйте доктор, моему сыну 1год 8месяцев- он не ходит, не сидит, не переворачивается, не ползает, голову не держит, а запрокидывает назад. Из анамнеза: ребенок от первой беременности, протекающей на фоне ОАГ, Rh(-), хронического танзилита, ХПН. Вес при рождении 3170г, рост 51см, ОГ 34см,. По Апгар 5-8 баллов. На НСГ- повышение эхогенности ткани мозга. В 1мес невролог- группа риска вегето - сосудистых растройств. В 2мес- ПП ЦНС, СДР по гипертоническому типу, синдром ПНРВ. В 3мес задержка в развитии, вздрагивания, тремор рук...проводили ЭЭГ- ВМ- эпиактивности нет.Лечение делают каждые 3 мес- массаж, парафин,магнит на позвоночник,электрофорез, СМТ на ГОП и руки ноги,кортексин.Диагноз ВПР ГМ, арохнодиальная супратенториальная киста мозжечка, спастический верхний парапарез, пирамидная симптоматика в нижних конечностях, задержка моторного и предречевого развития выраженной степени. Подскажите пожалуйста может какое то другое лечение назначить?более эффективное, потому что результатов 0! За ранее спасибо!
Уважаемый доктор!Хотелось бы знать ваше мнение,где лучше 3-х годовалому ребенку диагнозом:дцп,спастический тетрапарез(кто пишет диплегия),задержка речевого и психич. развития пройти курс лечения(имею ввиду серьезные клиники,где моему ребенку могли бы уделить максимум внимания:Трускавец,Китайские клиники, санаторий Евпатория или другие заграничные клиники).До этого ребенок получал иглорефлексотерапию,массажи и ЛФК ,электофорез ,особых сдвигов нет.Т.е. они есть,но как-то по минимуму.Проблема в том,что ребенок толком не обследованный,мрт не назначали нам,как мы ни просили...Может есть клиники-санатории,где и обследование и лечение высококквалифицированное есть?А то нам кроме органического поражения ничего в карточку и вписать не могут.Лекарства подбираются вслепую...и одни и теже актовегин,глиателин,церебролизин...и т.подобное. :uhm:Хотелось бы знать,в каком направлении нам двигаться?Хочется провести лечение с наибольшей пользой для сыночка!!!
Доктор, добрый день! Меня зовут Ксения.У нашего ребенка органика - перенес герпесный и ЦМВ энцефалиты. Присутствует эпилепсия. Совсем недавно (перед Новым годом) у ребенка внезапно изменилось состояние - стал вялый и постоянно спал. Температуры не было. Такое состояние продолжалось в течение 5-6 дней пока мы не поехали "сдаваться" в больницу. Там его прокапали цитофлавин, чем очень ему помогли вернуться в нормальное состояние. Причину состояния сначала врачи видели в реактивации ЦМВ,но анализы опровергли догадку. Хочу добавить, что совсем накануне мы сдавали общий анализ с формулой где картина говорила об воспалительном процессе - были очень высокие лейкоциты и моноциты, но совсем не было нейтрофилов (2%).СОЭ - 2. Прошло 2 месяца - ребенок снова вялый, сонный, глаза полузакрыты. Была в этот раз высокая температура. Кровь сдавали повторно - все без изменений. Доктор, скажите хотя бы предположение, в чем может быть причина такого состояния ребенка. Наши лечащие врачи не ответили на этот вопрос.
Здравствуйте, доктор! Моей дочке в июне будет 9 лет. В возрасте 1 год перенесла энцефалит смешанной этиологии (герпес и цитомегаловирус), нас экстренно отправили в москву в РДКБ, после проведенного МРТ не вышла из наркоза, была 2 недели без сознания, 2 дня в коме, не дышала, была поставлена трахеостома, кушала через зонд. Слава Богу. через полгода трахеостому сняли, кушает с ложки, пьет жидкость дозированно по ложке. В РДКБ были 4 раза, в последний раз (в 2005 г) попали к завклиникой вирусных энцефалитов профессору Диконенко, он сказал. что все нетипично для энцефалита и что у дочки генетическое заболевание дыхательных цепей митохондрий, съездили еще на консультацию к гл.педиатру Москвы Дегтяреву и генетику Солониченко - они подтвердили этот диагноз. Больше нас в РДКБ не берут, а в 18 больнице в 2008 г сказали (психиатр), что болезнь неизличима, сидите дома, кушайте фрукты. Дочка на сегодняшний день хорошо и долго ходит за руку, начинает ходить самостоятельно, не разговаривает, отдельные звуки. себя не обслуживает. Есть ли положительные перспективы в нашем случае?