0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
У нас видимо тоже генетика, пока неуточненный диагноз. Только из нормального ребенка, она превращается в инвалида.
И я не мать героиня. Принять не могу. Пока никак. Никаких каналов и подобного не смотрю. Ни с кем общаться особо тоже не хочу. Мужу больше не выговариваюсь, он ругает меня, что я плачу. Про старшую дочь 7 лет, забываю. Х...вая из меня мать.
Цитата: Сюрс от 11 Мая 2020, 23:51:25 У нас видимо тоже генетика, пока неуточненный диагноз. Только из нормального ребенка, она превращается в инвалида. ,А что у вас? И как это проявляется? Цитата: Сюрс от 11 Мая 2020, 23:51:25 И я не мать героиня. Принять не могу. Пока никак. Никаких каналов и подобного не смотрю. Ни с кем общаться особо тоже не хочу. Мужу больше не выговариваюсь, он ругает меня, что я плачу. Про старшую дочь 7 лет, забываю. Х...вая из меня мать.Жаль, конечно, что муж не понимает переживаний. Вместе проходить это принятие легче. Хотя и мужчины переживают, когда ребенок болеет, только они не говорят и не признаются в этом. Да и дети старшие. Я сперва объясняла сыну, что люблю его так же, а потом научилась уделять время обоим. Дочь спит - я с сыном, сын спит - я с дочкой. В общем, со временем приспосабливаешься.
Надеюсь, моя история вам поможет. Принять болезнь и инвалидность ребенка трудно, и каждый проходит этот путь по-своему. Мне помогло понимание, что я это делаю для своего ребенка, чтобы поднять ее и вылечить. Сейчас нам дали инвалидность до 18 лет. Надеюсь что после этой даты продлять ее не придется.
Не знаю, что будет, когда придется пересаживаться в специализированную коляску.
@Евгения kha, а ребенок постоянно на зонде?по-поводу колясок не переживайте - они и специальные есть красивые