0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
сейчас в Турции лучше, чем 20 лет назад. И за попу точно хватать никто не будет. Тем более вы с ребенком. Мы возили ребенка в прошлом году дважды в Черногорию, первый раз жили месяц, снимали квартиру. Море и по храмам и монастырям, в горы возили. Если самим готовить, то тоже не дорого я считаю. Самое дорогое билеты на самолет, а их можно приобрести заранее. Причем возили ребенка дважды с некупированными приступами ( принимали в тот момент терапию) и было значительное улучшение, а после второго посещения (3 недели на море сентябрь/ октябрь) по возвращению домой пошел на второй день сам в 1,3 года. Я уже и не верила, что пойдет когда- либо. Считаю море, сосны, горы + здоровое питание- все это повлияло. В этом году,к сожалению, поездка на море пока под большим вопросом.
Девочки , чтобы не говорили наши доктора , не нужно полностью им доверять . Наши дети нужны только нам и верить мы обязаны в лучшее . О моей дочери помнится врач сказал , мол будет растением , не будет говорить , ходить , самостоятельно питаться . Да шли бы они лесом сказала я ))) В семь месяцев приучила к горшку , в 1,3 отказались от коляски и стали потихоньку ходить , в это же время отказались от измельченной пищи и помню с каким страхом я дала первую сушку погрызть . И говорить пытались пока не было приступов , был хороший запас слов : мама, папа, баба ," Вова иди"- это она дедушку кушать звала . В год мы специально завели собаку ( такси) . Вы не поверить , но долго дочь собаку не замечала , наверно через пол года пошли первые заинтересованные взгляды . Собака чувствуя здоровье дочери постоянно находилась на виду . Единственное , дочь никогда не гласила пса , а сейчас у нас уже третья такса за 18 лет и именно третей собаке Анжелика даёт лизнуть руку , кормит его , кидая кусочки печенья , водит за поводок и хохочет , когда он бегает с лаем по квартире . Что ещё написать ? Я читаю своей Анжелике стихи на прогулке , каждый вечер мы вдвоём идём по нашему городку на часовую прогулку . Читаю Ахматову и Есенина , забила в блокнот телефона много поэзии . Разговариваем с ней с самого диагноза как с разумной . В детском саду нам не понравилось в своё время , четыре часа в день среди больных деток . А наша ещё пронзительные звуки издавала и всем она мешала . Садик в районном городе , до него 35 км общественным транспортом . Год отмучились , его закрыли и открыли реабилитационный центр , где мы продолжили попытки обучения . Но в конечном итоге я сама поняла и увидела , что не стоит тратить время , если толком ничего не получается . Убил один случай , я однажды осталась за дверью послушать что же происходит в кабинете психолога . Услышала что моя девочка бегает туда- сюда с погремушкой в руках все сорок минут . Открылась дверь и я позволила себе высказаться о таких методах коррекции, на что получила ответ мол не стоит мучить ребёнка , ей мол ничего не поможет. В общем это был последний день нашего посещения реабилитационного центра . Что ещё ? Наша дочь любит автомобили , ибо не смотря на болезнь она везде с нами ездит В гости последнее время не ходим , лишние пересуды не хочу , да и смена обстановки ей даётся тяжело . Даже в квартиру родителей мужа приходили максимум на пару часов , потом она шла в прихожую и просила уйти домой )))Спрашивайте если есть вопросы .
Цитата: Аут от 14 Февраля 2019, 01:34:38Цитата: Chatter от 13 Февраля 2019, 23:24:31У нас тоже были спазмы , купировали в 9 мес. Сабрилом. Моему сыну сейчас 2.2 и он вообще молчит, только мычит, слогов даже нет =( тоже думала инву оформить, но сказали по неврология без приступов никак, только через психиатра. Мы у него ещё не были, но планируем сходить, у него хотим взять направление в сад компенсирующего вида.Я выложила в сеть видео об отказе в получении инвалидности Синдром Веста -не приговор! Отказ в получении инвалидности. Сравнение подхода к лечению.https://www.youtube.com/watch?v=fw6NGmB1eqc И оформление в коррекционный сад https://www.youtube.com/watch?v=48MA10XrEAcВы ещё очень маленькие, у меня здоровый сын до 2,5 лет молчалДа я видела ваше видео про получение инвалидности, нам бы тоже отказали. Месяц назад невролог на приёме сказал что у сына аутичные черты, насколько я знаю у всех вестят они есть. Мой ребёнок не взаимодействует с другими детьми, не замечает их. Ходим на групповые занятия, его интересуют только игрушки =)))
Цитата: Chatter от 13 Февраля 2019, 23:24:31У нас тоже были спазмы , купировали в 9 мес. Сабрилом. Моему сыну сейчас 2.2 и он вообще молчит, только мычит, слогов даже нет =( тоже думала инву оформить, но сказали по неврология без приступов никак, только через психиатра. Мы у него ещё не были, но планируем сходить, у него хотим взять направление в сад компенсирующего вида.Я выложила в сеть видео об отказе в получении инвалидности Синдром Веста -не приговор! Отказ в получении инвалидности. Сравнение подхода к лечению.https://www.youtube.com/watch?v=fw6NGmB1eqc И оформление в коррекционный сад https://www.youtube.com/watch?v=48MA10XrEAcВы ещё очень маленькие, у меня здоровый сын до 2,5 лет молчал
У нас тоже были спазмы , купировали в 9 мес. Сабрилом. Моему сыну сейчас 2.2 и он вообще молчит, только мычит, слогов даже нет =( тоже думала инву оформить, но сказали по неврология без приступов никак, только через психиатра. Мы у него ещё не были, но планируем сходить, у него хотим взять направление в сад компенсирующего вида.
Здравствуйте, меня зовут Настя! МОЕЙ ДОЧЕНЬКЕ ЛЕРОЧКЕ 6 МЕСЯЦЕВ, КОГДА ПОСТАВИЛИ СИНДРОМ ВЕСТА НАМ БЫЛО 4.5 МЕСЯЦА.. В НАСТАЯЩЕЕ ВРЕМЯ ПРИНИМАЕМ КОНВУЛЕКС 10 КАПЕЛЬ+САБРИЛ 1000 МГ И СХЕМА ЛЕЧЕНИЯ СИНАКТЕНА 0.1-0.2-0.3-0.3-0.3-0.4-0.4-И СЕЙЧАС 0.5 УКОЛОЛИ ПРИСТУПЫ НЕ КУПИРОВАНЫ... А УВЕЛИЧИЛИСЬ... ВРАЧ БЫЛ ГОВОРИТ ПОХОЖЕ НА ДИСПЛАЗИЮ КОРЫ МОЗГА, ЧТО ТИПО НАМ ГОРМОНОТЕРАПИЯ НЕ ПОМОГАЕТ. 27 МАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ С АЙВАЗЯНОМ НА ЧТО РАССЧИТЫВАТЬ НЕ ЗНАЮ... У КОГО ТАКОЕ БЫЛО??? НА КАКОЙ ДОЗЕ КУПИРОВАЛИСЬ? МОЁ МНЕНИЕ ЧТО ДОЗЕРОВКА МАЛЕНЬКАЯ И ПРОМЕЖУТКИ МЕЖДУ УКОЛАМИ 4-5 ДНЕЙ.. БЫЛО ТАКОЕ, ЧТО 1 УКОЛ В НЕДЕЛЮ.... РВЁТСЯ СЕРДЦЕ НА ЧАСТИ.. ХОЧЕТСЯ ПОМОЧЬ МОЕМУ АНГЕЛОЧКУ.
Девочки, всем привет! У меня сынок, сейчас нам 3.2 года, перенесли синдром Веста в 6 месяцев, быстро купировались на синактене. Сейчас развитие неплохое, отстает, конечно, но все равно развивается. Речи почти нет, отдельные слова. Интересно, как дальше развиваются такие детки? Какие способы реабилитации есть? Так хочется помочь ребенку......Посоветуйте, пожалуйста!!!
Цитата: tanjee от 16 Апреля 2019, 23:51:25Девочки, всем привет! У меня сынок, сейчас нам 3.2 года, перенесли синдром Веста в 6 месяцев, быстро купировались на синактене. Сейчас развитие неплохое, отстает, конечно, но все равно развивается. Речи почти нет, отдельные слова. Интересно, как дальше развиваются такие детки? Какие способы реабилитации есть? Так хочется помочь ребенку......Посоветуйте, пожалуйста!!!Моя заговорила только в 6 лет после того как мы попали к нейропсихологам. И ещё я считаю нам помог Томатис . Вот вкупе это и вызвало речь нам . Сейчас ей 8 говорит все, но длинные предложения строить сложно , мысли бегут впереди паровоза и она может несколько раз начать предложение и с трудом его закончить . Спрашиваю у неё почему торопится - отвечает, что боится забыть , что хотела рассказать . Неплохо идёт математика , а вот чтение с трудом . Пока только слоги отдельно и много слов глобально читает . Идём в школу для детей с ДЦП по адаптированной программе с началкой на 5 лет.
Доброго дня , уважаемые родители. Вот и мы к вам(. Пока пытаемся свыкнуться с мыслью о диагнозе . Буду рада знакомствам . Вместе , я уверенна , будет легче . Сыночку Владику 7 мес, синдром Веста ((. Ничего пока не умеем, но мы обязательно научимся .Давайте дружить .
Цитата: кисярыба от 24 Мая 2019, 07:06:30Цитата: tanjee от 16 Апреля 2019, 23:51:25Девочки, всем привет! У меня сынок, сейчас нам 3.2 года, перенесли синдром Веста в 6 месяцев, быстро купировались на синактене. Сейчас развитие неплохое, отстает, конечно, но все равно развивается. Речи почти нет, отдельные слова. Интересно, как дальше развиваются такие детки? Какие способы реабилитации есть? Так хочется помочь ребенку......Посоветуйте, пожалуйста!!!Моя заговорила только в 6 лет после того как мы попали к нейропсихологам. И ещё я считаю нам помог Томатис . Вот вкупе это и вызвало речь нам . Сейчас ей 8 говорит все, но длинные предложения строить сложно , мысли бегут впереди паровоза и она может несколько раз начать предложение и с трудом его закончить . Спрашиваю у неё почему торопится - отвечает, что боится забыть , что хотела рассказать . Неплохо идёт математика , а вот чтение с трудом . Пока только слоги отдельно и много слов глобально читает . Идём в школу для детей с ДЦП по адаптированной программе с началкой на 5 лет.Юля, а у вас Катя вообще ничего не говорила до 6 лет, или все же были какие-то слова или слоги? Я переживаю, у меня сын вообще молчит =((( ему 2,5