0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Здравствуйте, Татьяна Тимофеевна!Очень приятно с Вами познакомиться!К коллективу 18 ДПНБ я испытываю огромное чувство благодарности. Здесь поставили на ноги мою старшенькую дочку и отнеслись со вниманием к проблемам младшей.Также хочу выразить признательность за новую программу "Диагностическая койка". Очень интересное предложение. Но мой вопрос будет касаться дневного стационара. Думаю, что озвучу мысли очень многих мам-москвичек: Когда откроется дневной стационар для детей старше 2-х лет?Мы с таким нетерпением ждем этого открытия!!! Моей дочери, например, нужно очередное переосвидетельствование и, конечно, реабилитация. Ребенок находится на строжайшей диете, следовательно придется каждый день кому-то из родственников ездить в больницу в течение месяца и привозить еду..... Это тяжеловато, но придется.....У всех найдутся разные причины по которым им ОЧЕНЬ удобен, просто НЕОБХОДИМ дневной стационар! Пожалуйста, не оставьте мою просьбу без внимания!Коллектив мам очень и очень надеется на положительное решение вопроса о возобновлении работы дневного стационара!
Так же рассматривается возможность работы дневного стационара в две смены.
Цитата: клим от 03 Февраля 2011, 19:52:28Здравствуйте!Мы активно начинаем занимматься вопросами диагностики и лечения эпилепсии у наших детей. В штате больницы появились специалисты-эпилептологи. Разумеется, эта проблема еще далека от своего разрешения. Но работа в этом направлении в нашей больнице постоянно ведется. В плане на этот год - оснащение отделения функциональной диагностики ЭЭГ с видео-мониторингом.
Цитата: Vlada от 03 Февраля 2011, 23:14:49Когда откроется дневной стационар для детей старше 2-х лет?Здравствуйте!Нас тоже не устраивает ситуация с дневным стационаром. При лечении наших деток большое значение придается непосредственному участию родителей в процессе реабилитации ребенка. Однако многие родители не могут госпитализироваться вместе с детьми на круглосуточное стационарное лечение в силу ряда объективных причин (нет возможности прервать работу на время госпитализации, не с кем оставить других детей и т.д.). Этим объясняется нерегулярность реабилитации больных. Единственный выход из сложившейся ситуации - организация дневного стационара для детей всех возрастных групп. В настоящее время мы ждем ответа на наше предложение об увеличении коечного фонда дневного стационара и штата его сотрудников. Так же рассматривается возможность работы дневного стационара в две смены.
Когда откроется дневной стационар для детей старше 2-х лет?
У меня такой вопрос.хочу съездить в 18 на консультацию в поликлинику с дальнейшей госпитализацией.мы не из москвы и не из области.надо направление врача.дают ли такие направления.(2 года назад я обращялась к областному невгологу с таким вопросом она мне отказала,сказала кризис квот нет)и если направления дают то кто педиатр или зав.поликлиникой.
Здравствуйте, уважаемая Татьяна Тимофеевна!Мой вопрос:Какие у вас есть идеи и планы организации более комфортного пребывания матерей детей-инвалидов, круглосуточно находящихся в отделениях, во время прохождения курса лечения в вверенной Вам больнице? Например: бесплатное отдельное спальное место, а не на коридорной кушетке; комната отдыха матерей, желательно с ТВ, чтобы не находиться в палате и коридорах во время тихого часа; возможность оставлять тяжелых (самостоятельно не передвигающихся) детей на медперсонал, в то время, когда маме нужно поесть или выйти за территорию больницы в аптеку (которой нет в 18-й) или магазин... ну и др.Заранее спасибо за развернутый ответ.
Цитата: клим от 03 Февраля 2011, 19:52:28Здравствуйте Татьяна Тимофеевна!хотелось Вас спросить о том, не думаете ли Вы расширить профиль вверенного Вам лечебного учреждения? Мой вопрос касается детишек, имеющих в диагнозах, помимо ДЦП, еще и такой сложный диагноз как эпилепсия. Мой сын, например, имеет диагноз ДЦП, но он у нас на последнем месте, хотя ребенок и голову толком не держит, не сидит, не ходит и т.д. В первую очередь у нас органическое поражение ГМ, вследствии гипоксически-ишемического поражения, и доказанная сильная симптоматическая эпилепсия, синдром Веста в анамнезе. Приступов нет уже 3 года, но эпилептиформная активность присутствует и во сне и в бодрствовании. Исходя из этого диагноза перечень реабилитационных мероприятий для нас очень и очень ограничен. Даже бассейн, в том числе и в Ваших стенах, нам не назначают, боясь ответственности за возможное ухудшение состояния. Еще больше, как мне кажется, если честно, они боятся статуса и приступа\ов, которые могут случиться в стенах лечебного учреждения. Думаю, Вы согласитесь, что реабилитировать таких детей надо. Наверняка есть достойный внимания зарубежный и российский опыт. Но никто не хочет с этим связываться, а таких детишек много и они остаются за бортом или родители за свой счет пытаются что-то предпринимать. Может стоит решиться, собрать специалистов, провести их обучение где это возможно и открыть в рамках Вашего лечебного учреждения отделение по реабилитации детишек с эпилепсией. Это был бы прорыв, так как в россии нет ни одного специализированного отделения, которое предметно занимается научной и практичекой работой в этом направлении (я имею ввиду не лечение эпилепсии, а реабилитацию детей имеющих этот диагноз).Спасибо Вам за предоставленную возможность задать Вам этот вопрос.Здравствуйте!Мы активно начинаем занимматься вопросами диагностики и лечения эпилепсии у наших детей. В штате больницы появились специалисты-эпилептологи. Разумеется, эта проблема еще далека от своего разрешения. Но работа в этом направлении в нашей больнице постоянно ведется. В плане на этот год - оснащение отделения функциональной диагностики ЭЭГ с видео-мониторингом.
Здравствуйте Татьяна Тимофеевна!хотелось Вас спросить о том, не думаете ли Вы расширить профиль вверенного Вам лечебного учреждения? Мой вопрос касается детишек, имеющих в диагнозах, помимо ДЦП, еще и такой сложный диагноз как эпилепсия. Мой сын, например, имеет диагноз ДЦП, но он у нас на последнем месте, хотя ребенок и голову толком не держит, не сидит, не ходит и т.д. В первую очередь у нас органическое поражение ГМ, вследствии гипоксически-ишемического поражения, и доказанная сильная симптоматическая эпилепсия, синдром Веста в анамнезе. Приступов нет уже 3 года, но эпилептиформная активность присутствует и во сне и в бодрствовании. Исходя из этого диагноза перечень реабилитационных мероприятий для нас очень и очень ограничен. Даже бассейн, в том числе и в Ваших стенах, нам не назначают, боясь ответственности за возможное ухудшение состояния. Еще больше, как мне кажется, если честно, они боятся статуса и приступа\ов, которые могут случиться в стенах лечебного учреждения. Думаю, Вы согласитесь, что реабилитировать таких детей надо. Наверняка есть достойный внимания зарубежный и российский опыт. Но никто не хочет с этим связываться, а таких детишек много и они остаются за бортом или родители за свой счет пытаются что-то предпринимать. Может стоит решиться, собрать специалистов, провести их обучение где это возможно и открыть в рамках Вашего лечебного учреждения отделение по реабилитации детишек с эпилепсией. Это был бы прорыв, так как в россии нет ни одного специализированного отделения, которое предметно занимается научной и практичекой работой в этом направлении (я имею ввиду не лечение эпилепсии, а реабилитацию детей имеющих этот диагноз).Спасибо Вам за предоставленную возможность задать Вам этот вопрос.