0 Пользователей и 2 Гостей просматривают эту тему.
Цитата: Садыков Тимур Русланович от 09 Июня 2019, 16:21:37@HelgaPetrova, Не стоит наделять ЭЭГ возможностями, которых у неё нет. Снижение альфа ритма не является признаком патологии. Дезорганизация тета-ритмом говорит о замедлении формирования корковой ритмики. Но данная картина ЭЭГ не даст ответ о природе этого замедления. В целом, картина ЭЭГ не специфичная ни для какого заболевания. Соответсвенно, говорить о лечении неверно. Но ограничений по препаратам нет, в том числе для ноотропов. Спасибо большое за ответ! Подскажите пожалуйста как можно выяснить причины замедления формирования корковой ритмики? Какие причины это могут быть (других заболеваний нет)? И какие методы по устранению этого явления наиболее эффективны сегодня?
@HelgaPetrova, Не стоит наделять ЭЭГ возможностями, которых у неё нет. Снижение альфа ритма не является признаком патологии. Дезорганизация тета-ритмом говорит о замедлении формирования корковой ритмики. Но данная картина ЭЭГ не даст ответ о природе этого замедления. В целом, картина ЭЭГ не специфичная ни для какого заболевания. Соответсвенно, говорить о лечении неверно. Но ограничений по препаратам нет, в том числе для ноотропов.
Добрый день! Ребенку 2,9 г только узнали о диагнозе -синдром Ангельмана.среди всего пишут о эпилепсии.эпилепсия (в 80 % случаев), нарушения выявляются также при электроэнцефалографии; считается, что у детей с синдромом Ангельмана наблюдается вторичная (симптоматическая) эпилепсия;но я не видела ( или не замечаю судорог) .как правильно поступить? пройти ЭЭГ -ночной или дневной на 2 часа. хочется быть готовой. и знать что делать.может вообще нас не коснется это.и еще прочитала , что у девочек в период полового созревания может быть обострение.
@winim, Есть нарушение формирования корковой ритмики: картина ЭЭГ не соответствует возрасту. Что касается "эпилептиформных паттернов", то о их наличии сложно судить не видя ЭЭГ. В любом случае с учетом картины ЭЭГ требуется дообследование на метаболические нарушения, в том числе консультация генетика.