Дети с эпилепсией должны быть обеспечены противоэпилептическими препаратами
#петиция #подпишитепетицию
http://chng.it/MGNCDhH9gHВ сложившейся в мире ситуации всем сейчас нелегко, это коснулось и наших особых детей. Жизненно необходимые препараты для лечения эпилепсии перестали ввозить в страну. Дети остались без лечения!!! Это редкие лекарства, не зарегистрированные в России, но только они помогают многим российским детям, страдающим эпилепсией. У них нет аналогов в стране. Их нельзя заменить на другие, это просто опасно! Резкая отмена препарата способна вызвать взрыв эпи-активности и значительно ухудшить и без того тяжёлое состояние наших детей. Оставить без лечения - это значит ещё дальше откатить назад их развитие, вплоть до летального исхода!!!
Родители готовы на все, чтобы помочь своим детям. Мы носимся с ними по поликлинникам и больницам. Мы делаем кучу исследований и выполняем все назначения врачей. Мы собираем тонны справок и прочих бюрократических бумажек. Мы обучаемся сами, чтобы эффективно обучать и развивать наших детей. Мы посвещаем детям все свое время. И да, мы покупаем у перекупщиков(втридорога) лекарства из-за границы, потому что их нет в нашей стране.
Поэтому именно родителями была создана петиция президенту "Дети с эпилепсией должны быть обеспечены противоэпилептическими препаратами" Мы призываем вас помочь и поддержать нас своей подписью. Это очень важно! Просьба сделать максимальный репост, чтобы как можно больше людей смогли нас поддержать.
Ссылка на петицию
http://chng.it/MGNCDhH9gH#этосуксимид #заронтин #петнидан #сабрил #вигабатрин #фризиум #осполот #диазепам #стирипентол #лекарствабезграниц #лекарства #лекарстваизгермании #лекарстваизиталии #эпилепсия #эпилепсияудетей #эпилепсиянеприговор #добро #детицветыжизни #помощьдетям #помощьдетяминвалидам #ворди #ямамаособогоребенка #особоедетство #особыйребенок #особыедети