0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
ДЦП -это нарушение биоэнергообмена в организме человека в основе которого лежит обмен витамина Д Комментарий модератора Цитата: elena778755 от 23 Мая 2010, 09:39:00 ДЦП -это нарушение биоэнергообмена в организме человека в основе которого лежит обмен витамина Д Это частное мнение госпожи Прахиной.Администрация форума не несет ответственности за решение принятое родителями следовать этому методу. Метод не признан официальной медициной. Пропагандирующий его человек - не врач, и не имеет даже начального медобразования. Мы просим родителей быть внимательными, прочитать всю тему, прежде чем бросаться в огонь и воду " методики".
ДЦП -это нарушение биоэнергообмена в организме человека в основе которого лежит обмен витамина Д
Цитата: elena778755 от 29 Августа 2013, 02:14:28Цитата: ИринаЛ от 29 Августа 2013, 00:11:37Так, Аня же написала : "ДАЖЕ в мед. учреждениях....." , а тут тетя с улицы. Родителей понять конечно можно, сами напросились, спросят ведь подробности если написать, поэтому и беззащитны они и писать не хотят. Но хотя бы за видео написать, это вообще беспредел какой-то по отношению к родителям.О каком беспределе идет речь? Я никого и ни о чем не просила ,написала о том, что вылечила сына это,что преступление перед вашими детьми?Может мне раскаяться еще в этом, чтобы вам легче стало?Вы пишите о своих детях , я о своих,так это, что преступление?.Кто просил маму Аню слать мне видио? Я ни о чем с ней не договаривалась,не общалась, какой еще вы мне грех припишите? Если бы я знала, что придется таким образом расплачиваться за то, что попыталась помочь-никогда и ничего бы для вас ни сделала, только детей жалко. Все на чудо надеетесь, а чудес не Бывает,есть тяжкий труд-выходить своего ребенка, стать для него матерью и если кто-то соглашается помочь вам, то хотя бы имейте совесть спасибо сказатьВы что как пятикласница-то?Вас родители просят не публиковать фото/видео/анализы/доки. Здесь вопрос не стоит КАКИМ ОБРАЗОМ к вам попали видео, анализы, доки, переписка. Здесь речь идет о том, что ВЫ НЕ ИМЕЕТЕ ПРАВА распоряжаться этим материалом по своему усмотрению. Ни морального (вас несколько раз родители больного ребенка просили убрать из интернета и не выкладывать больше), ни юридического.
Цитата: ИринаЛ от 29 Августа 2013, 00:11:37Так, Аня же написала : "ДАЖЕ в мед. учреждениях....." , а тут тетя с улицы. Родителей понять конечно можно, сами напросились, спросят ведь подробности если написать, поэтому и беззащитны они и писать не хотят. Но хотя бы за видео написать, это вообще беспредел какой-то по отношению к родителям.О каком беспределе идет речь? Я никого и ни о чем не просила ,написала о том, что вылечила сына это,что преступление перед вашими детьми?Может мне раскаяться еще в этом, чтобы вам легче стало?Вы пишите о своих детях , я о своих,так это, что преступление?.Кто просил маму Аню слать мне видио? Я ни о чем с ней не договаривалась,не общалась, какой еще вы мне грех припишите? Если бы я знала, что придется таким образом расплачиваться за то, что попыталась помочь-никогда и ничего бы для вас ни сделала, только детей жалко. Все на чудо надеетесь, а чудес не Бывает,есть тяжкий труд-выходить своего ребенка, стать для него матерью и если кто-то соглашается помочь вам, то хотя бы имейте совесть спасибо сказать
Так, Аня же написала : "ДАЖЕ в мед. учреждениях....." , а тут тетя с улицы. Родителей понять конечно можно, сами напросились, спросят ведь подробности если написать, поэтому и беззащитны они и писать не хотят. Но хотя бы за видео написать, это вообще беспредел какой-то по отношению к родителям.
У учитывая слова Елены, в Берлине им поставили этот диагноз - согласно офиц. выписке - (выписка от ноября 91года) Анализы в Москве на этот синдром стали делать только с конца 2012года и то только в одном месте. До 12г их можно было сделать за границей и не в каждой больнице. В японии точно с 70х г В мире не очень много врачей которые занимаются этим направлением и могут грамотно проконсультировать. Они тоже пишут научные статьи исследования и тд. Разработаны определенные схемы подтверждения диагноза (если есть симптомы, проводят фениланиновый тест, исключают PKU , потом пункцию берут, в ней смотрят показатели, и смотрят по соотношению количеству, далее сдают генетику). Можно предположительно поставить диагноз основываясь на симптомы, но подтвержденным он считается когда он доказан исследованиями. В выписке нет этих исследований. Возможно Елена проводила позднее иследования повзрослевшего сына, но мы об этом неузнаем, учитывая избирательные ответы на 68стр.
[quote author=elena778755 link=topic=13987.msg1412944#Вам мне незачем доказывать, есть диагноз и официальное заключение Берлина,ребенок внесен в международную базу данных.
Скучные Вы)) ухожу я от вас))Сами не знаете чего добиваетесь, просто базар какой-то
Цитата: elena778755 от 29 Августа 2013, 20:29:16Скучные Вы)) ухожу я от вас))Сами не знаете чего добиваетесь, просто базар какой-тоЕлена, а вы веселиться что ли сюда приходили? И от чего вы все такие лечили сына если обследования вам не нужны потому что с сыном все в порядке? В принципе мне все равно от чего вы лечили сына, но здесь то вы доказываете какие нарушения и синдромы лечите своей методикой тогда на основании чего же вы делаете выводы свои?
ДЦП - не генетическое и не наследственное заболевание.
Цитата: Мечты Сбываются! от 29 Августа 2013, 20:32:49Цитата: elena778755 от 29 Августа 2013, 20:29:16Хорошо, я озвучу свою позицию. Какой маме придет в голову возить ребенка по институтам,если с ее ребенок чувствует себя хорошо прекрасно развивается. Нам, прежде всего необходимо клиническое состояние ребенка, а все заморочки с генами удел ученых мужей, работающих над своими диссертациями
Цитата: elena778755 от 29 Августа 2013, 20:29:16
Цитата: elena778755 от 29 Августа 2013, 20:41:53Цитата: Мечты Сбываются! от 29 Августа 2013, 20:32:49Цитата: elena778755 от 29 Августа 2013, 20:29:16Хорошо, я озвучу свою позицию. Какой маме придет в голову возить ребенка по институтам,если с ее ребенок чувствует себя хорошо прекрасно развивается. Нам, прежде всего необходимо клиническое состояние ребенка, а все заморочки с генами удел ученых мужей, работающих над своими диссертациями Елена, ну смешно даже Отклонения в развитии у ребенка были? Были, и Вы сами это признаете. Так как же "ребенок может себя чувствовать хорошо и прекрасно развиваться" при таком серьезном д-зе как ДЦП? Ну а если у сына все-таки с-м Сегава, то как без "заморочек с генами" Вы его диагностировали, ведь это заболевание генетической природы? Вопросы-то простые, а Вы даже и от них уходите...жаль, что отдельные посты в данной ветке не могут стать предметом юридических разбирательств, потому как явно виден повод для этого
Не мне первой понадобились, вначале вопрос был Вам задан матерью ребенка с с-мом Сегава, которая об этом диагнозе, увы, знает не понаслышке. Ответа, однако, не последовало. (Признаюсь, я-то как раз была не в курсе генетической природы данного заболевания ) Бог с Вами, не "посадить" хочется, а услышать четкое и конкретное обоснование методики - принципы, показания и противопоказания, эффективность, побочные действия. По крайней мере, из этих пунктов инструкция к любому медикаменту состоит За то, что Вашему сыну это помогло, рада, но все дети разные, и диагнозы разные, а в теме даже не добиться ответа, от чего лечили-то с таким успешным результатом.
Цитата: Нафаня от 29 Августа 2013, 10:30:54У учитывая слова Елены, в Берлине им поставили этот диагноз - согласно офиц. выписке - (выписка от ноября 91года) Анализы в Москве на этот синдром стали делать только с конца 2012года и то только в одном месте. До 12г их можно было сделать за границей и не в каждой больнице. В японии точно с 70х г В мире не очень много врачей которые занимаются этим направлением и могут грамотно проконсультировать. Они тоже пишут научные статьи исследования и тд. Разработаны определенные схемы подтверждения диагноза (если есть симптомы, проводят фениланиновый тест, исключают PKU , потом пункцию берут, в ней смотрят показатели, и смотрят по соотношению количеству, далее сдают генетику). Можно предположительно поставить диагноз основываясь на симптомы, но подтвержденным он считается когда он доказан исследованиями. В выписке нет этих исследований. Возможно Елена проводила позднее иследования повзрослевшего сына, но мы об этом неузнаем, учитывая избирательные ответы на 68стр.А зачем мне их делать если с моим сыном все в порядке?
Цитата: elena778755 от 29 Августа 2013, 20:27:32Цитата: Нафаня от 29 Августа 2013, 10:30:54У учитывая слова Елены, в Берлине им поставили этот диагноз - согласно офиц. выписке - (выписка от ноября 91года) Анализы в Москве на этот синдром стали делать только с конца 2012года и то только в одном месте. До 12г их можно было сделать за границей и не в каждой больнице. В японии точно с 70х г В мире не очень много врачей которые занимаются этим направлением и могут грамотно проконсультировать. Они тоже пишут научные статьи исследования и тд. Разработаны определенные схемы подтверждения диагноза (если есть симптомы, проводят фениланиновый тест, исключают PKU , потом пункцию берут, в ней смотрят показатели, и смотрят по соотношению количеству, далее сдают генетику). Можно предположительно поставить диагноз основываясь на симптомы, но подтвержденным он считается когда он доказан исследованиями. В выписке нет этих исследований. Возможно Елена проводила позднее иследования повзрослевшего сына, но мы об этом неузнаем, учитывая избирательные ответы на 68стр.А зачем мне их делать если с моим сыном все в порядке?Как это зачем? Ведь если вы вылепили редкий ген синдром, то вам Нобелевская премия положена. Вы же восстановили генную мутацию. Разве такое возможно! Тогда и общаться будете со светилами науки, а не со скучными мамами дцпешных детеДофамин я восстановила в середине 90-х, в настоящее время, у моего пациента,мальчика 16 лет установлен.высокий уровень дофамина,он выздоравливает. Судя по вашим сообщениям,вы никогда не поймете, что чужих в науку не пускают,это клуб,куда попасть весьма трудно и наши дети -это материал для их диссертаций А Нобелевскую еще проф. Шошина Л.М. пророчила))