Институт медицинских технологий, Москва, Крылатские Холмы

[N@T@/|u]

вот теперь спрашивается - кому верить.

Но! не забывайте, ведь есть и положительные отзывы, видимо, не всем деткам подходит это лечение.  Они берутся же практически за всех и скажем не малые деньги вселяют надежду.

[Ксения]

танья, +1000

[Мечты Сбываются!]

вот теперь спрашивается - кому верить.

Но! не забывайте, ведь есть и положительные отзывы, видимо, не всем деткам подходит это лечение.  Они берутся же практически за всех и скажем не малые деньги вселяют надежду.

они всех берут, потому как деньги немалые!
вы посмотрите какое они лечение назначают после их вкалывания! сплошные ноотропы и диакарбы , а то типа их клетки не усвоятся и это за такие деньги еще потом гору препаратов выкупить и ребенку вколоть??? а на обкалывании недельном колят церебролизин или кортексин и иже с ними, а виторганом только перед носом машут! они даже толком не знают как с ним работать!
если кому то и помогает, то это последующее лечение ,те же ноотропы ,но их можно в своем городе дешевле в десятки раз сделать......
а про отрицательные отзывы чего же никто не говорит, про то как они эпи вызывают с приступами с потерей сознания по 15 минут, про гиперкинезы , про нарушения сна и т.д, про то , что они присваивают себе отнюдь не свои заслуги???...

[Ксения]

а виторганом только перед носом машут! они даже толком не знают как с ним работать!

Вот-вот, нам прописали колоть 5 ампул 10 дней. Мы сначало на каплях проверяли, как ребенок реагирует на данное лекарство. А там за 2 дня - 5-10 штук. А за 2 недели страшно сказать сколько. Как же тут эпилепсии то не проявиться?

[Мечты Сбываются!]

виорган в основном колят 2 раза в неделю, и то иногда по половине ампулы назначают.

[lisa]

 Полностью согласна с Таньей.Выкачка денег и ещё какая!!! А насчёт отрицательных отзывов я писала,что у моей подруги после 5 курсов-результат 0,хотя Рымарева говорила,вот видите девочка то лучше стала sss Мы ей сделали энцефалогр. и у неё эпи очаги пропали.После этого она сделала в Солнцево и врач за голову схватился,т.к. очагов после их лечения стало больше...Сами лично прошли 4 курса,но так как ребёнок не тяжёлый,ничего не могу сказать,но каких либо существенных изминений не помню. Зато малыш мой до сих пор помнит уколы в живот(прошло 3 года) и спрашивает,мне такие прививки больше не будут делать? cef Вообщем как вспомню,так вздрогну

[IVR]

а виторганом только перед носом машут! они даже толком не знают как с ним работать!

Вот-вот, нам прописали колоть 5 ампул 10 дней. Мы сначало на каплях проверяли, как ребенок реагирует на данное лекарство. А там за 2 дня - 5-10 штук. А за 2 недели страшно сказать сколько. Как же тут эпилепсии то не проявиться?

[IVR]

Виторган за 2 дня не колят, их колят в стационаре 1 или 2 недели под наблюдением, а Тарасова О.Н. проходила обучение на Витоган и не только на эти методики, можете у нее сертификат попросить. А с эпилепсией не берут, потому что нет смысла стимулировать возбужденный мозг, пока не подобрана противосудорожная терапия, и если ребенок отвечает на противосудорожную терапию, то его и стимулировать можно, в противном случае вся стимуляция бесполезна. А если говорить про эпилептологов в Солнцево, то они являются противниками специалистам ИМТ , и их философия - загрузить ребенка препаратами чтобы не было судорог, а то что ребенок просто спит и не развивается их это не волнует, это их врач так мне лично говорил, поэтому реакция на ЭЭГ в Солнцево понятна, хотя если быть точными то Тарасова О.Н. именно там и работает и ЭЭГ там тоже проводит и такого о чем Вы говорите не слышала. А что касается терапии, то разве можно сравнить-просто ввести препарат в/м, п/к или в/в или ввести их в определенные точки(области), а потом провести специальный массаж по специальным точкам, то это совсем другое. А 2 дня у Рымаревой О.Н. и без наблюдения потом, это потому что  во-первых опыт 15 лет, а во-вторых обледования проводят перед лечением, а там все понятно, кому что и сколько.  Насчет выкачки денег, так это тоже не так, каждый 3 пациент бесплатный или за счет средств спосоров, Российский Фонд помощи помогает, а спонсоры просто так денег не дадут, они за каждого ребенка отчет требует и раз помогают значит результат есть. А то что не всем потогает, так это этоже нормально,  не волшебники работают, а просто врачи, но 70% положительной динамики-это тоже результат

[Мечты Сбываются!]

вы считаете , что они будут на каждом углу рассказывать ,что их лечение доводит до эпилепсии и вызывает (усиливает) гиперкинезы??? возможно за последние 2 года она (тарасова) и успела получить сертификат, но до этого работала с препаратами без сертификата.
препараты вит орган не являются противопоказанием при эпи.
а рымарева это вообще нонсенс...
и при последующем нагрузе ноотропами и иже с ними какой вы ожидаете результат? или 70% положительной динамики(сомневаюсь глубоко в этой цифре, как и в правильности их обследований) ,которую можно получить у стандартного невролога в несколько раз дешевле, или нулевой результат или ухудшения. у них есть статистика? и там указаны все дети у которых есть улучшения....а ухудшения указаны и в какой форме они проявляются?  и все ли улучшения можно записать только на их счет???
спонсорам нужен положительный результат и они его бесспорно получат, когда на кону такие деньги....если мама только мяукнет "нам вроде получше" ,это будет расценено как положительный результат.
не волшебники в лечении, но деньги выкачивать умеют ловко.

[lisa]

Их лечение отдельная песня!!! Общалась с многими мамами, ни у кого существенных изминений нет.У кого тяжёлый малышик вообще никаких сдвигов,у кого полегче,говорят,что стал поактивней,бормотать начал,но опять же то ли от их лечения,то как говорится время подошло,ведь как правило мамочки помимо этого всё делают(массаж,лфк,магниты,занятия со специалистами и т.д.+медикаменты) Лично мы потеряли всё доверие после того,как Рымарева после очередного курса посмотрела нашу энцефалограмму и сказала,что эпиочагов стало меньше,на что я ответила,что у нас их отродясь и не было.Как же она быстро сменила тему разговора,глазки забегали .Когда я рассказываю своему другу(он врач,правда реаниматолог) он просто валяется от смеха и говорит,что Вас дураков лечить самих надо... а насчёт спонсоров,институту всёравно откуда деньги идут

[Кира]

Я повторяюсь, но нас взяли с судорогами, и обещали улучшении в ЭПИ статусе, и действительно улучшили.
Глазки лучше не стали. У всех результаты разные, как при любом другом виде лечения. Я за то, чтобы констатировать факты, а эмоции ( лично меня) пугают, т.к. достаточно трудно разобраться где правда, а где эмоции и наши предположения. Например, после лечения у Козявкина у нас через 1,5 года ремиссии случился судорожный приступ и  в тяжелом состоянии попали в их реанимацию. И таких детей там немало! Но у меня язык не повернется кого-то отговаривать от лечения в их центре,т.к. многим детишкам он помогает. Хотя я таких не знаю! Обычно мне говорят: " Ну, съездили как всегда. Заболели, заметных улучшений нет".

[Мечты Сбываются!]

.......ребенок родился недоношенный и до года был как трава в физическом плане , ни маму , ни папу в интеллектуальном. родители узнали про этот институт и поехали. в институте, сказали-ребенок АБСОЛЮТНО бесперспективный, но собирайте деньги и приезжайте, попробуем что нибудь сделать. родители с ребенком вернулись домой и стали деньги собирать, а чтобы не сидеть на месте записались в реабилитационный центр , в котором им сделали курс общего и логопедического массажа, диагональную гимнастику и индивидуальную , гимнастику на мячах-РЕБЕНОК СЕЛ И ПОПОЛЗ. они не могли набрать нужную сумму и записались на 2й курс в реаб. центр-РЕБЕНОК ВСТАЛ И ПОШЕЛ. они набрали необходимую сумму и поехали. О ! как же были удивлены в институте, что 4 месяца назад к ним привезли траву, а сейчас приехал практически здоровый ребенок. вы думаете они отправили родителей домой? нет конечно они взяли ФОТОАППАРАТ , сфотографировали ребенка во всех ракурсах и повесили на стену "наши детки" , уговорили родителей проходить курсы лечения и не один........
в моем опыте несколько подобных случаев. изо всех наших знакомых никто не остался доволен, хоть чуток. 1 человек получил судороги по 15 минут с потерей сознания, 2е гиперкинезы и дистонии, 1 практически не спит до сих пор (2 года прошло), 3е мучаются с почками. 3е просто не видят результаты.......это те люди с которыми я лично общалась, а еще есть те с которыми я не общалась, но слышала о них и поэтому о них я не пишу.
это конечно не статистика по всей стране, но в одном городе не может быть столько совпадений.
это факты или эмоции?

[Кира]

У меня только 2 знакомые прокалывались, у всех двух результаты  были очень хорошие, а  наши скромненькие.
Хотя  мечта -избавиться от синдрома Веста-осуществилась, несмотря на прогнозы врачей.
Другой пример, во время прохождения курса заполняла анкету молодая мамочка, я ее мальчика (3 г.) держала на коленях . После 4 курса ребенок стал стоять, еще неуверенно, но сам . Они приехали на пятый, по ее словам больше нигде не лечились, восстановилось зрение, до этого ребенок ничего не видел! Этот случай меня вдохновил, хотя другая мамочка, вздохнув, сказала что у них небольшие улучшения. И так часто, одни печально пожимают плечами, как я, другие счастливые и полны надежды, которую уже потеряли. Конечно, я за 3 года видела только тех у кого улучшения, те кому "навредили" я не видела и не слышала (возможно по тому что они не приезжают).
Очень сожалею!!!! что у меня не было шанса отвезти  Васену туда в месячном возрасте, сразу как вышли из больницы.

[Мечты Сбываются!]

Конечно, я за 3 года видела только тех у кого улучшения, те кому "навредили" я не видела и не слышала (возможно по тому что они не приезжают).

а что вы хотите, чтобы те кому хуже стало снова приехали? естественно они уже далеко и ездят по врачам, чтобы исправить осложнения.......

[Кира]

Я хочу чтобы ВСЕ ДЕТКИ ЗДОРОВЫ
Не хочу писать даже слово " были".
В любом методе есть свои удачи и поражения , и до боли обидно, когда твой ребенок оказывается в последнем  cef
Р.S/ Факт - знание в форме утверждения, достоверность которого строго установлена.