Лечение нарушений кальций-фосфорного обмена, нарушение метаболизма при ДЦП

[elena778755]

ДЦП -это нарушение биоэнергообмена в организме человека в основе которого лежит обмен витамина Д

Комментарий модератора

ДЦП -это нарушение биоэнергообмена в организме человека в основе которого лежит обмен витамина Д

Это частное мнение госпожи Прахиной.

Администрация форума не несет ответственности за решение принятое родителями следовать этому методу.
Метод не признан официальной медициной.
Пропагандирующий  его человек - не врач, и не имеет даже начального медобразования.
Мы просим родителей быть внимательными, прочитать всю тему, прежде чем бросаться в огонь и воду " методики".

[N@T@/|u]

очень интересная тема.
я и раньше слышала о нарушениях метаболизма и о том, что это связано с ДЦП.
очень хочется получить грамотные ответы, но у нас проблема со сдачей крови из вены. Вену постоянно рвут, ни разу не удавалась сдать.
не знаю где и сдавать уже.

[gengema]

Поначалу меня тоже заинтересовал данный метод. Т.к. я не имею высшего мед. образования некоторые "умные слова" у меня вызывали интерес, и казалось все так грамотно и логично, пока не попросила сестру почитать эту темку и сказать свое мнение.. Она врач с вышим мед. образованием, не эндокринолог но в теме обменных процессов организма неплохой спец. На что она сказала (постараюсь написать тактично) что посты elena778755 совершенно не грамотны, а многие предложения "описывающие процессы нарушения"  совершенно бессвязны и не несут никакой логики, просто бессмысленный набор терминов (хотя когда я читала мне показалось все очень грамотно), и нарушения эндокринной системы и еще не помню что она там писала про железы, не могут протекать скрыто (это к тому что сдавать ряд определенных анализов как пишет elena778755 нужно).
Прошу на меня не бросаться и ненападать, пишу это только с той целью чтобы родители которые захотят попробовать этот метод все основательно взвесили, так как это во первых затратно (я собиралась ребенку тоже сдавать эти анализы и мне в Инвитро насчитали 8000 рублей, не мало..), во вторых сами делайте выводы.. Я лично прежде чем пробовать этот метод решила проконсультироваться с двумя разными врачами, один из них моя сестра. И оба они считают метод и выводы elena778755 безосновательными и бессмысленными.
Если где то неграмотно написала строго не судите, в словоблудии не упражнялась никогда))). Дискутировать на эту тему не буду, просто сочла нужным написать свое мнение.

[elena778755]

Министерством образования и науки Украины в Государственном департаменте интеллектуальной собственности 26 апреля 2011г зарегистрирована научная работа" Авторская методика" Комплексный способ коррекции метаболических нарушений.Методика лечения нарушений обмена витамина Д,церебрального паралича, прогрессирующей дистрофии ( синдром дефицита дофамина)" № 38145
Автор :Прахина Елена Андреевна
Всех поздравляю с началом прорыва

[elena778755]

Елена Прахина "Я спасла сына" (перевод мой, максимально приближенный к оригиналу )

……. (первая строка статьи нечитабельна )Она не могла поверить в то, что случилось и категорически отрицала «Нет! У меня не может быть такой беды, не может…» А когда все таки поняла, что поставлена перед фактом, начала протестовать против записи диагноза в медицинскую карточку. «Люди. Не надо – уговаривала. – потому что тогда мой сынок будет обречен…» . Она и инвалидной книжки не получала, потому что там должно было значится «детский церебральный паралич».
Скандалила и с мужем. «Тебе ж уже все специалисты сказали…» Утверждал он. А она за свое: «Если докажу, что Семен не такой, то за мной останется право бороться. На сына будут обращать внимание врачи, поэтому мне будут помогать, у меня будут  сообщники. Если же смирюсь с этим диагнозом – никто на нас и не посмотрит, потому что везде четко написано: неизлечимо…»
Про это я узнала 11 лет назад, когда мы познакомились с Еленой Прахиной в поезде Мариуполь-Киев. Тогда она сказала мне: «Не отступила, потому что твердо знала: пока не вылечу сына, не смогу быть счастливой…»
Через семь лет мы встретились снова . Услышанное настолько поразило меня, что я не сдержалась и рассказала все читателям.
А вот недавно получаю письмо от Елены, а в нем: «Семен уже догнал меня в росте и радует своей непосредственностью. Знает компьютер, учится на «отлично», правда еще дома (быстро подхватывает инфекции), бегает на английский, активно защищает свои права… А я часто думаю: какое счастье, что он есть!»
И тут же в конверте материал с преамбулой: «Эта публикация вызревала во мне долгие годы, когда еще никто не верил в возможное чудо. Верили только я и мой тяжело больной сын. И, думаю, что она сейчас очень нужна тем, кто потерял надежду, кто не верит в свои силы. Потому что, будьте уверены, никто не заменит вас и не сделает того, что должны сделать вы»
История, перевернувшая всю жизнь нашей семьи, началась четырнадцать лет назад, солнечным августовским утром, когда на этом свете появился наш младший сын – здоровый, удивительно дисциплинированный мальчик, который вежливо просил кушать каждые три часа и мирно посапывал в перерывах между кормлениями.
Через год иллюзия доброжелательности этого мира была разрушена. Прозвучало как приговор: церебральный паралич, прогрессирующая мышечная дистрофия, синдром дефицита дофамина. Надежды – никакой.
И мы, как тысячи несчастных родителей, пошли дорогой страданий и надежд. Институт за институтом. Я оставляла мужа и старшего сына на долгие месяцы. Только тот, кто прошел этот путь, знает степень катастрофы и горя этих людей.
Они прячут от чужих глаз свои чувства и детей, что бы обидеть благополучие большинства.
Я увидела глаза этих детей, которые без слов умоляли о помощи и надеялись. Терпя уколы и всяческие исследовательские процедуры, практически не получая помощи, он вновь и вновь идут в специализированные исследовательские центры, надеясь на чудо. Но чуда не было. Пока…
И тогда я поняла, что не пойду этим путем. Если наука, занимаясь годами этой проблемой, не имеет практического результата, ее путь – ошибочный. И я, мать, давшая жизнь своему сыну, должна найти правильный путь.
С этих дней в моей жизни появились пробирки, лакмусовые бумажки… Справочники, ежеминутные наблюдения, диетология, фитотерапия сопровождали меня на протяжение многих лет. На моем пути встречались ученые, диаметрально противоположно относящиеся к этой ситуации. Одних это раздражало (я мешала им спокойно жить), другие – поддерживали, помогали, уважая мою одержимость.
Пятнадцать профессоров передовых клиник Москвы, Ленинграда, Киева, Евпатории, Донецка, Кубы, Берлина поддерживали мою работу. И чудо произошло – с каждым годом мой сын чувствовал себя лучше и лучше. Самым тяжелым было подобрать наиболее активные препараты, что бы результат получит в кратчайшие сроки.
Постепенно выровнялись искривленные кости, отступила инфекция и малыш, не умевший в год ………(2 строки не читабельны)
Но чем ощутимее был результат, тем труднее становилась моя семейная жизнь. Казалось, неземная сила пытается остановить меня и требует новых жертв за возвращение сына.
А я, поклявшись однажды сыну, что он будет здоров, и матерям больных детей, что найду способ лечения, остановится уже не могла.
Меня не понимали друзья, распалась семья…
Прошли года. За это время выросли дети. Мой больной мальчик сегодня играет в футбол, плавает…
Диагноз снят Киевским институтом генетики. Я окончила Институт нетрадиционной медицины и получила право на практику.
Ко мне обращаются родители из разных городов. И не было ни одного ребенка, которому бы я не помогла. Сегодня моими пациентами являются шестеро детей с прогрессирующей дистрофией. Они выздоравливают, правда, по-разному – это зависит от стадии болезни.
Мой метод позволяет лечить больных разных возрастов.
Родители детей, которых я лечу, готовы подтвердить все то, что я написала.

Из воспоминаний
Когда мы приехали с Семеном на Кубу, была эйфория первых впечатлений и вера, что вот сейчас случится чудо. Но оно не случилось… У Тарара, где жили дети из Украины, меня выслушал кубинский врач ,попросил написать все, что я думаю по поводу этого заболевания, и направил нас в Гавану. Но я уже знала, насколько везде консервативная медицина, и если есть общепринятая мировая система лечения того или иного заболевания, то врач не имеет права вносить свою самодеятельность. И тогда я решила проявить ее сама. Обратившись в военный институт, предложила там свою теорию. Меня внимательно выслушал профессор, а в конце сказал: «Два года назад я работал в Санкт-Петербурге и пришел к таким же выводам. Боже, до этого мог додуматься кто угодно, только не врач»
На самом деле, специалист в области медицины из меня никакой – по профессии я техник-электрик. Но принцип коротких замыканий тут явно просматривается. То есть , если в какой-нибудь электрической цепи возникает короткое замыкание, то сгорают предохранители. Этот принцип применила к энергосистеме человека, предположив, что где-то есть короткое замыкание. Блокируя какие-то элементы системы ради того, что бы не вышла из строя вся система. И мне сказали: «Так это ж открытие». Меня оставили на Кубе еще на осень. Но, что бы проверить все, необходимы были очень дорогие реактивы, которые находились во Франции. Тогда я обратилась в наше посольство. Но там развели руками: «Нет возможности». Пошла в Канадское посольство, те позвонили в госпиталь, а там сказали, что у них есть все необходимое для проведения исследований. А меня директор пригласил к себе и заявил, что сегодня же выписывает домой. И только после часового разговора «сдался»: «моим именем вы остаетесь в госпитале». Но исследования никто не собирался проводить. Тогда пришлось предупредить, что , поскольку самолеты домой летят через канаду, то я сойду там… Началась паника. За три дня до отлета поменяли билет, а да два часа узнаю, что самолет останавливается не в Канаде, а в Берлине. И я решила: Берлин так Берлин…
… Когда самолет приземлился в Германии для заправки топливом, я обратилась к служащим аэропорта и попросила помочь в обследовании своего ребенка, добавив, что речь идет об открытии. Те связались с Министерством здравоохранения. Но, пока его представитель ехал в аэропорт, самолет улетел. Я с ребенком, небольшой сумочкой и 12-ю долларами осталась в чужой стране.
«Допрос» продолжался около 5 часов. После этого нас с сыном положили в один из лучших немецких госпиталей…

Урок для профессора.

… Несколько лет назад в Мариуполь из Москвы приезжал Андрей Михайлович, доктор медицинских наук из Института педиатрии. Тот самый Андрей Михайлович, к которому Елена привозила Семена и от которого услышала «Ребенок потерян. Эта болезнь неизлечима. Вы молодая, красивая женщина… Не развозите деньги, смиритесь с этим. В лучшем случае, можете приложить усилия для адаптации сына в нашем обществе, а не тешить себя надеждами».
Елена поблагодарила его и три дня проплакала в гостинице. А потом снова пошла к нему: «Андрей Михайлович, понимаете, даже если вы, профессор, доктор наук, то не имеете права отбирать надежду у родителей. Потому что, когда у матери забирают надежду… Благодаря моему характеру вы для меня не авторитет. Но придет другая мать, которая вам поверит… Это же будет на вашей совести! Пока есть хоть наименьшая надежда, мы должны бороться…» Вон поблагодарил ее: «Вы преподнесли мне урок на всю жизнь, и с этого момента я ваш друг и помощник».
И в самом деле, именно к нему в другой конец города Елена возила на такси пробирочки с кровью и это он сам ставил свои подписи на анализах, хотя знал, чем ему это «пахнет»… Тогда они с сыном находились в Институте хирургии, где Семену поставили диагноз: Мозжечковая атаксия. Елена тут же запротестовала: «Без результата анализа не имеете права это утверждать!». В ответ услышала: «Ишь какая умная нашлась!».  А позже они стали наглядным пособием для студентов: смотрите, вот вам пример поражения мозжечка. И тогда Елена поняла, что единомышленников ей тут не найди: медсестры брали ей в пробирки кровь, а она тайком возила их в Институт   педиатрии.
На Мариупольском вокзале гостя Елена встречала вместе с сыном. Увиденное было для него потрясением. Профессор какое-то время не мог найти слов – молчал.

Людмила Зиньковська


elena778755  если можно, укажите издание, опубликовавшее Ваш материал (название, номер, дату)

Это газета"Молодь Украины" Киев

[elena778755]

 это приложение к этой газете " Помоги себе сам" №22 (48) 7 декабря 2001 г.

[ДЦПшник]

Сколько стоит лечение?

[elena778755]

Смета еще не составлялась, но по моим приближенным расчетам  ,включая обследования  500 дол в месяц первые 3-4 месяца затем поддерживающее лечение  ориентировочно 200-300 дол., лечение длительное, поэтапное.
Сейчас думаю о патенте ( решаю денежный вопрос- оплата за  работу патентного поверенного) и ищу заинтересованных людей в продвижении метода. На данном этапе мне позволены консультации и разработка индивидуальных методик по заключению договора с заинтересованной стороной. Публиковать работу пока не хочу , поскольку это связано с научным открытием.В нашей стране в законодательстве понятия "научное открытие " не присутствует, поэтому я должна позаботиться  о своих детях и их наследии))

[N@T@/|u]

Здравствуйте!
правильно я поняла. что вы назначаете прием витамина Д? а какой назначаете масляный или водный раствор?

[шума]

Елена,как можно у вас начать лечение,что для этого требуется от меня?Вы очень редко на форуме.

[elena778755]

 Я буду на форуме вечером 5 июня
Готова ответить на вопросы

[шума]

Елена,если 5 июЛя,то получается,я пропустила,вчера в обед заходила сюда(по местному времени,у нас с Москвой 6 часов разницы).Когда можно с Вами пообщаться еще?Может, можно в личку?

[elena778755]

Елена,если 5 июЛя,то получается,я пропустила,вчера в обед заходила сюда(по местному времени,у нас с Москвой 6 часов разницы).Когда можно с Вами пообщаться еще?Может, можно в личку?

Если необходимо -напишите в личку
Е.А.

[нуржик]

Здравствуйте девочки!Приехала Елена Андреевна Прахина к нам В Москву к моему сыну Беке для коррекции метаболизма Она будет здесь неделю кому это интересно пишите мне на личку

[ДЦПшник]

Здравствуйте девочки!Приехала Елена Андреевна Прахина к нам В Москву к моему сыну Беке для коррекции метаболизма Она будет здесь неделю кому это интересно пишите мне на личку

А что Елена***** сама не напишет?

[нуржик]

А что я не могу написать от себя или должна у нее спросить на это разрешение
[/quote]
А что Елена***** сама не напишет?а личку
[/quote]