Микроцефалия и ЧАЗН

[olua]

Здравствуйте!У моего Артемки микроцефалия и чазн поделитесь опытом лечения и развития особого ребенка.

[Lilo]

Привет! 
Я Катя, моя дочка Кира рады с Вами познакомиться. У нас тоже микроцефалия, нам 2 года и голова всего 44 см.
Расскажите поподробне про Своего Артемку...что умеете? Где лечились?

[olua]

привет Катя и Кира, нам 6 месяцев родились недоношенные на 36 неделе с малым весом 1900,было экстренное кесарево из-за гестоза занесли нам в роддоме инфекцию была пневмания и менингоэнцефалит,выписались нас домой через 1.5 месяца с кучей диагнозов. В 3.5 месяца врачи обнаружили что не растет у нас головка родились 32 см,а остановилась на 35 см,но сейчас потихоньку растет выросла до отметки 36.5,теперь бегаем по врачам лечимся только никаких результатов я не вижу . Да еще и частичная атрофия зрительного нерва игрушки мы не берем,своих узнаем по голосу,врачи говорят что не видит,а мне порой кажется что видит. Умеем мы переворачиваться на левый и правый бок,смеемся, улыбаемся,головку держать начали в 5 месяцев,агукаем,пока больше ничего не умеем.А как ваше развитие что умеете,где лечитесь?

[Lilo]

Ой, да вы еще совсем маленькие. Все у Вас еще впереди!!! Все обязательно получится и будет хорошо!!! Главное не сдаваться и не сбавлять темп!!!  Для своего возраста вы не так уж и мало умеете!!! Вперед!!!

[olua]

Катюш,что умеет ваша дочка Кирочка и как вы лечитесь?А то нам ставят врачи не утешительные прогнозы что мы будем не полноценные.

[Lilo]

Катюш,что умеет ваша дочка Кирочка и как вы лечитесь?А то нам ставят врачи не утешительные прогнозы что мы будем не полноценные.

Мы умеем переваачиваться со спины на живот и обратно, ползать на пузе, с небольшой поддержкой ползем на, четвереньках, ходим на ходунках или за ручки. Мы еще не говорим, но обращенную речь понимаем и выполняем некоторые просьбы. В Вашем возрасти мы не могли того что можите Вы, так что у Вас неплохой старт! Удачи!
А насчет лечения...мы лечимся везде и иголки и Войт и различные центры и институты (всего и не перечислить). Обратите внимание на методику Войта в Вашем возрасте это ОЧЕНЬ эффективно. А где Вы живете?

[olua]

Мы из Ростова-на-Дону,что такое методика Войта первый раз слышу?расскажите про эту методику.

[Lilo]

Почитайте вот здесь https://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=59.0

[olua]

Спасибо за ссылку только у нас в Ростове наверное нет таких центров с методикой войта,а так хотелось бы попробовать.

[julijuli]

Оля, привет!!! Мы тоже из Ростова-на-Дону, расскажи где живешь? Мы на Комсомольской площади... может мы соседи? у кого наблюдаетесь? Да к сожалению в Ростове нет войта-специалистов, зато они есть в Новозыбкове и очень много ростовчан там уже побывали и очень довольны этой методикой. Пиши будем рады общению 

[olua]

Юля привет! мы живем на 20 линии,наблюдаемся в нииапе и в детском центре мой малыш.У вас стоит какой диагноз и где вы наблюдаетесь?сколько вам лет?что умеете?А вы пробовали методику войта?

[КАЛИНКА]

Приветик olua! Мы с вами тоже земляки  Рада чтовы сюда зашли Вам главное сейчас не упускать время, и по возможности попробовать все возможные варианты, здесь очень много информации и отзывов. Вам сейчас нужно по максимуму вложить в детенка.  Мы тоже родились в 36 недель, путем кесаревосечения, на фоне позднего токсикоза, с весом 1500.  в 4 месяца стали держать головку, в 5 держать игрушку, сидеть в 1.5 года, ползать по полстунски в 3 г, на четвереньках в 4 г , я когда прочитала форум, поняла, сколько было упущено моментов из-за отсутствия информации, а вы еще малыши, и у вас огромные шансы реабилитировать своего ребеночка. Не упускайте время и действуйте!

[olua]

Спасибо Калинка за поддержку.,а какие вам ставили диагнозы?как вы реабилитировались?

[КАЛИНКА]

После выписки из отделения недоношенных, в диагнозе было написано: ППЦНС , церебральная ишемия 2-ой стадии, симптом угнетения. На участке невропатолога у нас не было, "нам как всегда повезло", искали врача сами, в стационарном лечении нам отказывали, мотивируя тем, что тонус не слишком высокий Лечились мы в Авиценне, у Питерских врачей,  затем в НИИАПе, в областной больнице (карцер  ), в центре на Шаумяна, где нам приписали наследственную эпилепсию -но это мы личились с 6 месяцев По поводу НИИАПа скажу из собственного наблюдения, если ребенка лечить там сразу после роддома или на 2-ом этапе выхаживания, результат очень даже хороший, после годика сильно уж они стимулируют малышей))))) Очень жалею что мы не попали к ним сразу после отделения недоношенных, у нас педиатр  Спастический тетрапарез поставили в 8 месяцев, хотя питерцы говорили, что догонит сверстников,  да и в НИИАПе то же самое. Еще раз повторюсь вам о методике Войта, хоть нам и не удалось попробовать, т.к поздно узнала, обязательно попробуйте! 

[olua]

Мы тоже лежали в Нииапе там нам сказали что ребенок безнадежный рожайте другого ,как будто этого можно выкинуть.А насчет методики Войта-нужно попробовать.ТОЛЬКО НУЖНО УЗНАТЬ КАК ТУДА ПОПАСТЬ С РОСТОВА!Я все равно надеюсь и верю в своего сыночка!!!