Институт Детской Неврологии и Эпилепсии им. Святителя Луки (рук.Мухин) г.Троицк

[нюся]

Центр Детской Неврологии и Эпилепсии под руководством профессора
К.Ю. Мухина занимается диагностикой и лечением болезней нервной системы у детей, специализируется на детских формах эпилепсии.

Всем здравствуйте. Меня интерисует этот центр и его врачи. Кто-нибудь обращался сюда? Поделитесь пожалуйста.

Уважаемые пользователи, просьба не размещать в этой теме объявления о продаже/обмене лекарственных препаратов, для этого у нас есть специальная тема,  ТУТ ,  в данной теме такие объявления будут удаляться


Пользователи, нарушающие данное правило будут предупреждаться в ЛС, в случае повторного нарушения правил - бан!

[Ольга Кострома]

Коллеги) Скажите, кто-нибудь мониторился на Анохина хотя бы сутки или больше. Хочу понять, что там за палаты для многосуточного прехирургического мониторинга.  Буду благодарна любой инфе. Далеко ли санузел, есть ли вторая кровать и какая? И т.д.

[Арёнкина мама]

@Ольга Кострома, мы только будем, 16 января. вам раньше надо?

[Ольга Кострома]

@Арёнкина мама, ага, мы с 5.01. Я тут потом напишу. Удалось узнать, для прехирургического вэм палата одна, самая большая. С/у рядом, вход отдельный. В палате кровать пациента и диван (надеюсь не из Троицка:). Продолжаю надеялся, что кто-то уже был у ВА в лаборатории на Анохина и отпишется.

[Иван Безкоровайный]

Я лишь убедился что никто тут не знает что же такое эпилепсия это иммуннозависимое заболевание

[Арёнкина мама]

@Ольга Кострома, вы сделали мониторинг? напишите, пожалуйста, свои впечатления

[О. В.]

@Ольга Кострома, здравствуйте, если сможет просветите... Мы только столкнулись с эпилепсией, обследование прохожим за свой счёт... Вопрос в следующем, что такое "направление для фондов "? Которое надо взять или выбить у врачей?

[Ольга Кострома]

Я лишь убедился что никто тут не знает что же такое эпилепсия это иммуннозависимое заболевание

Ну, может быть в этой теме этот подход и не обсуждается, но вообще на форуме есть инфа и опыт родителей, "работавших" в направлении лечения эпи через иммунную систему: выявление и лечение вирусных инфекций, курсы иммуноглобулинов... Сложно найти специалиста узкого невролога - иммунолога, ну или хотя бы пару их, готовых взаимодействовать, а уж организовать курс иммуноглобулинов под контролем врача - это вообще высший пилотаж...

[Ольга Кострома]

@О. В., Имеется в виду, что если в вашем регионе департамент здравоохранения не возмещает расход на платные медицинские услуги, например, мониторинг и консультацию в свт. Луки, то можно взять направление у невролога на такое обследование, получить отказ департамента (если фонд это попросит, иногда они не просят или сами берут) и обратиться с направлением в фонд - попросить оплатить обследование. По моему опыту лучше обращаться в фонд в моем регионе.

[мамалёши]

@О. В.[/quote]
Обследование эпилепсии можно пройти бесплатно (по квоте) и на высоком уровне в НИКИ педиатрии и детской хирургии на Талдомской в Москве или в РДКБ. А потом уже тратить деньги в платных центрах. Обследование и лечение эпилепсии - не быстрый путь, и финансов может не хватить. Фонды платить не будут, если Вы не использовали гос.услуги. Конечно, если есть отказ министерства о предоставлении Вам бесплатного обследования, то фонд рассмотрит Вашу просьбу, но на конкретное обследование. Не пугайтесь, не теряйтесь, сосредоточьтесь, запаситесь терпением и вперёд на покорение "вершин". Удачи Вам и Вашему ребёнку!

[Терра]

Фонд оплачивает нам тут обследования без всяких отказов, направлений и тд.  Смотря какой фонд

[Испанка]

@мамалёши, и сколько ждать эту квоту? Месяцами жлать очереди?

[АннаVera]

@мамалёши, и сколько ждать эту квоту? Месяцами жлать очереди?

нам сказали 6 месяцев))) с синдромом Веста каждый день на счету

[Арёнкина мама]

@Испанка, на талдомской нас через 2 недели взять были готовы, но по договоренности поехали только через 4 месяца

[Испанка]

@мамалёши, и сколько ждать эту квоту? Месяцами жлать очереди?

нам сказали 6 месяцев))) с синдромом Веста каждый день на счету

Нам с РДКБ сказали 7 мес) еще и наорали, что у них пол страны в очереди, в Солнцево отправили, там сразу взяли из-за Синдрома Веста

[мамалёши]

@мамалёши, и сколько ждать эту квоту? Месяцами жлать очереди?

нам сказали 6 месяцев))) с синдромом Веста каждый день на счету

Правильно сказала Арёнкина мама, что с Веста берут сразу в НИКИ на обследование. Попытаться -то можно, это много времени не займёт. Но всё конечно зависит от Вашего желания, возможностей, в том числе и финансовых и временных. Спорить ни с кем не желаю, здоровья всем мамочкам и деткам.