Упущенное время и ошибки в лечении ДЦП.

[Yulia]

Лена, удачи! у вас отличный план, хороших результатов!!

[Маришутка]

мое мнение чем раньше поедите в трускавец тем больше шансов на успех... и не верьте шарлатанам что все забито, нет мест, скорее всего не возьмут... берут почти всех надо быть понастойчивее а результат он будет полюбе не сразу может будет видно но по немногу... сначало тонус снимется... спать спокойнее стане... и т.д. мы почти 2 года не спали вели на руках караул пока не сделали корекцию.... если нужна консультация отпишимся

[Лучик]

Мы новенькие Всем Привет!!! Как много вы прошли и как много информации вы всебе несёте. если бы это всё попало комне хотябы год назад. То я подругому смотрела на всё что нужно делать. Моему Яромирке 1,5года. Мы живем в Караганде. Родились недоношенные 27-28 недель с весом как они(врачи) говорят 970гр. но я делала буквально за день до родов узи он был 1300гр. просто у нас на тот момент был закон., до 1кг они ответственности не несут. Востанавливались очень долго, и в тот момент молодая интерн озвучила что возможно у нас дцп, Я спросила у кан. мед. наук, так это или нет, она ответила, что ничего подобного всё хорошо. А в 5 мес ставят диагноз возможность возникновения дцп, гидроцефалию, задержка речевого развития. Мы с мужем чуть не умерли, я всёгда считала себя жосткой, сильной где-то даже бесчувственной. А тут села в машину и стала бить в переднее сиденье, очнулась что сильно кричу, просто я читала и в институте мы ходили в дед. дома где были такие детки. И тут начился поиск по нашему городу, и как я сейчас уверенна специалистов у нас почти нет.

[Ленок]

Лучик, очень рада познакомится. Добро пожаловать в неашу дружную семью. Моя дочка тоже родилась на таком же сроке и вес почти тотже 990гр. Создавайте свой теремок и расскажите как вас зовут и что сейчас умеет ваше солнышко.

[tatusya]

Лучик, какое чудесное имя у Вашего Ангелочка, Яромир......Очень мне нравиться
Расскажите о себе, напишите в тему наши истории и присоединяйтесь к нам

[Cветлива]

Лучик, рада приветствовать!Мы из Темиртау, моя дочка уже взрослая девица,  живет и учиться в Караганде, но проблемы со здоровьем  "особых"  деток-это навсегда.Все равно ищем средства и методы лечения, на сайте столько  полезных вещей, уже многим рекомендовала почитать.Здоровья создателям и устроителям сайта!

[Маняша]

Лучик, Светлива  здравствуйте, я 20 лет прожила в Абае, как приятно встретить земляков. Приезжайте на реабилитацию в Омск, встретим, приютим, чем сможем поможем. Мы тут в очереди стоим в Цент восстановительной медицыны и реабилитации, уж очень хвалят его, посмотрим.

[Cветлива]

Маняша,  добрая душа, спасибо за приглашение! Дочь учится на 3 курсе медакадемии, будущий врач функциональной диагностики, биофизик. Летние короткие каникулы  уже расписаны-надо успеть подкачаться в тренажерном зале и полечиться в Евпатории.
Пока  она еще не готова помогать мамочкам, как это делают Супермен и Елисей,   на избавление от собственных комплексов нужно время..Но много чего объясняет мне, да и сама  состояние своих мышц  может анализировить.Выздоравливайте!

[Superman]

зовите ее сюда  будем избавляться в месте )))))

[Лучик]

 :ah:Привет всем огромное Спасибо!!!!! Часто жаль появлятся не смогу, пока читаю, какие вы Мамочки молодчинки, умнички , Желею об одном что этот сайт годом раньше мне не попался. Всем принимающим в создании и ведении тем просто Спасибо Спасибо Спасибо  . Я тут читала оторваться не могла а сынок зовёт. Спасибо за предложение, может и правда как- то судьба сведет

[Надира]

Всем привет!Прочитываю по мере возможности все темы,и до этой добралась.Тема,конечно,нужная,особенно для тех,у кого маленькие детки.Я стараюсь о ошибках не вспоминать,а думать о будущем и заниматься,заниматься,заниматься ребёнком.Думаю,что ошибок не избежать,т.к. детки наши о-о-о-очень разные.Что одним помагает,других калечит.Нужно стараться понимать своего ребёнка,подбирать ему лечение,опираясь на результаты.Я тоже потеряла первых года 2 точно,а может где-то и навредила-не встретилось нам хороших врачей в то время.От медикаментозного лечения становилось хуже(но я совсем не против лекарств-многим они необходимы).Выбираю врачей,кот. верят в нас,но и не кричат,что все будет ОК(откуда они могут это знать?)А уж те,кот. говорят ,что результатов не будет,не понимаю зачем вообще беруться за лечение.Какова их цель?Сидеть на месте и страдать уж точно нельзя(это все тут понимают).Нужно постараться подобрать методику,кот. помогает вашему конкретному ребёнку(не спорю,что это нелегко),и постоянно заниматься,и верить только в хорошее.Мы однажды попали к одному профессору,кот. нам сказал,что ДЦП-это вообще не диагноз,под него списывают всё,что не умеют лечить(это его мнение!).А другой говорил,чтоб мы никогда не слушали никаких прогнозов,т.к. всё очень индивидуально.Извините,что увлекаюсь и очень много пишу(я вообще болтушка),это всё эмоции... И на последок:мой муж(очень далёкий от медицины)однажды выслушав мою очередную речь о больном ребёнке ответил:"Я не пойму почему она больная?!У неё,что болит что-то,она  плачет?Просто мы ПОКА не ходим,но всё будет нормально,просто позже,чем у других".Вот так меня поддержал,и я теперь стараюсь не употреблять слов типа "больная". vw

[Искимжи]

Да, да, да девочки!!! Все вы обсолютные модцы и даже если вы наделали каких-то там ошибок, это ерунда...ведь вы же что-то делали!!! Я вот тоже многое делала не так и не вовремя, потом себя винила, что я плохая ленивая мать....Но однажды тоже как то вдруг поняла, что может это и не болезнь ДЦП-то....а может это просто такие люди у которых все по другому!!! Мы их стараемся сделать такими как мы, а им-то это надо??? Многие из них не могут сказать как они чувствую...Вот ДЦПшник молодец...только он и такие как он точно могут рассказать....Конечно вы правы и формы ДЦП есть разные в том числе причиняющие страдания, но иногда надо сто раз подумать, прежде чем начинать помогать своему ребенку, надо трезво оценить его возможности и шансы, а стоит ли его мучать поездками, уколами и стрессами??? Я об этом очень жалею иногда....когда вспоминаю сеансы иглоукалывания и лечение аминокислотами....и многими препаратами.  В 16 лет у нас серьезные проблемы с поджелудочной и кишечником....

[Riot]

Да, по поводу иглоукалывания, сейчас тоже очень пожалела, что мучила ребенка этими иголками!!! Нам стало хуже, усилился тонус, но главное очень большой стресс для ребенка!!! Стала всех боятся, даже родных, в больницу ходим со страшными криками, раньше любили это дело, боится воды, чужих квартир, короче всего нового!!!! Просто ужас!!! И в физическом плане стало хуже, до иголок держала хорошо голову и спину, после спину держит вообще плохо, а голову по прошествии недель двух после курса иглоукалывания вроде более или менее стала держать!!! Сейчас я уже задумаюсь, везти ли куда нибудь своего ребенка, будут ли улучшения!!!

[Liona]

Здравствуйте все! Тема просто потрясающая! Главная она нам очень нужна, высказаться очень хочется. Я живу в Казани, город приличный. И тем более обидней то, что наши неврологи не знают про реабилитационные центры НИЧЕГО. У нас только одна больница владеет методикой Войта, другим не рассказывает, вдруг кому-нибудь поможет, а они ни причем. Ужас в том, что если бы не интернет, я не узнала бы многое про центры, методики и препараты. Спасибо этому форуму, в частности за получаемые знания!!!

[Karasik]

Здравствуйте все! Тема просто потрясающая! Главная она нам очень нужна, высказаться очень хочется. Я живу в Казани, город приличный. И тем более обидней то, что наши неврологи не знают про реабилитационные центры НИЧЕГО. У нас только одна больница владеет методикой Войта, другим не рассказывает, вдруг кому-нибудь поможет, а они ни причем. Ужас в том, что если бы не интернет, я не узнала бы многое про центры, методики и препараты. Спасибо этому форуму, в частности за получаемые знания!!!

ППКС
Дело в том, что каждый кулик своё болото хвалит.
Нам вот в своё время(упущенное)говорили: "Зачем куда-то ехать? Везде одно и тоже. Ничего нового.У нас всё есть в городе. Давайте еще курсик церебралезинчика и посмотрим..." (Хочется отметить, что во многих странах от этого препарата вообще отказались, он просто даже снят с производства)
Ну  и как с этим "ДОМОСТРОЕМ" бороться?!
 Врачи заинтересованы, чтоб не было оттока от их клиники, чтоб не терять клиентуру.
 Деньги, прибыль, подарки, подношения... ( если быть честным и откровенным до конца, у нас мало альтруистов....).
Именно благодаря сети Интернет, сайтам и форумам мы смогли адекватно начать лечить своих детей, а ведь 8-7 лет назад такого не было. А для нас это упущенное время! Время, когда мы лечились не в тех больницах, не у тех врачей, проводили эксперименты на собственных детях, так как не было обобщенного вседоступного ЗНАНИЯ.
 А в Казани 8-ой Больнице действительно неплохое Войта, отличное оборудование диагностическое и старая  классическая школа специалистов-медиков, еще та, что заложил академик Ратнер. Сейчас продолжает его дочь Морозова.Нового ничего нет.