Проблемы со слухом

[ильюшкина_мама]

Я окончательно перестала что-то понимать, когда сын начал телефон к правому уху подносить и слушать, т.е. если там мозг звуковой сигнал не обрабатывает, то тогда зачем он тогда слушает правым ухом? Запуталась я совсем.

Звуки проходят через кость и улавливаются вторым, слышащим ушком. Илье к левому тоже телефон приложи, он будет слушать и лыбиться и гыкать в ответ.

[Aurum]

@ильюшкина_мама, ага, теперь понятно, спасибо).

[Мама__Темы]

Вечер добрый!
Девочки, помогите понять. Если три обследования КСВП показывают, что ответы правого уха на 90-100dBl, левого на 70-85dBl, это беда-печаль полная??? Два из трех исследований проводили в состоянии природного сна, третье в состоянии бодрствования спокойного (якобы оборудование и программа позволяли это сделать). Заключение сурдологов - поражены ворсинки внутреннего уха, иными словами - мертвы. Носим ОЧЕНЬ мощные слуховые аппараты.
А мне так хочется, чтобы это были корковые нарушения  . Может в таком случае оно бы поддавалось восстановлению и лечению

[Мария Violet]

@Мама_Темы, а КИ Вам не предлагают сделать?

[Мама__Темы]

@Мама_Темы, а КИ Вам не предлагают сделать?

Предлагают. Мы и на очередь стали. И даже сами деньги нашли, чтобы 335 очередь не ждать.
Но у малого сильно шарашит эпилепсия. Очень страшно имплантироваться ((((((

[tatty23]

Сделайте вызванные потенциалы на кору. Тогда будет понятно где проблема- в коре или улитке. Но котковая редко бывает двусторонней. Другое дело, при ношении аппаратов к примеру, кора начинает активнее работать и слух заметно становится лучше.
Мой ребенок уже взрослый достаточно, я если можно только свое мнение выскажу, у нас в классе трое ребят с ки. Им 12, 15, и 13 лет. Проимплантированы рано, до 4 лет точно. Речь на очень низком уровне. Да, они слышат, но один с сдвг, другой после менингоэнцефалита, и девочка с дцп. Поэтому и речь они особо не осваивают. Что им сказали - не понимают, используют жесты, пантомиму. Школьный материал почти мимо.
И есть глухие, без аппаратов даже, но со светлыми головами, говорят, читают с губ, речь развернутая..
Так что при осовемнии речи ки не панацея, к сожалению.  Но еще раз повторюсь - это прям личный опыт, на истину не претендующий

[ОляМама]

Я вам расскажу про наш опыт! У моего сыночка серьёзный врожденный порок развития головного мозга и тугоухость 4 ст! Мы прошли очень много обследований и Москве и в Питере! У нас в состоянии сна 100 dbl ответа не было оба уха, с состоянии бодрствования 70-75! Реакция на звуки была и без слуховых аппаратов! Все в один голос говорили лечить неврологию, носить аппараты, слух пробьётся! Кто-то даже советовал заниматься без аппаратов! Мы верили... Мы носили, занимались, нам советовали сменить аппараты.... мы обследовались, ждали.... и 3 месяца назад мы решились, сделали операцию КИ, и знаете, я сейчас жалею только о том что мы не сделали раньше! Мы потеряли 1,5 года! Мой малыш наконец то слышит! Я вижу как ему нравится слышать,  я сама вижу как он слышит, как он реагирует на звуки, он танцует под музыку, у ребёнка улучшилось равновесие, начинают появляться какие-то звуки, слова.... я не знаю что будет дальше, освоим мы речь или нет, это долгая работа внутри семьи и специалистов! Обследуйтесь, советуйтесь... только не затягивайте, ведь слух это мощный источник для дальнейшего развития!

[Мария Violet]

@ОляМама, вот я прямо под каждым Вашим словом подписываюсь!!! Мы сделали КИ месяц назад, но еще не подключили речевой процессор. Я много детей видела в ЛОР НИИ в Питере,  кого также тянули, а потом сделали КИ и пошел прогресс!!! Так что я за КИ (естественно при тугоухости 4й степени или глухоте, там уже степень не важна)

[Мама__Темы]

@ОляМама, @Мария Violet я неоднократно слышала такие отзывы и тоже хотела бы сыну КИ, но реально так страшно.
Если в ГМ будет постоянно подаваться разряд, неизвестно как наша эпи активность проявится (((( .
Поделитесь, пожалуйста, если знаете таких, кто имплантировался при эпи.
Мы СА носим уже 5 месяцев. В целом складывается впечатление, что ребенок в них слышит. У него появилась эмоциональная окраска своего говора для различных ситуаций и предметов. Он даже как бы разговаривает со мной на своем марсианском.

[ОляМама]

Да есть такие случаи. С нами на реабилитации была мама с мальчиком (1,9 мес), малыш после менингоэнцефалита, у них процесс облитерации пошёл очень быстро и их оперировали в НКЦО с некупированной ЭПИ. Посоветуйтесь с неврологом. Как мама малыша сказала, нужно очень аккуратно настраиваться, с учетом все проблем и особенностей! Вам все же лучше со специалистами консультироватья! Если есть возможность оперироваться за свой счёт узнайте про клиники за границей (Германия, Израиль)! Они много оперируют деток от которых в России отказались! Здесь решать только вам, я тоже очень переживала за операцию, за наркоз, за последствия...

[Alisa_]

 Здравствуйте, а какие вкладыши должны быть в са? Нам сделали одни в МастерСлух, а в Отофоне нам сказали, что не такие должны быть и переделают нам

[Мама__Темы]

Здравствуйте, а какие вкладыши должны быть в са? Нам сделали одни в МастерСлух, а в Отофоне нам сказали, что не такие должны быть и переделают нам

Могут быть из твердого материала залитые лаком. Они гладкие на ощупь, легко в ушко вставлять.
А могут быть силиконовыми. Такие вкладыши лучше прилягают. Для маленьких деток лучше их использовать. Чтобы легче в ушко вставлялись можно смазывать капелькой масла, пока вкладыши новые.
Я для своего сына и первые и вторые пробовала. Твердые дешевле в изготовлении (в Украине), но было такое, что от удара вкладыш разламывался пополам. Уже 5мес носим силиконовые, нареканий вообще нет.

[ОляМама]

Мы много заказывали вкладышей в разных местах, но самые лучшие в Мелфоне, мягкие!

[Alisa_]

Спасибо! Они должны быть глубокими?

[Мама__Темы]

Спасибо! Они должны быть глубокими?

В смысле? Глубже чем наружный ушной проход не будут точно. Если у вас какие-то НЕглубокие, то они, наверно, фонят? нет?